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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
1年
- 英文名：
Nizatidine
- 库存：
10000
- 供应商：
南京赛泓瑞
- CAS号：
76963-41-2
- 规格：
137.777777777778
产品名称：尼扎替丁
尼扎替丁生物活性：
| Nizatidine is a histamine H2 receptor antagonist with low toxicity that inhibits gastric acid secretion. |
尼扎替丁制备储备液：
| 浓度溶解体积质量 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 2.1032mL | 10.5159mL | 21.0318mL |
| 5mM | 0.4206mL | 2.1032mL | 4.2064mL |
| 10mM | 0.2103mL | 1.0516mL | 2.1032mL |
| 50mM | 0.0421mL | 0.2103mL | 0.4206mL |
尼扎替丁临床数据( 数据源于：http:// clinicaltrials.gov）
Conversion of different model animals based on BSA（Value based on data from FDA Draft Guidelines）
Animal A (mg/kg)=Animal B（mg/kg）multiplied by AnimalBm系数/AnimalAm系数
For example, to modify the dose of resveratrol uesd for a mouse(22.4mg/kg) to a dose based on the BSA for a rat, multiply 22.4mg/kg by the Km factor for a mouse and zhen divide by the Km factor for a rat. This calculation results in a rat equivalent dose for resveratrol of 11.2mg/kg
南京赛泓瑞生物科技有限公司是专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的专业性生物科技公司。本着服务科学的理念，赛泓瑞建立了生命科学研究工具的研发、生产、销售及技术服务平台，现已有数万余种产品，并每年不断开发新产品，为广大的生命科学研究人员、医学、药学、农业、环保等的科研人员提供科研工具性产品及技术服务.
经营范围：抑制剂、ELISA试剂盒、原代细胞和细胞株、化学试剂、蛋白、抗体、分子试剂和试剂盒。
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文献和实验替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受体阻断药化学结构 【药理作用】本类药物竞争性拮抗H 2 受体，能抑制组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体激动剂所引起的胃酸分泌。能明显抑制基础胃酸及食物和其他因素所引起的夜间胃酸分泌。用药后胃液量及氢离子浓度下降。用药4周，在内窥镜检查下，十二指肠溃疡愈合率为77%～92%。晚饭时1次给药疗效与一日多次
替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受体阻断药化学结构 【药理作用】本类药物竞争性拮抗H 2 受体，能抑制组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体激动剂所引起的胃酸分泌。能明显抑制基础胃酸及食物和其他因素所引起的夜间胃酸分泌。用药后胃液量及氢离子浓度下降。用药4周，在内窥镜检查下，十二指肠溃疡愈合率为77%～92%。晚饭时1次给药疗效与一日多次
的新药。当前临床应用的有西米替丁（cimetidine）、雷尼替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受体阻断药化学结构 【药理作用】本类药物竞争性拮抗H 2 受体，能抑制组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体激动剂所引起的胃酸分泌。能明显抑制基础胃酸及食物和其他因素所引起的夜间胃酸分泌。用药后胃液量及氢
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