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1000
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一年
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赛泓瑞
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-20

浓 度: 345ng/5μl
保存条件:融化后于4℃保存,-20℃永久保存。
50bp Ladder DNA Marker产品说明:
本公司生产的DNA Marker均通过酶切质粒得到,该工艺生产的Marker背景干净、条带清晰,质量稳定且能实现对Marker精确定量。产品含有两种染料(青色染料和黄色),电泳时可通过颜色变化判断电泳的迁移速率,青色染料在1%的琼脂糖凝胶中与3-5kb的迁移速率相同,黄色染料的迁移速度约与50bp条带的迁移速率相同,肉眼可直接观察电泳进度,使用方便且电泳图像清晰。
本产品为即用型产品,已含有1xLoading Buffer,可根据实验需要,直接取适量Marker进行电泳。50bp Ladder DNA Marker由10条DNA条带组成,DNA条带分别为:50bp(50ng/5μl)、100bp(50ng/5μl)、150bp(30ng/5μl)、200bp(30ng/5μl)、250bp(25ng/5μl)、300bp(30ng/5μl)、
400bp(40ng/5μl)、500bp(25ng/5μl)、600bp(30ng/5μl)、700bp(35ng/5μl)。
50bp Ladder DNA Marker使用方法:
1. 电泳时的加样孔孔宽小于6mm时,每次取5μl产品进行电泳,如果加样孔较宽,可以适当增加上样量;
2. 建议电泳的条件为3%琼脂糖凝胶,电压4-10V/cm,在紫外条件下观察电泳条带。
50bp Ladder DNA Marker注意事项:
1. Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大, 电泳时请使用高质量的Agarose。
2. 琼脂糖凝胶浓度与与DNA片段的分离性能有密切关系,电泳时请使用合适浓度的凝胶。
3. 及时更换电泳缓冲液并使用新制备的琼脂糖凝胶,以免影响电泳结果。
4. 进行电泳时,彻底的溶解混匀,避免反复冻融和污染。

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文献和实验例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒)。跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象,Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因?郁闷。说明书上说混合温和是什么意思,我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好?chujun_hust :(1)“跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象”: 可能是由于你点样时,时间太长了,导致样品扩散
4度离心,然后弃上清,将两管收集在一起,用PBS洗一次,然后就开始进行细胞裂解了!我不知道wscoco78是怎么做的,我也想知道更好的收集凋亡细胞的方法阿! 我今天进行了DNA LADDER的电泳(方法是按照细胞实验指南上面做的,参考了wscoco78的宝贵建议),效果不错!发现这个方法真的不错,省力! 图像说明:两边的孔是加了lamda DNA marker的,第二、三孔(从左边数起)分别是两种细胞的对照组(即未任何处理过的细胞),其它的是用顺铂处理细胞的不同浓度和不同
1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳
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