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- 上海彩佑实业有限公司
- A053-2
- 2025年07月13日
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β-glucuronidase assay kit
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50T/278T
上海彩佑实业有限公司在抗氧化方面的检测及科研试剂盒拥有自主知识产权和相关专利技术，主打产品β-葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）测定试剂盒（测外源型）、丙二醛（MDA）测试盒、一氧化氮（NO）测试盒、一氧化氮合成酶（NOS）测试盒、ATP酶测试盒、羟脯氨酸（HPY）测试盒等产品更是在科学研究和医疗检测领域享有极高的美誉度。研究所现有产品主要包括有八大类，一百多个品种规格，用途覆盖医、药、农、林、畜牧、水产、体育、生物、环保、营养、食品卫生、预防医学、保健品及化妆品等领域，发表相关论文达数万篇。
β-葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）测定试剂盒（测外源型）技术问答
问：组织样本是怎么收集的？
答：样本的采集，取组织块，（一般需要0.2g以上）在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸吸干，准确称重，放入冻存管或离心管中-20度可以保存3个月，-80度可以保存半年。
问：在做ELISA时，配套96孔板被用完了，可以用其它的96孔板代替吗？稀释标准品的时候是怎么稀释的？。通过什么来确定这组数据可用或不可以用？
答：ELISA配套的酶标板上是包配抗体的，所有用完了就没有了，不可以用其它的96孔板代替，稀释标准品的时候您可以倍比稀释，取5根管子，里面各加120ul的标准品稀释液，然后从第5根管子开始，加120ul的标准品，混匀，从以稀释好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里，这样一直到第一根管子。我们是根据您做的标准曲线成不成线性来判断这组数据可以用还是不可以用的。
问：做淀粉酶（AMS）实验时，测定管和空白管吸光度的差值一般控制在什么范围内就被认为值可以用？
答：一般的我们在做AMS时，测定管和空白管的吸光度OD值差值控制在0.05-0.150之间。被确定为可以用。
问：总抗氧化能力，能用酶标仪测吗？
答：不可以，总抗氧化能力容易浑浊，对光径也有要求，也没有标准品。
问：做got/gpt时标曲线一定要做吗？
答：我们说明书上的标准曲线，是给老师你做参考用的，不同的仪器做的标曲都不一样，所以为了您实验的准确性必须得做
问：测组织时为什么还要加测蛋白浓度？测血清时为什么不加测蛋白浓度？
答：因为测组织时要先匀浆,匀浆的程度不一样释放出的蛋白也不一样，我们测蛋白就是为了校正匀浆破碎的程度，而测血清时是不需要匀浆的所以不用加测蛋白浓度。
问：NO试剂盒测房水中NO可以吗？
答：如果可以，那标本取材有要求吗，比如：取的量50微升左右可以吗？保存条件？根据您们的经验是取一次做一次，还是可以全取完再一起做？
2、关于实验时的波长：必须是550还是可以有一个波动范围呢？
3、有些文献提到用硝酸还原酶法后在用“荧光计数法”计算，有必要吗？
β-葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）测定试剂盒（测外源型）其他相关产品如下：
A088-3 二胺氧化酶（DAO）测定试剂盒（紫外比色法）（半自动生化） Diamine oxidase (DAO) assay kit 25ml/40T 盒
A088-2 二胺氧化酶（DAO）测定试剂盒（紫外比色法）（全自动生化） Diamine oxidase (DAO) assay kit 25ml/80T 盒
A088-1 二胺氧化酶（DAO）测定试剂盒（紫外比色法）（手工） Diamine oxidase (DAO) assay kit 25ml/30T 盒
A045-3 总蛋白定量测定试剂盒（带标准：BCA法）（比色法） The total protein assay kit ( with standard : BCA method ) 100管/96样 盒
A045-3 总蛋白定量测定试剂盒（带标准：BCA法）（比色法） The total protein assay kit ( with standard : BCA method ) 50管/48样 盒
A045-4 总蛋白定量测定试剂盒（带标准：BCA法）（微板法） The total protein assay kit ( with standard : BCA method ) 96T 盒
A045-4 总蛋白定量测定试剂盒（带标准：BCA法）（微板法） The total protein assay kit ( with standard : BCA method ) 48T 盒
A006-2 还原型谷胱甘肽（GSH）测定试剂盒（微板法） Reduced glutathione (GSH) assay kit 96T 盒
A001-4 植物铜锌超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）测试盒（比色法） Copper-zinc superoxide dismutase (CuZn-SOD) assay kit 100管/48样 盒
A107 脯氨酸（Pro）测定试剂盒（比色法） proline assay kit 50管/48样 盒
A106 脂质过氧化物（LPO）试剂盒 Lipid peroxidation assay kit 100T 盒
A106 脂质过氧化物（LPO）试剂盒 Lipid peroxidation assay kit 50T 盒
A106 脂质过氧化物（LPO）试剂盒 Lipid peroxidation assay kit 20T 盒
A105-3 乙酰胆碱（ACH）测定试剂盒（测培养液）（微板法） Acetylcholine assay kit 48T 盒
A105-2 乙酰胆碱（ACH）测定试剂盒（测血清）（微板法） Acetylcholine assay kit 48T 盒
A105-1 乙酰胆碱（ACH）测定试剂盒（测组织）（微板法） Acetylcholine assay kit 48T 盒
A104 谷胱甘肽还原酶活性系数（GRAC）测定试剂盒 Glutathione Reductase Activation Coefficient assay kit 100管/48样 盒
A103 总羰基含量测定试剂盒（测体外液体样本）（紫外比色法） Carbonyl assay kit 50管/48样 盒
A102 高铁血红蛋白（MetHb）测定试剂盒（比色法） Methaemoglobin assay kit 100管/96样 盒
