北京蛋白酶抑制剂混合物(100×)品牌

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京蛋白酶抑制剂混合物(100×)品牌由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多蛋白酶抑制剂混合物(100×)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京蛋白酶抑制剂混合物(100×)品牌
规格：1ml|5×1ml
产地：国产|进口
英文名：Protease inhibitor cocktail
本品是一种通用型用于细胞或组织蛋白提取等的蛋白酶抑制剂混合物(200mMAEBSF, 30μM Aprotinin, 1 mMBestatin,1.4mME64 and 1mMLeupeptin in DMSO)，并提供独立包装的0.1MEDTA。EDTA为单独包装，以便选择性使用。如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA。一个包装的本产品通常足够用于100ml裂解液的配制。

细胞或组织提取物等样品中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等，容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰，从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物等样品中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。

本产品为经优化和测试的用于常规细胞或组织蛋白提取等的蛋白酶抑制剂混合物，包含了广谱的丝*酸、半胱*酸和酸性蛋白酶抑制剂以及*基肽酶抑制剂。

本产品使用便捷，通常以1:100的比例分别把蛋白酶抑制剂混合物(通用型, 100×)和0.1MEDTA(100×)加入裂解液中，即可用于常规的细胞或组织蛋白的提取，并有效抑制蛋白降解。

本产品可以有效抑制常规细胞或组织提取物中的各种蛋白酶活性，如丝*酸蛋白酶、*基肽酶、半胱*酸蛋白酶、苏*酸和天冬*酸蛋白酶、金属蛋白酶等。其中AEBSF是一种水溶性的丝*酸蛋白酶不可逆抑制剂，其抑制常数与PMSF和DFP的抑制常数相似，可以有效抑制胰蛋白酶(trypsin)、糜蛋白酶(chymotrypsin)、纤溶酶(plasmin)、激肽释放酶(kallikrein)和凝血酶(thrombin)等蛋白酶，作为PMSF和DFP的替代物，AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶液稳定性更好。Aprotinin是丝*酸蛋白酶的竞争性可逆抑制剂；Bestatin是*基肽酶可逆抑制剂；E64是半胱*酸蛋白酶不可逆抑制剂；Leupeptin是丝*酸和半胱*酸蛋白酶可逆抑制剂；EDTA作为螯合剂是金属蛋白酶的可逆抑制剂。

使用方法：
1、本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。根据需要，0.1M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中。
2、待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行常规细胞或组织的裂解和蛋白提取。
提示：蛋白酶抑制剂混合物尽量避免反复冻融，第一次使用后，可按照每次使用量分装冻存。


北京蛋白酶抑制剂混合物(100×)品牌极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·RNase抑制剂
编号：RFT107
英文名称：RNase Inhibitor
规格：2000U|5×2000U
本RNase抑制剂是一种大肠杆菌表达的重组蛋白，可以通过非竞争性方式按1:1比例和RNase A、RNase B或RNase C结合，并抑制这三种酶的活性，保护RNA不被这三种酶降解。但本RNase Inhibitor不能抑制RNase I、T1、T2、H、U1、U2和CL3的酶活性。本品浓度为40U/μl

对于cDNA合成、体外转录、体外翻译等常见的反应体系中，为保护其中的RNA不被RNase降解，RNase Inhibitor推荐用量为最终浓度1-2U/μl。

特点：不含DNA内切酶和外切酶，用于各种RNA相关反应，防止RNase的污染。
用途：用于cDNA合成，体外转录，体外翻译，以及mRNA-protein复合物分离纯化等过程中保护RNA不被降解；还可用于特定RNase活性的鉴定等。
来源：由大肠杆菌表达，表达基因的来源为人类胎盘中编码该酶的基因。
分子量：约49.6 kDa(单体)。
活性定义：将能够抑制5ng RNase A的50% 活性的酶量定义为一个活性单位。
活性检测条件：100mMTris-HCl (pH7.5)，1.2mMEDTA，0.1mg/ml BSA，100ng/ml RNase A，0.1mg/ml E.coli [3H]-RNA，50mg/ml yeast RNA，8mMDTT。
纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
储存溶液：20mM HEPES-NaOH (pH7.5)，50mM NaCl，8mM DTT，0.5mM Detergent，50% (v/v) glycerol。

储存条件：-20℃，避免反复冻融。

·吉姆萨染色液
编号：RFT200
英文名称：Giemsa Stain Solution
规格：100ml
本品以进口的吉姆萨色素、甲醇为主要原料，含特有衬染剂，经研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果。经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。吉姆萨染色液由吉姆萨贮存液(10×)和磷酸盐缓冲液组成，10×贮存液可以单独使用，也可以1:9混合成工作液后使用。

