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卵磷脂吐温80营养琼脂

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  • ¥120
  • LMAI Bio
  • LM15182
  • 中国/上海
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Lecithin Tween 80 Nutrient Agar

    • 保质期

      3年

    • 供应商

      上海联迈生物工程有限公司

    • 保存条件

      常温、避光、防潮保存

    • 规格

      250g

    产品细节图片1
    名称 英文名称 编号 规格 价格
    卵磷脂吐温80营养琼脂 Lecithin Tween 80 Nutrient Agar LM15182 250g 120
    产品说明及用途:.用于化妆品细菌总数测定

    用途:用于化妆品细菌总数测定。

     

    成分(g/L)

     

    蛋白胨               20.0

    氯化钠                5.0

    牛肉粉                3.0

    卵磷脂                1.0

    吐温80               7.0

    琼脂                 15.0

    pH值7.2 ± 0.1      25℃

     

    用法

    称取本品 48.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 20 分钟,备用。

    简述培养基制备的要求
    使用脱水培养基和其他含有有害物质(胆盐或其它选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等,并做好记录。

    配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水,以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的,在蒸馏前应先对氯进行中和(见GB/T6682)。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的(如中性玻璃、聚乙烯等)。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
    卵磷脂吐温80营养琼脂为保证蒸馏水的质量,电阻率应至少达到300000Ωcm
    警告:采用离子交换器(去离子)生产的去离子水,微生物含量较高,这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
    称量和复水
    称量所需的脱水培养基(注意缓慢操作,必要时佩带口罩或在通风柜中操作,以防吸入含有毒物质的培养基粉末),卵磷脂吐温80营养琼脂先加入少量的水,充分混合(注意避免培养基结块),然后再加入至所需的量。
    溶解
    脱水培养基加水后适当加热,并不停搅拌使其快速溶解,必要时,重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中,并充分溶解,然后再加入到所需的量。
    pH值的测定和调整
    pH计测pH,必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基,除特殊说明外,培养基灭菌后冷却到25℃时,pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L(约1mol/L)的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L(约1mol/L)的盐酸溶液调整培养基的pH
    卵磷脂吐温80营养琼脂注:商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大,但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时,灭菌前无需调节pH值。
    分装
    将制配制好的培养基分装到适当的容器中,根据不同用途,容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
    灭菌
    培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质,只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却,避光保存(参见相关标准或供应商使用说明)。
     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 标准菌株验证鉴定步骤

      菌种活化:干粉标准菌株 标准贮备菌株 工作菌株;   1.1    金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌标准菌株: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于营养琼脂平板上,36℃±1℃ 培养18-24 小时。并观察菌落形态。 a. 金黄色葡萄球菌:菌落凸起,圆形,不透明; b. 大肠埃希氏菌:菌落稍凸,圆形,湿润,乳白色; c. 铜绿假单胞菌:菌落扁平,圆形,边缘不整齐,光滑湿润,可产生蓝绿或黄绿色素; d. 枯草芽孢杆菌: 表面粗糙不透明

    • 微生物培养

      。 二、分离纯化 含有一种以上的微生物培养物称为混和培养物(Mixed culture)。如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞,那么这个菌落称为纯培养(Pure culture)。在进行菌种鉴定时,所用的微生物一般均要求为纯的培养物。得到纯培养的过程称为分离纯化,方法有许多种。 1、倾注平板法 首先把微生物悬液通过一系列稀释,取一定量的稀释液与熔化好的保持在40~50°左右的营养琼脂培养基充分混合,然后把这混合液倾注到无菌的培养皿中,待凝固之后,把这平板倒置在恒箱中培养。单一

    • 146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基]

      水 1000ml pH 7.0 123、尿囊素无机盐培养基 (DSM 6) K2HPO4 0.8g KH2PO4 0.2g MgSO4.7H2O 0.5g CaCl2.2H2O 0.05g FeSO4.7H2O 0.01g MnSO4.H2O 1.0mg 尿囊素(Allantion) 20.0g 琼脂 15.0g 蒸馏水 1000ml 124、碱性营养琼脂培养基 (DSM 31) 蛋白胨 5.0g 牛肉膏 3.0g 琼脂 20.0g 蒸馏水 1000ml 灭菌后,加入无菌的1M Na

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