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Congo Red Stain
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50T/492T
上海彩佑实业有限公司在抗氧化方面的检测及科研试剂盒拥有自主知识产权和相关专利技术，主打产品刚果红染液（淀粉样变性染色液）、丙二醛（MDA）测试盒、一氧化氮（NO）测试盒、一氧化氮合成酶（NOS）测试盒、ATP酶测试盒、羟脯氨酸（HPY）测试盒等产品更是在科学研究和医疗检测领域享有极高的美誉度。研究所现有产品主要包括有八大类，一百多个品种规格，用途覆盖医、药、农、林、畜牧、水产、体育、生物、环保、营养、食品卫生、预防医学、保健品及化妆品等领域，发表相关论文达数万篇。
刚果红染液（淀粉样变性染色液）技术问答
问：组织样本是怎么收集的？
答：样本的采集，取组织块，（一般需要0.2g以上）在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸吸干，准确称重，放入冻存管或离心管中-20度可以保存3个月，-80度可以保存半年。
问：在做ELISA时，配套96孔板被用完了，可以用其它的96孔板代替吗？稀释标准品的时候是怎么稀释的？。通过什么来确定这组数据可用或不可以用？
答：ELISA配套的酶标板上是包配抗体的，所有用完了就没有了，不可以用其它的96孔板代替，稀释标准品的时候您可以倍比稀释，取5根管子，里面各加120ul的标准品稀释液，然后从第5根管子开始，加120ul的标准品，混匀，从以稀释好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里，这样一直到第一根管子。我们是根据您做的标准曲线成不成线性来判断这组数据可以用还是不可以用的。
问：做淀粉酶（AMS）实验时，测定管和空白管吸光度的差值一般控制在什么范围内就被认为值可以用？
答：一般的我们在做AMS时，测定管和空白管的吸光度OD值差值控制在0.05-0.150之间。被确定为可以用。
问：总抗氧化能力，能用酶标仪测吗？
答：不可以，总抗氧化能力容易浑浊，对光径也有要求，也没有标准品。
问：做got/gpt时标曲线一定要做吗？
答：我们说明书上的标准曲线，是给老师你做参考用的，不同的仪器做的标曲都不一样，所以为了您实验的准确性必须得做
问：测组织时为什么还要加测蛋白浓度？测血清时为什么不加测蛋白浓度？
答：因为测组织时要先匀浆,匀浆的程度不一样释放出的蛋白也不一样，我们测蛋白就是为了校正匀浆破碎的程度，而测血清时是不需要匀浆的所以不用加测蛋白浓度。
问：NO试剂盒测房水中NO可以吗？
答：如果可以，那标本取材有要求吗，比如：取的量50微升左右可以吗？保存条件？根据您们的经验是取一次做一次，还是可以全取完再一起做？
2、关于实验时的波长：必须是550还是可以有一个波动范围呢？
3、有些文献提到用硝酸还原酶法后在用“荧光计数法”计算，有必要吗？
刚果红染液（淀粉样变性染色液）其他相关产品如下：
A088-3 二胺氧化酶（DAO）测定试剂盒（紫外比色法）（半自动生化） Diamine oxidase (DAO) assay kit 25ml/40T 盒
A088-2 二胺氧化酶（DAO）测定试剂盒（紫外比色法）（全自动生化） Diamine oxidase (DAO) assay kit 25ml/80T 盒
A088-1 二胺氧化酶（DAO）测定试剂盒（紫外比色法）（手工） Diamine oxidase (DAO) assay kit 25ml/30T 盒
A045-3 总蛋白定量测定试剂盒（带标准：BCA法）（比色法） The total protein assay kit ( with standard : BCA method ) 100管/96样 盒
A045-3 总蛋白定量测定试剂盒（带标准：BCA法）（比色法） The total protein assay kit ( with standard : BCA method ) 50管/48样 盒
A045-4 总蛋白定量测定试剂盒（带标准：BCA法）（微板法） The total protein assay kit ( with standard : BCA method ) 96T 盒
A045-4 总蛋白定量测定试剂盒（带标准：BCA法）（微板法） The total protein assay kit ( with standard : BCA method ) 48T 盒
A006-2 还原型谷胱甘肽（GSH）测定试剂盒（微板法） Reduced glutathione (GSH) assay kit 96T 盒
A001-4 植物铜锌超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）测试盒（比色法） Copper-zinc superoxide dismutase (CuZn-SOD) assay kit 100管/48样 盒
A107 脯氨酸（Pro）测定试剂盒（比色法） proline assay kit 50管/48样 盒
A106 脂质过氧化物（LPO）试剂盒 Lipid peroxidation assay kit 100T 盒
A106 脂质过氧化物（LPO）试剂盒 Lipid peroxidation assay kit 50T 盒
A106 脂质过氧化物（LPO）试剂盒 Lipid peroxidation assay kit 20T 盒
A105-3 乙酰胆碱（ACH）测定试剂盒（测培养液）（微板法） Acetylcholine assay kit 48T 盒
A105-2 乙酰胆碱（ACH）测定试剂盒（测血清）（微板法） Acetylcholine assay kit 48T 盒
A105-1 乙酰胆碱（ACH）测定试剂盒（测组织）（微板法） Acetylcholine assay kit 48T 盒
A104 谷胱甘肽还原酶活性系数（GRAC）测定试剂盒 Glutathione Reductase Activation Coefficient assay kit 100管/48样 盒
A103 总羰基含量测定试剂盒（测体外液体样本）（紫外比色法） Carbonyl assay kit 50管/48样 盒
A102 高铁血红蛋白（MetHb）测定试剂盒（比色法） Methaemoglobin assay kit 100管/96样 盒
A102 高铁血红蛋白（MetHb）测定试剂盒（比色法） Methaemoglobin assay kit 50管/48样 盒
