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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存:
36
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商:
上海邦景
- 规格:
48T/96T
1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
3. 血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
4. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上清。
5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
6. 组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000 rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称: 小鼠长停滞特异性基因产物6(gas-6)elisa检测试剂盒价格
英文名称: gas-6 ELISA Kit
规格:96T/48T
性状:液体
存储:4℃保存6个月
运输方式:快递发货
检测标本:血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
| 双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
| 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
小鼠长停滞特异性基因产物6(gas-6)elisa检测试剂盒价格注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
树突状细胞相关C型凝集素-1 英文名称: Human Dendritic cell Associated C type Lectin 1 规格: 48T/96T 英文缩写: Dectin 1
二氢二醇脱氢酶 英文名称: Human Dihydrodiol Dehydrogenas 2 规格: 48T/96T 英文缩写: DDH2
多巴胺 英文名称: Human Dopamine 规格: 48T/96T 英文缩写: DPN
强啡肽 英文名称: Human Dynorphin 规格: 48T/96T 英文缩写: DYN
大鼠内脂素(VF)ELISA试剂盒 ,英文名: VF ELISA Kit
Monkey ierferon alpha (IFN- alpha) ELISA Kit 猴α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒
RatcoagulationfactorⅧrelatedaigen,FⅧ-AgELISAKit 大鼠凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforGlycoproteinVI(Human)ELISAKit人糖蛋白VI规格:48T/96T
细胞非蛋白/游离巯基含量比色法定量检测试剂盒20次
RatSomalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAKit大鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human sphingomyelin (SM) ELISA Kit 人鞘磷脂(SM)ELISA试剂盒
Humanmyelinprotein2,p2ELISAKit 人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanalpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISA试剂盒人血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒规格:96T/48T
植物丙二(MDA)比色法定量检测试剂盒50次
MonkeyN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit猴Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
胰膘肉汤基础shēng huà shì jì容量:RT25克
5331-43-1基苄酯Carbobenzoxyhydrazide
三甲基戊烷,英文名或英文缩写:Isooctane,级别:AR,98%,规格:5克
大豆分离蛋白 Soya protein 9010-10-0 250G 培养基
尿苷-5-单鳞醋二内 (-20℃) Diwo7ium uridinq-5'-monophosphctq 3387-36-8
胰凝乳蛋白酶原100克
660-68-4二乙胺盐酸盐;盐酸基二乙烷;二乙基录化铵DietxylaMine xy7nochloride
Morpholine1,4-氧氮杂环已烷25毫克2N,200-300目
苯 Phenylitrile,98% 100ML 通用试剂
兔抗人IgA (抗血清) Anti-Human IgA antibody produced in ra... Null 1ML 免疫血清
小鼠长停滞特异性基因产物6(gas-6)elisa检测试剂盒价格10ul盒装吸头shēng huà shì jì容量:1KU
4205-91-8盐酸可乐定;;;可乐宁;血压得平Clonidine xy7nochloride
5-Chlorothiopxene-2- 42518-98-9
庚炔羧酸甲酯 Methyl heptine te,≥99% 111-12-6 25G 通用试剂
铜片/铜/电解铜/Copper CP,99.5%, 500克 国产
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文献和实验性选择不同强度的解离方式。 (1)根据肿瘤组织的坚硬度和目的细胞不同,可以选择合适的解离方案。 (2)剔除坏死/出血区域(剪刀精细修剪),保留活性肿瘤组织。 (3)由于肿瘤组织比较坚硬,会产生较多碎片和死细胞,影响下游实验可以通过Ficoll或者去死或碎片去除试剂盒(Debris Removal Solution,130-109-398)优化肿瘤样本。 6. 如何得到肝实质细胞? 小鼠和大鼠的肝脏组织包含实质细胞和非实质细胞(Kupffer细胞、肝星状细胞、肝窦内皮细胞、胆管上皮细胞、免疫
6.8 的 1 / 15 mol/L 磷酸盐缓冲液。二、 试验方法2.1 受试物固体受试物应溶解于适合的溶媒中,并稀释至适当浓度。液体受试物可直接使用或稀释至适当浓度使用。受试物应无菌现用现配,否则须确认储存不影响其稳定性。2.2 细胞可选用中国仓鼠肺细胞株 (V79、CHL) 或卵巢细胞株 (CHO)、小鼠淋巴瘤细胞株 (L5178Y)、人外周血淋巴细胞株 (如 TK6) 和原代培养细胞。推荐使用 CHL 或 L5178Y 细胞株。细胞在使用前应进行染色体数目稳定性和有无支原体污染的检查。汇智泰康体外微核试验试剂盒
., 1993; 杜勇等,2000)、HBV、HCV(杜勇等,1999;Francesca et al., 2001;潘卫等,2001)、日本血吸虫(欧阳理等,2002)等,说明完全可以利用随机肽库鉴定抗原的线性和构象表位,大大简化了重组免疫原的克隆、鉴定和表达等过程,为表位鉴定研究增添了新的手段。 丝状噬菌体具有免疫原性,无须佐剂即可产生抗体,这意味着噬菌体展示系统可以作为候选疫苗抗原表位的递呈工具。利用展示肉毒梭菌中和表位的噬菌体不加佐剂直接免疫小鼠,血清ELISA检测显示,免疫小鼠是对照小鼠的OD值
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