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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种:
(predicted: Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
HIP12 Rabbit pAb
- 规格:
50μl
亨丁顿舞蹈症相互作用蛋白12/HIP1R抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
抗原修复注意事项:
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记亨丁顿舞蹈症相互作用蛋白12/HIP1R抗体,欢迎新老客户咨询。
DNAJA1 Recombinant Mouse mAb WB, ICC (predicted: Human, Mouse, Rat )
TPI1 Recombinant Mouse mAb WB, ICC (predicted: Human, Mouse, Rat )
SNAP Recombinant Mouse mAb WB, ICC (predicted: Human, Mouse, Rat )
Phospho-Histone H3 (Thr3) Rabbit pAb WB (predicted: Human, Mouse, Rat )
Rad52 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Cow, Chicken, Dog, Horse )
HECTD3 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Horse )
TMEM179 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA (predicted: Human )
DIM-7 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA (predicted: Fruit Fly )
KGFLP1 Rabbit pAb ELISA (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Dog, Horse )
PIG54/SCC112 Rabbit pAb ELISA (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Dog, Horse )
SCC4 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Cow, Dog, Horse )
TUSC5 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA (predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Horse )
ZADH2 Rabbit pAb WB, ELISA (predicted: Human, Mouse, Rat )
SSBP2 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Sheep, Cow, Chicken, Dog, Horse )
FAM123B Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Chicken, Horse )
ASTE1 Rabbit pAb WB, ELISA (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit )
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文献和实验攻克「癌症之王」!哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法,这个
-L1 的溶酶体降解 [5],同时 HIP1R 蛋白还存在 Pin1 的潜在底物识别位点。进一步的机制研究发现,Pin1 可能通过作用于 HIP1R 中的 pSer929-Pro 位点来促进肌动蛋白结合,进而促进 PD-L1 和 ENT1 的溶酶体降解过程。图片来源:Cell为了确定 Pin1 抑制剂是否能够破坏免疫抑制的肿瘤微环境,并通过与免疫化疗相结合根除原发性 PDAC 肿瘤,研究人员使用了在胰腺中发生 KrasG12D 和 p53R172H 突变的 KPC 小鼠。这些小鼠表现出 PDAC 肿瘤的异质
) 2、Input 条带清晰,co-IP 条带很弱? 设X为诱饵蛋白,Y 为靶蛋白,有可能为 X 和 Y 的相互作用本身比较弱 X 蛋白并不是 Y 的唯一,只部分 Y 与 X 互作 可以尝试反向拉,比如用 Y 去拉 X,可能效果比较好 3、我的 p 53 蛋白正好和抗体重链分子量接近,要如何减少抗体干扰? 建议方案: IP/WB 一抗使用不同种属来源,选择与IP抗体种属无交叉反应的二抗(Cross Adsorbed secondary antibody) 特殊二抗:比如仅识别重链或者轻链的二抗,或者仅
液的 pH、盐离子浓度、添加剂(如 5% 甘油、1mM DTT) 等。 原因三 HIS 标签没有表达或丢失或暴露不充分。 建议 1 用 anti-HIS 的抗体进行 WB,检测 HIS 标签是否存在。 建议 2 将蛋白用 4-6M 盐酸胍或 4-8M 尿素变性后,让 HIS 标签充分暴露出来,看是否能与填料结合。 建议 3 改变 HIS 标签的位置或者增加其数目(常用 6-12 个 HIS),增加暴露和结合机会。 建议 4 改变金属结合离子,除了 Ni2+,Cu2+、Zn2+、Co2+ 也可以用来进
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