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50T
口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的多种偶蹄动物高度接触性传染病。口蹄疫病毒属于小核糖核酸病毒科口蹄疫病毒属,病毒基因组为单股正链 RNA,约含 8500 个核苷酸。目前已知该病毒有 7 个血清型,分别为 O、A、C、Asia1、SAT1、SAT2 和 SAT3,每种血清型包括多个亚型,各型之间无交叉保护。我国及周边国家流行 O 型、A 型和 Asia1型 3 种血清的 FMDV,对 FMDV 进行准确定型和遗传变异分析,是 FMD 疫苗选择和防控措施制定的重要依据。
为此,本公司建立了一种能扩增 O 型、A 型和 Asia1 型 3 种血清型 FMDV的通用 RT-nPCR 方法,灵敏度高,特异性强。它具有下列特点:
1. 通用性强,可用于 O 型、A 型和 Asia1 型 3 种血清型 FMDV 的定性鉴定检测和分子流行病学调查。
2. 能对样品中 FMDV 进行快速检测,具有良好的特异性和敏感性。
3. 结合扩增产物的克隆测序技术,可对 FMDV 进行准确分型。
4. 使用一管式 RT-PCR 试剂盒,减少了操作步骤,降低了操作误差
规格及成分 成 分 编 号 25 次包装
2×miRNA qPCR Mix 131042A 0.75 mL
Reverse Primer(10 μM) 131042B 30 μL
RNase-Free Water 80403 1 mL
miRNA cDNA 第一链合成试剂盒 130911 25 次
使用手册 131041sc 1 份
运输及保存 低温运输,-20℃保存,有效期一年。
自备试剂 样品、qPCR 上游引物(Forward primer)等
使用方法 一、miRNA cDNA 第一链合成
请参见 miRNA cDNA 第一链合成试剂盒产品使用手册。
二、miRNA 荧光定量检测
1. 室温融化 2×miRNA qPCR Mix 和 Reverse primer(10 μM)。
2. 使用时请将 2×miRNA qPCR Mix 上下颠倒轻轻均匀混合,避免起泡,并
经短暂离心后使用。如果试剂没有混匀,其反应性能会有所下降。
3. 按照下表组分配制荧光定量 PCR 反应体系:
试剂组分 体积
2×miRNA qPCR Mix 25 μL
Forward Primer(自备) 1 μL
Reverse Primer 1 μL
miRNA 第一链 cDNA X μL
RNase-Free Water 至 50 μL
4. 建议反应程序设置如下:
循环 温度 时间
1× 95℃ 10 min
40-45×
95℃ 15 s
60℃ 1 min
溶解曲线分析 根据 PCR 仪要求设定
注:本产品所采用的热启动酶须在预变性 95℃、10 min 条件下实现酶的活化。
O型、A型及Asia1型3个型口蹄疫病毒通用套式RT-PCR检测试剂盒注意事项 1. miRNA 第一链 cDNA 的加入量不要超过 Real time PCR 体积 10%。
2. 对于特殊的检测体系,高含量的 cDNA 模板易导致非特异性扩增,根据所
检测 miRNA 的丰度适当的稀释 cDNA(稀释 10 倍或者 100 倍)。
3. 2×miRNA qPCR Mix 中含有 SYBR Green I 和 ROX 染料,保存本产品
或配制 PCR 反应液时应避免强光照射。
关联产品 一站式柱式 miRNAOUT(CAT#:80104)
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文献和实验A, Ramirez O T. Bioreactor scale-up [J]. Encyclopediaof Cell, 2000, 1:183-201 [4] 李荣, 刘国英, 周劲松,等. 悬浮培养在口蹄疫疫苗中的应用[C]. 第三届中国兽药大会-兽医生物制品学,兽医微生物学学术论坛论文集, 2010: 585-588. [5] 赵丽霞, 刘国英, 郭 伟,等. 悬浮工艺生产的牛口蹄疫O型-Asia1型二价灭活疫苗(OJMS株+JSL株)免疫效果试验[J].中国兽医科学, 2011
这三大品系疫苗的广泛应用对控制猪瘟的流行起到了关键作用。 禽流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV) (一)禽流感 禽流感(Avian influenza)是由A型流感病毒引起的一种禽类感染或疾病综合症,极易在禽鸟间散播,可引致家禽大量死亡,对家禽业带来不可估量的破坏。禽流感为一种人兽共患的烈性传染病。发生之时会造成巨大的经济损失。 1997年,香港发生全世界第一宗人类受H5型禽流感感染病例,原本只影响鸡的病毒
,其中规定了确诊病例的诊断方法:具有急性发烧呼吸道疾病的临床症状并且经实时荧光定量PCR (real-time RT-PCR)或病毒分离培养 (viral culture)实验室检测方法检验证实感染A(H1N1)型猪流感病毒。卫生部办公厅于4月30日印发了《人感染猪流感预防控制技术指南(试行)》的通知》[7],其中在实验室检测和病例诊断报告章节,内容如下:检测程序呼吸道标本应首先应用real time RT-PCR方法检测A型流感病毒的M基因、Swine( H1N1)的HA基因和NP基因,以及质控对照
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