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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光阴凉处保存
- 保质期:
二年
- 英文名:
2-Amino-3-bromo-6-methylpyridine
- 库存:
150
- 供应商:
上海彩佑
- CAS号:
126325-46-0
- 规格:
10L
产品用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。
产品规格:如需其他包装规格价格,请来电咨询
如有需要可来电咨询,网站留言,联系我们在线客服人员,我们将竭诚为您服务!
上海彩佑实业有限公司凭借强大的全球化学资源整合能力,专业的质控管理体系以及人性化的服务模式,可为科学研究乃至工业化生产的各个阶段提供品质卓越的高品质化学产品。
公司自成立以来,其供应的产品被广泛应用于全国各大科研院校、检验机构、环境监测等众多领域。
本着“实业创新,永无止境”的企业精神,我公司一直致力于化学试剂行业内的发展和创新。我们希望通过自身强大的资源整合能力和专业的质控管理体系,为缔造有中国自主知识产权的世界化学试剂品牌而努力奋斗。
我们提供一站式化学产品采购平台,我们就是您专业的科研助理,我们专心专注科研,助您创新科技尽享成功。
上海彩佑实业有限公司是一家集研发,销售为一体的单位,公司注重研发,关注生物发展前沿,服务好每个客户是我们的宗旨。公司以实业为依托,研发销售各类产品,远销国内外,广受各大院校师生的喜爱。
2-氨基-3-溴-6-甲基吡啶,我公司主营如下:
试 剂 盒:大鼠Elisa试剂盒,小鼠Elisa试剂盒,人Elisa试剂盒,犬Elisa试剂盒,鱼Elisa试剂盒,鸡Elisa试剂盒,牛Elisa试剂盒、其他动物类Elisa试剂盒、植物Elisa试剂盒、分子生物学试剂盒、 免疫组化试剂盒、金标检测试剂盒、生化试剂盒、细胞凋亡试剂盒。
抗 体:一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体;免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。抗体:一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体;免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。
动物血清:内皮细胞专用血清、GIBCO胎牛清、HyClone。动物血清:内皮细胞专用血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
细 胞:原装进口细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。

2-氨基-3-溴-6-甲基吡啶,更多产品或者产品目录,可来电咨询我们,该产品部分相关产品如下:
4-羟基苯甲酸苯甲酯
对氨基苯甲酸丁酯
双(2,2,6,6-四甲基-4-派定基)癸二酸酯
4,4-双(4-氨苯氧基)联
4-溴甲基喹啉-2-酮
4-溴-2,6-二氟苯甲酸
2-溴-α-甲基苯甲醇
1,4-二(二甲基硅烷基)苯
1-丁基-3-甲基咪唑双氰胺盐
1-丁基-3-甲基咪唑硝酸盐
1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐
5-溴异喹啉
5-溴-7-氮杂吲哚
N-(叔丁氧羰基)-1,4-丁二胺
3,5-二(三氟甲基)苯胺
甲基丙烯酸苄基酯
二甲基丙烯酸1,3-丁二醇酯
α-溴邻甲基苯甲腈(邻氰基溴苄)
11-溴十一酸
布雷非德菌素 A
(S)2-苯丙酸
N-Boc-L-苯丙氨醛
Boc-L-脯氨醛
1-(Boc-氨基)环戊烷羧酸
双(三苯基膦)氯化铵
N(α)-Boc-L-2,3-二氨丙酸
(S)N-苄基1-苯基-乙胺
-5-溴甲基-2-吡咯烷酮
(S)-5-溴甲基-2-吡咯烷酮
双(4-溴苯基)醚
5-溴-1,2,3-三甲氧基苯
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文献和实验此类废液包含的物质:吡啶、喹啉、甲基吡啶、氨基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亚砜、氯仿、四氯化碳、氯乙烯类、氯苯类、酰卤化物和含N、S、卤素的染料、农药、颜料及其中间体等等。 对其可燃性物质,用焚烧法处理。但必须采取措施除去由燃烧而产生的有害气体(如SO 2 、HCl、NO 2 等)。对多氯联苯之类物质,因难以燃烧而有一部分直接被排出,要加以注意。 对难于燃烧的物质及低浓度
固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂(Ⅰ)中间体-4,4'-二溴-6,6'-二甲基2,2'-联吡啶的合成
【摘要】目的:合成固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂的中间体-4,4'-二溴-6,6'二甲基2,2'-二吡啶。方法:根据自行设计的合成路线,以2-氨基6-甲基吡啶为原料,经重氮化、乌尔曼偶联合成6,6'-二甲基-2,2'-二吡啶,再经氧化、硝化、溴化、脱氧等合成4,4'-二溴-6,6'二甲基2,2'-二吡啶。结果:经元素分析、红外光谱,核磁共振波谱等方法证明:成功的合成了4,4′-二溴-6,6′二甲基2,2′-二吡啶。结论:通过自行设计路线完成了4,4′-二溴-6,6′二甲基2,2′-二吡啶的合成
Braun采用溴化氰与叔胺化合物反应,溴与碳结合,氰与氮结合,生成溴化烷和二取代氨基氰化物,此反应称为布朗反应。其反应机制是叔胺和氰发生亲核取代,然后溴离子与烷基再发生亲核取代,使N一C键断裂,生成二取代氨基氰化物。此氰化物进一步水解成竣酸,脱羧即成仲胺。
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