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文献和实验在少量蒸馏水中,再稀释至1000ml。 4. 混合指示剂 1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合。 5.40%氢氧化钠溶液 40g氢氧化钠溶解于蒸馏水中,再稀释至100ml。 6.0.05mol/L盐酸标准溶液 (四)操作步骤 1.样品处理 精密称取0.2~2.0g固体样品或2~5g半固体样品或吸取10~20ml液体样品(约相当氮30~40mg),移入干燥的100ml或500ml定氮瓶中,加人0.2g硫酸铜、3g硫酸
和88ml 无菌水混匀,预热至45℃后,与步骤2的山梨醇溶液混合。4℃保存。 2.8 RDH Regeneration Dextrose Medium + Histidine (葡萄糖再生培养基 + 0.004%组氨酸) 在RD培养基配制的第三步中,在加入10ml的100*H母液,同时无菌水的体积减少至78ml即可,其余配制方法与RD相同。4℃保存。 2.9 RD及RDH平板的制备 1.将186g的山梨醇和15~20g琼脂粉定容至700ml,高压灭菌;冷却后于60℃水浴; 2.参照RD
碱性物质,水溶液对石蕊试纸呈中性反应。咖啡因在100℃时即失去结晶水,并开始升华,120℃时升华相当显著,至178℃时升华很快。无水咖啡因的熔点为234.5℃。 茶叶中含有多种生物碱,其主要成分为含量约1~5%的咖啡因,并含有少量茶碱和可可豆碱,以及11~12%的单宁酸(又名鞣酸),还有约0.6%的色素、纤维素和蛋白质等。 为了提取茶叶中的咖啡因,往往利用适当的溶剂(如氯仿、乙醇、苯等)在脂肪提取器中连续萃取,然后蒸出溶剂,即得粗咖啡因。粗咖啡因中还含有一些生物碱和杂质,利用升华
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