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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
1年
- 英文名：
Tanshinone IIA
- 库存：
10000
- 供应商：
南京赛泓瑞
- CAS号：
568-72-9
- 规格：
166.666666666667
产品名称：Tanshinone IIA
Tanshinone IIA生物活性：
| Tanshinone IIA(Tanshinone B) is the most abundant diterpene quinone in Danshen, Salviae miltiorrhizae Radix, a widely prescribed traditional herbal medicine that is used to treat cardiovascular and inflammatory diseases. |
Tanshinone IIA制备储备液：
| 浓度溶解体积质量 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 2.1032mL | 10.5159mL | 21.0318mL |
| 5mM | 0.4206mL | 2.1032mL | 4.2064mL |
| 10mM | 0.2103mL | 1.0516mL | 2.1032mL |
| 50mM | 0.0421mL | 0.2103mL | 0.4206mL |
Tanshinone IIA临床数据( 数据源于：http:// clinicaltrials.gov）
Conversion of different model animals based on BSA（Value based on data from FDA Draft Guidelines）
Animal A (mg/kg)=Animal B（mg/kg）multiplied by AnimalBm系数/AnimalAm系数
For example, to modify the dose of resveratrol uesd for a mouse(22.4mg/kg) to a dose based on the BSA for a rat, multiply 22.4mg/kg by the Km factor for a mouse and zhen divide by the Km factor for a rat. This calculation results in a rat equivalent dose for resveratrol of 11.2mg/kg
南京赛泓瑞生物科技有限公司是专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的专业性生物科技公司。本着服务科学的理念，赛泓瑞建立了生命科学研究工具的研发、生产、销售及技术服务平台，现已有数万余种产品，并每年不断开发新产品，为广大的生命科学研究人员、医学、药学、农业、环保等的科研人员提供科研工具性产品及技术服务.
经营范围：抑制剂、ELISA试剂盒、原代细胞和细胞株、化学试剂、蛋白、抗体、分子试剂和试剂盒。
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文献和实验Purification and Assay of Mammalian Group I and Group IIa Secretory Phospholipase A2
. They can be classified into at least four groups based on minor structural differences (1 ,2 ). In particular, two major classes of highly homologous secretory enzymes (class I and IIa) have been found in mammalian tissues. Mammalian class I PLA2 s are synthesized
RNA splicing. One form (IIA) includes and the other form (IIB) excludes a 69-amino acid cysteine-rich globular domain encoded by exon 2 in PIINP. During the process of synthesis, these N-propeptides are removed by specific proteases and released
盛司潼博士和他的团队研制的「HYK-PSTAR-IIA 型基因测序仪」 每年两会期间，医疗健康话题总是受到格外关注，而时下「精准医疗」则成为这一行的热词。精准医疗包含诊断和治疗，而精准诊断是精准治疗的前提。高通量基因测序技术作为精准诊断领域中最为先进的检测技术，使基因测序速度大大提升，临床基因测序时间可缩短到 10 小时，精确度达到 99.9% 以上，极大地推动了精准医疗的发展。液体活检、无创产前诊断等为代表的无创体外诊断技术随着高通量基因测序技术的发展应运而生。这些也均
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