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沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)(2015药典)图片

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  • 上海谷研
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  • 2025年08月14日
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    • 英文名

      Sabouraud Dextrose Agar

    • 库存

      22

    • 供应商

      上海谷研

    • 规格

      250g

    沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)(2015药典)图片操作步骤
    1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
    2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中, 36±1增菌培养24±2小时;
    3、用3mm接种环取1环增菌液,划线接种到沙门氏菌显色培养基上,做2个平板;
    436±1培养22-24h,沙门氏菌显紫色,大肠杆菌和大肠菌群显蓝色,其它细菌显黄色或无色;
    5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36±1培养12-16小时,挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10x7)
    产品名称:沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)(2015药典)图片
    英文名称:  Sabouraud Dextrose Agar
    产品规格: 250g 
    产品用途: 用于真菌检测
    用途:用于真菌检测。

    成分(g/L)
    动物组织胃蛋白酶
    水解物和胰酪胨等
    量混合物 10.0
    葡萄糖 40.0
    琼脂 15.0
    pH 5.6±0.2 25
    用法
    称取本品 65.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至 50℃左右时,倾入无菌平皿,备用
    沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)(2015药典)图片使用方法
    1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
    2(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
    3、置广口瓶于培养箱内36±1培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
    沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)(2015药典)图片特点:
    1MS培养基 它是1962年由MurashigeSkoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
    2B5培养基 1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
    3White培养基 1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
    4N6培养基 1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH42SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
    5KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
    清乙酸乙酯etxyl cyanoacetateAR500mL

    MD55-7透析袋(半周长55mm,直径35mm,截留分子量7000Da) 5/0
    U0975-5gUredine 尿苷58-96-85g
    DNA Marker V250ul
    L-Isoleucine50g
    GDX 102(聚二本多孔小球)GDX 102,Polydivinylbenzene porous beads40-6025g

    ML025-2φ25mm一次性针式滤器189
    17- 0400-01-5 gFicoll 400 聚蔗糖 40026873-85-85g
    Butyric Acid wo7ium Salt100g
    四甲基联本胺5g
    BAM-18P  Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-Gly-Arg-Pro-Glu-Trp-Trp-Met-Asp-Tyr-Gln

    BAM-22P  Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-Gly-Arg-Pro-Glu-Trp-Trp-Met-Asp-Tyr-Gln-Lys-Arg-Tyr-Gly
    Band 3 Protein (547-553) (human)  His-Pro-Leu-Gln-Lys-Thr-Tyr
    Band 3 Protein
    0.5%葡萄糖肉汤培养基250g用于环氧乙烷消毒和电离辐射消毒过程监测指示菌(枯草杆菌黑色变种芽孢及短小杆菌芽孢)的培养(GB标准)

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    DNaseAgar
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    photobacteriumMedium
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    • 沙氏培养基

      成份:蛋白胨 1克 水 100毫升 琼脂 1.5克(琼脂粉1克%) 葡萄糖或麦芽糖 4克 制法:1将上述物质称好,放入水中煮沸溶解(不必调PH即有5左右)分中号试管(约4毫升)包扎,高压115℃20分钟。 2 趁热斜好,凝固备用。 质控标准:1无菌试验合格。 2接种霉菌比在其它培养基上生长良好,其它菌生长不好。 用途:作分离培养霉菌用。 注意:1 接种临床新鲜标本可先加1-2滴70%酒精让干后再接种于含12.5%氯霉素沙氏斜面培养基上。 2 也可用蜂蜜8克

    • 微生物室常用的病原真菌检查方法

      真菌菌丝方才有意义,通过直接镜检一般可以区分念珠菌、隐球菌、暗色真菌、毛霉(接合菌)等菌的感染,进一步明确鉴定菌种需要通过 培养鉴定来完成。 2、真菌培养 真菌培养是实验室检查中的重要环节,培养出致病真菌是进一步鉴定菌种的前提条件。真菌培养第一步是从临床标本中培养真菌的初代培养,初代培养后进一步进行 分离纯化培养和鉴定培养。不同致病真菌每一步所采用的培养基,培养时间和培养温度存在一定的差异。常规的真菌培养需要在28-30°C温度下培养3-4 周,一般初代培养选用沙氏培养基SDA)或者马铃

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