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上海信帆生物技术有限公司
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公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务,能够及时解决和满足客户的各方面的需求,与国内多家知名高校和科研单位建立了良好的长期合作关系,在市场上树立了公司的良好信誉和形象。致力于向国内生命科学研究人员提供的产品和服务。
公司提供免费代检测服务,在生物技术服务方面,公司长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台,其中既包括大部分常规技术服务(免疫学,分子学,蛋白质表达纯化及检测,细胞学相关实验等等)。
公司主要销售产品有:
试剂盒:ELISA试剂盒,放免试剂盒,生化试剂盒,化学发光试剂盒等。
血清:胎牛血清,,动物血清。
免疫血清,诊断血清,标准血清,抗血清,抗原,重组蛋白,荧光抗体,生物素-亲和素抗体,酶标抗体,单克隆抗体,多克隆抗体
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抗体:一抗,二抗,HRP标记抗体。
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文献和实验抗原中,哪一部分是免疫反应中抗原的决定簇,目前各家均在探讨。因此我们对Hp抗原作了十二烷基磺酸纳一聚丙稀酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和用人抗血清Hp和兔抗Hp血清作免疫印渍(Western blot),现报告如下。 1 材料和方法 1.1 SDS-PAGE ①Hp抗原:为本室1989~1990年间分离培养的3株Hp抗原混合物。②CT抗原,由上海市卫生防疫站惠赠。③分子量标准蛋白。④电泳方法:分离胶和浓缩胶的聚丙烯酰胺浓度分别为10%和5%,分离胶的pH
人用此法来检测人血清中抗Hp抗体,也证实特异、敏感。但国内尚未有报道证实此法能否用于Hp抗体的检测和诊断Hp感染。本文报道所建立的检测Hp抗体的间接ELISA法实验和初步用于临床标本检测结果证实具有较好的特异性,敏感性(比试管凝集和显微凝集试验敏感<2~3倍)和重复性。为快速诊断Hp提供较好的方法(表1~7)。然而其中操作步骤除按文献报道的一般流程(Hp抗原包被微板→甲醛固定→封闭(牛血清白蛋白)→人Hp抗体温育→羊抗人IgG酶标抗体温育→底物显色→酶联测定仪测定)外,作了若干改进:①Hp抗原的制备
,按上述步骤和主法进行ELISA试验。结果表明,所标记的羊抗人IgG酶标抗体当稀释度为1:32000~1:512000时,它们的P/N值均为≥2.0,因此,了保证实验结果稳定采用个单位效价,即用1:256,000稀释度作正式实验(注1:512000为一个效价单位)。 为了解Hp抗原在包被微量滴定板中最适浓度,将Hp抗原用抗原包被液分别按蛋白浓度稀释成0.27,0.54,1.08,2.15,4.3,8.6,17.2及34.4μg/ml8种浓度,然后分别进行包被,与第一抗体阳性血清(1:100
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