- 询价
- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-13358
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
GSK2 ELISA Kit
- 库存：
49
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
| 产品名称 | 血清/糖皮质激素调节激酶2(GSK2)elisa检测试剂盒图片 |
| 英文名称 | GSK2 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
血清/糖皮质激素调节激酶2(GSK2)elisa检测试剂盒图片 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：GSK2 ELISA Kit，产品别名：血清/糖皮质激素调节激酶2(GSK2)ELISA检测试剂盒，血清/糖皮质激素调节激酶2(GSK2)检测试剂盒，英文缩写：GSK2产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
血清/糖皮质激素调节激酶2(GSK2)elisa检测试剂盒图片实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
Vincristine sulfate 硫酸长春新碱2068-78-220mgVincamine 长春胺1617-90-920mgVeratryl alcohol 藜芦醇3403620mgValepotriate 缬草三酯18296-44-120mgVitexin-2”-o-rhamnoside 牡荆素鼠李糖苷64820-99-120mgSalvianolic acid A 丹酚酸A96574-01-520mgLeonurine hydrochloride 盐酸益母草碱24697-74-320mgDihydromyricetin 二氢杨梅素27200-12-020mgAbrine 相思子碱21339-55-920mgcis-9-Octadecenoic acid 油酸112-80-10.1mlCiprofloxacin 环丙沙星85721-33-1100mg尼龙筛网（1m×1m）100目包25cm2正方斜口透气培养瓶20个包Glimepiride 格列美脲5g瓶CTAB 溴代十六烷基三甲胺25g瓶1M Tris-HCl(PH=9.0)100ml瓶SYBR Green I(10000×)100ul瓶Kanamycin (100mg/ml)卡那霉素10ml瓶
血清/糖皮质激素调节激酶2(GSK2)elisa检测试剂盒图片 FAM135B FAM135B蛋白抗体 0.2mlUCP-1 线粒体脱偶连蛋白1抗体 0.1mlRNF12 环指蛋白12抗体 0.2mlZNF268 锌指脂蛋白-1b抗体 0.2mlSTIL 中断位点蛋白STIL抗体 0.2mlRabbit Anti-Guinea pig IgM 兔抗豚鼠IgM 1mgTSPAN5 四分子交联体5抗体（四旋蛋白） 0.2mlGoat Anti-Mouse IgM/PE-CY5 PE-CY5标记的羊抗小鼠IgM 0.1mlFECH/Ferrochelatase 铁螯合酶抗体 0.2mlGoat Anti-human IgG/RBITC 罗丹明标记的羊抗人IgG 0.3mlphgophs-ATG4C(Ser451) 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体 0.1mlMouse Anti-Rabbit IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的小鼠抗兔IgM 0.1mlANGEL1 ANGEL1蛋白抗体 0.2mlRabbit Anti-Biotin/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的兔抗生物素抗体IgG 0.1mlGDN/SERPINE2 胶质源性连接蛋白抗体 0.2mlRabbit Anti-Goat IgG/PE PE标记的兔抗羊IgG 0.1mlAQP3 水通道蛋白-3抗体 0.1mlRabbit Anti-human IgG/Gold 胶体金标记的兔抗人IgG 0.5mlKinesin 驱动蛋白KNS1抗体 0.2mlRabbit Anti-MK IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗猴IgM 0.1ml
血清/糖皮质激素调节激酶2(GSK2)elisa检测试剂盒图片技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验为啥我的卡路里燃烧不起来？蔬菜水果中常见的它没准是你减肥路上
：Nature Communications总结本文通过对几种常见食品污染物或添加剂的逐步筛选，发现有机磷杀虫剂毒死蜱（CPF）在浓度低至 1 pM 时可有效抑制棕色脂肪细胞中 UCP1 的表达和线粒体呼吸。在高脂肪饮食并饲养在热中性条件下的小鼠的棕色脂肪组织中也观察到 CPF 对饮食诱导的产热的抑制，从而促进了肥胖、非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗。进一步研究表明，CPF 抑制棕色脂肪组织的产热与 cAMP 和蛋白激酶的减少有关，这些激酶对调节 UCP1 和线粒体自噬至关重要。图片来源：Nature
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
标志物，核酸包括 DNA、mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA 等，这些组分参与了细胞的各种代谢以及生理活动的变化。 图二 外泌体组分分布（图片来源于网络） 一、为什么要研究外泌体？ 外泌体是细胞与细胞间通讯中起关键作用的胞外基质成分，广泛参与细胞间物质运输与信息传递，调控细胞生理活动；同时，外泌体具有抗原提呈、免疫逃逸等免疫调节作用和诱导正常细胞转化，促进肿瘤发生及转移的作用；此外，外泌体还可以作为“天然的纳米粒子”来进行药物递送，装载的药物类型包括小分子化学药物、蛋白质和肽、核酸
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