吉姆萨色素是由天青Ⅱ与伊红混合而成。吉姆萨染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，吉姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对细胞核着色偏深,核结构显色不佳，故吉姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。

一、一步法涂片染色
1、吉姆萨工作液的配制：
按吉姆萨贮存液(10×):磷酸盐缓冲液=1:9混合，即取1份吉姆萨储存液(10×)加入到9份的磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为吉姆萨工作液，该工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1-3分钟。
3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加吉姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染。
4、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
5、干燥、镜检。
6、染色结果：
嗜酸性颗粒————粉红色；
嗜碱性颗粒————紫蓝色；
中性颗粒—————淡紫色

二、两步法涂片染色
1、吉姆萨工作液的配制：
按吉姆萨贮存液(10×):蒸馏水=1:4混合，即取1份的吉姆萨贮存液(10×)加入到4份的蒸馏水中充分混匀，即为吉姆萨工作液。吉姆萨工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定。
3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加适量吉姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染。
4、加入等量磷酸盐缓冲液，轻轻晃动载玻片，室温静置。
5、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
6、干燥、镜检。
7、染色结果：
嗜酸性颗粒————粉红色；
嗜碱性颗粒————紫蓝色；
中性颗粒—————淡紫色

注意事项：
1、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，以免影响染色效果。
2、涂片染色中吉姆萨染色后，请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3、如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度。
4、涂片染色和组织切片染色中，pH值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染，以免影响染色效果。
5、吉姆萨组织切片染色中，无水乙醇脱水要迅速，否则切片易褪色。
6、染色液可重复使用，但不能多次重复，若有沉淀物应过滤后使用。

储存条件：室温。


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ARB11707 人黑色素细胞抗体(MC Ab)酶免分析 Human melanocyte antibody,mc ab ELISA KIT
PY01-059  肌酸  10克  
ARB13950 猪总胆汁(TBA)免费代测 Porcine total bile acide,tba ELISA KIT
BTN130824 冷启动核酸酶 Cold-active Nuclease
ARB11065 人转谷*酰胺酶2C多肽(TGM2)含量分析 Human transglutaminase 2c polyPeptide,tgm2 ELISA KIT
PMSF   1ml|10ml
BTN130865 Hoechst 33342干粉 Hoechst 33342 Powder
BTN100833 PMSF溶液 PMSF Solution
BTN130609 一步式RT-PCR Mix One-Step RT-PCR Mix
Western转移缓冲液(10×)   500ml
ARB11111 人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)elisa检测操作说明书 Human lactoferrin,ltf/lf ELISA KIT
ARB12549 大鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)Elisa定量检测 Rat ghcagons-like pepfide 1,glp-1 ELISA KIT
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·5×双色蛋白上样缓冲液(还原)
编号：RFT070
英文名称：5×DualColor Protein loading buffer (reducing)
规格：5×1ml
5×DualColor蛋白上样缓冲液(双染料)是5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液，应用于还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有两种示踪染料：*酚蓝和吡啰红Y，可以指示SDS-PAGE电泳过程以及Weastern blot的转膜效率。该缓冲液已经加入DTT，可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂，经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。

操作步骤
融化-混合-变性-上样
1、将5×双色蛋白上样缓冲液37℃数分钟解冻后轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀。
2、将缓冲液与蛋白样品按照1：4的比例混匀。
3、将蛋白样品置于95℃中加热5分钟。
4、待蛋白样品充分变性后冷却至室温，快甩离心收集到管底，直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内电泳。

注意事项：
1．由于含有DTT，该缓冲液不适合于Native SDS-PAGE电泳。
2. 一般说来，电泳中吡啰红Y泳动速度快于*酚蓝，但在高浓度SDS-PAGE胶中(高于15%分离胶)，吡啰红Y泳动速度慢于*酚蓝。

储存条件：-20℃。

·λDNA/HindIII(125～23130bp)
编号：RFT026
英文名称：5×DualColor Protein loading buffer (reducing)
规格：100次(2×25μg/2×250μl)
本产品是由λDNA经HindIII完全酶切而成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品浓度为0.1μg/μl，已含有1×loading buffer，可直接取2-5μl上样，使用方便。8条带的大小分别为125，564，2027，2322，4361，6557，9416，23130bp。



使用方法：
1.65℃加热5分钟，立即冰浴3分钟，取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中。
注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. λDNA酶切Marker的末端容易由COS末端结合在一起，电泳前65℃预热5分钟能解开结合的COS末端，得到更清晰的电泳图像。如果不预热，23130bp和4361bp会结合形成27491bp的额外片段，同时电泳后4361bp亮度会明显弱于其他片段。
2. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
3. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

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