A101-3 内源性一氧化碳（CO）测定试剂盒（测血清/血浆）（比色法） Endogenous carbon monoxide assay kit 100管/50样 盒
A101-2 内源性一氧化碳（CO）测定试剂盒（测组织）（比色法） Endogenous carbon monoxide assay kit 50管/48样 盒
A101-1 内源性一氧化碳（CO）测定试剂盒（测全血）（比色法） Endogenous carbon monoxide assay kit 50管/48样 盒
A098 蔗糖磷酸合成酶（SPS）测定试剂盒（紫外比色法） Sucrose phosphoric acid synthetase assay kit 100管/48样 盒
A098 蔗糖磷酸合成酶（SPS）测定试剂盒（紫外比色法） Sucrose phosphoric acid synthetase assay kit 50管/24样 盒
A097 蔗糖合成酶（SS）测定试剂盒（紫外比色法） sucrose synthetase assay kit 100管/48样 盒
A097 蔗糖合成酶（SS）测定试剂盒（紫外比色法） sucrose synthetase assay kit 50管/24样 盒
A096 硝酸还原酶（NR）测定试剂盒 nitrate reductase assay kit 100管/48样 盒
A096 硝酸还原酶（NR）测定试剂盒 nitrate reductase assay kit 50管/24样 盒
A095-1 ATP含量测定试剂盒（比色法） ATP assay kit 100管/48样 盒
A091-1 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）测定试剂盒（微量定磷法） Gamma-glutamylcysteine synthetase 100管/48样 盒
A089-5 线粒体呼吸链复合物V试剂盒（F0F1-ATP酶/ATP合成酶） Electron transport chain Complex V assay kit 20管/10样 盒
A089-4 线粒体呼吸链复合物IV试剂盒（正铁细胞色素C氧化还原酶） Electron transport chain Complex IV assay kit 20管/10样 盒
A089-3 线粒体呼吸链复合物III试剂盒（辅酶Q-细胞色素C还原酶） Electron transport chain Complex III assay kit 20管/10样 盒
A089-2 线粒体呼吸链复合物II试剂盒（琥珀酸-辅酶Q还原酶） Electron transport chain Complex II assay kit 20管/10样 盒
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问：组织样本是怎么收集的？
答：样本的采集，取组织块，（一般需要0.2g以上）在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸吸干，准确称重，放入冻存管或离心管中-20度可以保存3个月，-80度可以保存半年。
问：在做ELISA时，配套96孔板被用完了，可以用其它的96孔板代替吗？稀释标准品的时候是怎么稀释的？。通过什么来确定这组数据可用或不可以用？
答：ELISA配套的酶标板上是包配抗体的，所有用完了就没有了，不可以用其它的96孔板代替，稀释标准品的时候您可以倍比稀释，取5根管子，里面各加120ul的标准品稀释液，然后从第5根管子开始，加120ul的标准品，混匀，从以稀释好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里，这样一直到第一根管子。我们是根据您做的标准曲线成不成线性来判断这组数据可以用还是不可以用的。
问：做淀粉酶（AMS）实验时，测定管和空白管吸光度的差值一般控制在什么范围内就被认为值可以用？
答：一般的我们在做AMS时，测定管和空白管的吸光度OD值差值控制在0.05-0.150之间。被确定为可以用。
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答：不可以，总抗氧化能力容易浑浊，对光径也有要求，也没有标准品。
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答：因为测组织时要先匀浆,匀浆的程度不一样释放出的蛋白也不一样，我们测蛋白就是为了校正匀浆破碎的程度，而测血清时是不需要匀浆的所以不用加测蛋白浓度。
问：NO试剂盒测房水中NO可以吗？
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3、有些文献提到用硝酸还原酶法后在用“荧光计数法”计算，有必要吗？
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文献和实验相关实验
。常用者为瑞氏（Wright’s）染色法和姬姆萨（Giemsa）染色法。试剂与器材 试剂： 染色液的配制： 1. 姬姆萨（Giemsa）染液的配制 （1）原液配制 Giemsa 粉剂 0.8 g 甘油（医用） 50 ml 甲醇 50 ml 将Giemsa粉剂溶于甲醇中，在乳钵中充分研磨，溶解后再加甘油，混合均匀，置于37～40℃温箱内8～12h，过滤，装入棕色试剂瓶内，密封保存备用。 （2）稀释液 临用时取Giemsa原液5ml，加磷酸盐缓冲液（pH6.4～
1、试剂配制： 甲醇刚果红染液: 刚果红 0.5 g 甲醇 80 ml 甘油 20 ml 碱性乙醇分化液: 氢氧化钾 0.2 g 80% 乙醇 100 ml 2、染色步骤: （1）切片脱蜡至水 （2）甲醇刚果红染液染 10～20 分钟 （3）用碱性乙醇分化液分化数秒 （4）水洗 （5）苏木素复染 2 分钟 （6）水洗 （7）脱水, 透明, 封固 3、结果：淀粉样物呈桔红色。 4、类淀粉染色的应用： 确定淀粉样变性及玻璃样变性的胶原组织，后者在刚果红
。每个纤维约为7.5豪微米宽Glenner等人研究发明，淀粉样物是由排列呈β折叠结构的轻链多肽所构成。 （四）、HE染色后的形态： 用HE染色后，它被染为均匀一致的淡粉红色，与胶原纤维玻璃样变是基本一样，不易鉴别。 （五），染色后的电镜观察： 1.微丝状构成的原纤维，刚果红染色具有绿色双折光性， 2.棒状体没有刚果红染色所具有的双折光性。 结论：两者的超微结构，物理特性及化学成分完全不同。 （六）、病变
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