- ￥72 - 1996
- KA&M-BIO
- 进分
- qm01230
- 2025年12月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温避光
- 保质期：
长期
- 英文名：
30min植物基因组DNA提取试剂盒
- 库存：
9999
- 供应商：
上海圻明生物
- 规格：
科研试剂
组分
组分名称 数量
Plant AP1 35 ml
Plant AP2 12.5 ml
Plant LB3 25 ml
Washing Buffer（已含乙醇） 55 ml
蛋白酶K（20mg/ml） 1 ml
RnaseA（20mg/ml） 0.25 ml
DNA Elution Buffer 10 ml
吸附柱 50套
收集管 50个
注意事项
（1） 本试剂盒中的Washing Buffer中已经加乙醇，无需单独添加。
（2）蛋白酶K和Rnase A长期保存请储存于-20℃，短期室温保存（6个月），其它组分储存于室温。
（3）Plant AP2含有CTAB，室温储存会出现白色沉淀，使用前放置于56℃水浴锅中溶解后使用。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 异丙醇，70%乙醇，干净吸水纸5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
：5’-TTGAAATGGAATGGGAACGAATGG-3’ PCR 扩增程序： 循环数 Step 温度 时间 1 1 94 ℃ 4 min 35 1 94 ℃ 30 sec 2 55 ℃ 30 sec 3 72 ℃ 30 sec 1 1 72 ℃ 5 min 2. 植物粗提液的扩增 部分实验室里经常进行植物的实验，从植物中抽提 DNA 作为样品进行 PCR 分析是个很繁杂而且费时的过程。在这里探讨用简便的一步法将植物组织处理后取其上清作为模板进行扩增分析的方法。 操作流程：截取 1-2 片
的，为此政府已建立了检测食品中转基因成分的体制。其中，最重要的是转基因检测方法的可靠性和有效性。所以我们利用分子生物学技术建立起一套基于PCR反应的实验方案，用于食品质控实验室的工作。最要害的是第一步：DNA提取，我们做了很严格的监控 。我们依据植物基因组和质粒DNA的提取效率来选择DNA提取试剂盒。整个提取过程包括破坏细胞壁、去除RNA和利用沉淀去除蛋白质，然后将DNA吸附在层析柱上，经过洗涤后再洗脱下来。类似的方法已经用于从其他一些植物和病毒中提取DNA。PCR反应的过程分为三个阶段：(1)通过加热
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