人类NAA15基因RNA定量PCR引物(荧光染料法)

多色流式实验荧光染料的选择

1. 常用荧光染料的种类特性及检测滤片 面对种类繁多的荧光染料，如何知道这些染料是否适合您所拥有的流式细胞仪，以及这些染料间该如何补偿呢？这需要我们对所用的染料和用于检测的流式细胞仪有清晰的认识。对于多色标记，我们通常需要关注染料的激发波长和发射波长以及探测器前的虑光片参数。其中激发波长决定了目的染料能否在特定配制的流式细胞仪上被激发，发射波长和滤光片参数决定染料的荧光能否在该流式细胞仪上被检测到。一般来说，激发波长在激光器波长附近的染料一般都可以被激发；染料的发射波长落在滤光

流式荧光染料的小知识，你 get 了吗？

荧光染料的发光原理是什么？荧光染料又分哪些类型？各自有哪些优缺点？如果你将要开展流式实验，不知道染料如何选择；或者流式结果不理想，想找寻更好的染料，不要犹豫，这里有您要的信息！

qPCR常见问题及其分析

的、正常和患病的之间的基因表达的差别，则需要计算处理/未处理、6小时/0小时、患病/正常。14. 标准曲线法相对定量的数据应该怎么处理？　　假设实验的目标是研究药物处理后0、24、48小时IL-2基因在某种组织中的表达量的变化，所用的内对照是18S RNA基因。IL-2和18S RNA的测定结果都是总RNA的pg数，数据的处理方法见下表：15.什么是CT值比较法？数据怎么处理？　　CT值与起始DNA浓度的对数成反比：　　如果(1)不同管之间的PCR反应效率相同；(2)这些PCR的反应效率接近100