A102 高铁血红蛋白（MetHb）测定试剂盒（比色法） Methaemoglobin assay kit 50管/48样 盒
A101-3 内源性一氧化碳（CO）测定试剂盒（测血清/血浆）（比色法） Endogenous carbon monoxide assay kit 100管/50样 盒
A101-2 内源性一氧化碳（CO）测定试剂盒（测组织）（比色法） Endogenous carbon monoxide assay kit 50管/48样 盒
A101-1 内源性一氧化碳（CO）测定试剂盒（测全血）（比色法） Endogenous carbon monoxide assay kit 50管/48样 盒
A098 蔗糖磷酸合成酶（SPS）测定试剂盒（紫外比色法） Sucrose phosphoric acid synthetase assay kit 100管/48样 盒
A098 蔗糖磷酸合成酶（SPS）测定试剂盒（紫外比色法） Sucrose phosphoric acid synthetase assay kit 50管/24样 盒
A097 蔗糖合成酶（SS）测定试剂盒（紫外比色法） sucrose synthetase assay kit 100管/48样 盒
A097 蔗糖合成酶（SS）测定试剂盒（紫外比色法） sucrose synthetase assay kit 50管/24样 盒
A096 硝酸还原酶（NR）测定试剂盒 nitrate reductase assay kit 100管/48样 盒
A096 硝酸还原酶（NR）测定试剂盒 nitrate reductase assay kit 50管/24样 盒
A095-1 ATP含量测定试剂盒（比色法） ATP assay kit 100管/48样 盒
A091-1 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）测定试剂盒（微量定磷法） Gamma-glutamylcysteine synthetase 100管/48样 盒
A089-5 线粒体呼吸链复合物V试剂盒（F0F1-ATP酶/ATP合成酶） Electron transport chain Complex V assay kit 20管/10样 盒
A089-4 线粒体呼吸链复合物IV试剂盒（正铁细胞色素C氧化还原酶） Electron transport chain Complex IV assay kit 20管/10样 盒
A089-3 线粒体呼吸链复合物III试剂盒（辅酶Q-细胞色素C还原酶） Electron transport chain Complex III assay kit 20管/10样 盒
A089-2 线粒体呼吸链复合物II试剂盒（琥珀酸-辅酶Q还原酶） Electron transport chain Complex II assay kit 20管/10样 盒
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答：样本的采集，取组织块，（一般需要0.2g以上）在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸吸干，准确称重，放入冻存管或离心管中-20度可以保存3个月，-80度可以保存半年。
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答：ELISA配套的酶标板上是包配抗体的，所有用完了就没有了，不可以用其它的96孔板代替，稀释标准品的时候您可以倍比稀释，取5根管子，里面各加120ul的标准品稀释液，然后从第5根管子开始，加120ul的标准品，混匀，从以稀释好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里，这样一直到第一根管子。我们是根据您做的标准曲线成不成线性来判断这组数据可以用还是不可以用的。
问：做淀粉酶（AMS）实验时，测定管和空白管吸光度的差值一般控制在什么范围内就被认为值可以用？
答：一般的我们在做AMS时，测定管和空白管的吸光度OD值差值控制在0.05-0.150之间。被确定为可以用。
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答：不可以，总抗氧化能力容易浑浊，对光径也有要求，也没有标准品。
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答：因为测组织时要先匀浆,匀浆的程度不一样释放出的蛋白也不一样，我们测蛋白就是为了校正匀浆破碎的程度，而测血清时是不需要匀浆的所以不用加测蛋白浓度。
问：NO试剂盒测房水中NO可以吗？
答：如果可以，那标本取材有要求吗，比如：取的量50微升左右可以吗？保存条件？根据您们的经验是取一次做一次，还是可以全取完再一起做？
2、关于实验时的波长：必须是550还是可以有一个波动范围呢？
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文献和实验相关实验
-半乳糖苷）的培养基平板上形成蓝色菌落（半乳糖苷酶能将无色的化合物Xgal切割成半乳糖和深蓝色的底物5-溴-4-靛蓝）。 而当有外源DNA片段插入到位于lacZ'中的多克隆位点后，就会破坏α肽链的阅读框，从而不能合成与受体菌内突变的β半乳糖苷酶相互补的活性α肽，而导致不能形成有功能活性的β半乳糖苷酶，也就不能分解Xgal而显蓝色，因此含有重组质粒载体的克隆往往是白色菌落。 实验步骤 1. 制备感受态细胞 （1）吸取15 μl E.coil菌液，接种于20 ml LB
缺陷的菌株。这样外来的DNA分子不会受其限制酶的降解。保持外来DNA分子在受体细胞中的稳定性。制备的大肠杆菌细胞就具有这三种缺陷（rk- mk- rec- ）同时此受体细胞还是氨苄青霉素敏感（Ap）。在体外构建好的重组分子上具有分解氨苄青霉素（Ap）基因存在，当它导入受体细胞后，就赋于这些受体细胞新的特性，即Ap 抗性。同时载体质粒上具有乳糖操纵的β一半乳糖苷酶基因(lacZ)，我们可以利用外源基因插入载体β一半乳糖苷酶基因(lacZ)，使其失去β一半乳糖苷酶活性的原理来选择新构建的重组
案例二 rAAV局部注射大脑皮层基因敲减实验 参考来源：Cao et al. Nature Medicine, published online 5 May 2013; doi:10.1038/nm.3162 案例三 rAAV玻璃体腔注射表达光遗传工具 实验结果表明：AAV2/9型对心肌感染能力最强，成年鼠的骨骼肌易感性比幼鼠更强。利用AAV转导GAA（酸性葡糖苷酶）到缺陷型小鼠，ECG检查发现PR缩短。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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