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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
厂家直销,现货充足
- 供应商:
武汉纯度生物科技有限公司
- 检测范围:
参考说明书
- 检测方法:
ELISA酶联免疫法
- 应用:
本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
- 适应物种:
人、大鼠、小鼠、猪、牛、鸡、鸭、鱼虾蟹类、兔、犬、植物等
- 标记物:
参考说明书
- 样本:
血清血浆细胞上清液组织匀浆尿液
- 规格:
48T///96T
【产品名称】:大鼠丝裂原活化蛋白激酶1/2( ERK1/2)ELISA试剂盒
【产品货号】:CD-108610-EA
【品牌】:武汉纯度生物
【包装规格】:48T/96T
【检测方法】:酶联免疫法/ELISA
【检测样本】:血清/血浆/细胞上清液/组织匀浆/尿液/胸腹水/脑脊液,样本如不能及时检测应-20℃冷冻保存,避免反复冻融
【灵敏度】:最低检测浓度小于0.1 ng/mL
【贮藏】:2-1602℃,避光防潮保存
【发货方式】:我们是泡沫保温箱加冰袋发货,保证试剂盒质量,可放心购买大鼠丝裂原活化蛋白激酶1/2( ERK1/2)ELISA试剂盒相关技术问题指导
问题一:血液样本一次收集不完,需要多次收集,样本该如何保存?需要代测的话样本该如何寄送?
武汉纯度生物解疑:1.血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3.样本离心处理好以后离心后放于-70度冰箱保存,如果条件不允许则可先置于-20度冰箱,避免样本反复冻融。
4.血液样本如需代测可以干冰运输样本,也可以用泡沫箱加冰袋快递寄给我们。
问题二:植物样本比如香蕉皮如何处理样本和保存呢?
武汉纯度生物解疑:1. 称取0.1g(误差±3%以内)新鲜植物组织样本,在液氮中充分研磨;2.加入1ml的提取液(80%甲醇), 置于-20度过夜;3.于4度,8000rpm,离心1小时,取上清;4.上清液过C-18固相萃取柱。具体步骤是: 80%甲醇(1ml)平衡柱→上样→收集样品→移开样品后用100%甲醇(5ml)洗柱→100%(5ml)洗柱→100%甲醇(5ml)洗柱→循环。过柱后的样本真空干燥或氮气吹干,保存备用;5.上样前加入pH7.4 PBS缓冲液(1ml定容)。混匀后室温放置30分钟,然后4度离心(8000rpm,15分钟),取上清并暂时保存于4度待用。
植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)1.新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;2.加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
问题三:如何计算样品的含量值,如何绘制标准曲线?武汉纯度生物解疑:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。如果您不明白可联系工作人员,我们帮助您完成标曲拟合。
问题四:如何进行调零?武汉纯度生物解疑:在酶标仪进行读数后,将样本孔读数减去空白孔读数后的值作为样本孔读数。
问题五:标准品曲线绘制成功后,拟合度不高应如何解决?武汉纯度生物解疑:一般情况下,需要将标准品孔进行两次重复,取平均值作为标准品读数进行拟合。
问题六:标准曲线进行拟合时,必须采用一元线性拟合么?武汉纯度生物解疑:可以采用多元线性拟合,以拟合度最优的方法进行。
问题七:在进行酶标仪检测的步骤中,读数效果不理想怎么办?武汉纯度生物解疑:可以适当增加孵育时间
问题八:您公司的试剂盒可以用于临床吗,我是给病人做诊断吗?武汉纯度生物解疑:不能的,我司提供的ELISA试剂盒只能用于科研检测,不能用于临床诊断
大鼠丝裂原活化蛋白激酶1/2( ERK1/2)ELISA试剂盒合作单位
中国疾病预防控制中心营养与健康所
延边大学
广州中医药大学
海洋大学
湘雅医院
遵义市第一人民医院
云南大学
中山大学
河南中医药大学
上海市农业科学院等
武汉纯度生物提供ELISA试剂盒操作简单,反应灵敏,可快速出结果。武汉纯度生物提供各种种属的ELISA试剂盒,批次最新,可以提供代测服务,方便您的实验需要。
大鼠丝裂原活化蛋白激酶1/2( ERK1/2)ELISA试剂盒如何订购:
1.可以拨打订购热线,联系我们。
2.可以联系客服通过QQ或者微信,邮件咨询订购。
3.可通过我司淘宝订购。
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文献和实验大鼠丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)酶联免疫分析
大鼠丝裂原激活的蛋白激酶/MAP 激酶(MAPK) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中丝裂原激活的蛋白激酶/MAP 激酶(MAPK) 的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠丝裂原激活的蛋白激酶 /MAP 激酶 (MAPK) 水平。用纯化的大鼠丝裂原激活的蛋白激酶 /MAP 激酶 (MAPK) 抗体包被微孔
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
-1 的酪氨酸磷酸化(P-Cav-1)被发现是由 p38 丝裂原活化激酶和 c-Src 激酶的激活介导的[6] 。当使用 Triton-X-100 和 RIPA 提取 NIH3T3 细胞时,在可溶性组分中未检测到 caveolin 蛋白,仅在不可溶性部分[7]和下图(RIPA 不可溶组分但 SDS 可溶组分)中检测到。 也就是说如果在这种情况下使用 RIPA 可溶性组分来检测 P-Cav-1 将无法被检出。对于特定时间的特定样品,磷酸化和非磷酸化蛋白质的总和代表该特定蛋白质的总量。在相同的 WB 检测中
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