- ￥2200
- 上海雅吉生物科技有限公司
- 预期的 PCR 产物长度为 494 bp
- 中国
- YS06556P
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
150
- 供应商：
上海雅吉
- 检测范围：
预期的 PCR 产物长度为 494 bp
- 检测方法：
PCR法
- 应用：
电泳检测 PCR 产物
- 适应物种：
见说明书
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清细胞动植物组织
- 规格：
50次
产品规格：50次
该产品存在批次更新或生产限制等原因，可能停产或没有现货，如需确认是否有货或需要关联产品，请来电咨询我们或在线咨询我们客服。
本试剂盒不但准确、快速、灵敏，还具有以下特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单。
2. 预期的 PCR 产物长度为 494 bp。
3. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
规格及成分
即用型指标Mix 3.0（1.5 mL）
专一性引物对 （100 μL）
阳性对照 （50 μL）
超纯水 （1 mL）
说明书： 1 份
运输保存：低温运输，-20℃保存，保存期限一年。
尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)PCR试剂盒，使用方法
一、样品 DNA 的制备
用自选方法纯化待测样品的 DNA。
二、阳性对照
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
三、设置 PCR 反应（25 uL 体系）具体索取说明书
尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)PCR试剂盒，上海雅吉生物科技有限公司科研类产品获得广大师生好评，公司产品如：RNA纯化，DNA纯化，核酸电泳回收，探针标记与检测，核酸扩增，克隆表达等产品，蛋白质细胞生物与基因研究产品，质粒载体、微生物菌种、培养基、PCR检测试剂盒产品。
限于篇幅限制，下面介绍我公司部分一两种产品，更多产品请联系我们。
一，我公司一管式植物DNAOUT产品及特点：
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。常温运输及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果：将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
二，即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经最大限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)PCR试剂盒，上海雅吉生物科技有限公司部分相关产品目录如下：
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结核杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
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口蹄疫病毒基因分型PCR检测试剂盒
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蜡样芽孢杆菌PCR检测试剂盒
蓝舌病毒RT-PCR检测试剂盒
牛病毒性腹泻病毒PCR检测试剂盒
牛腺病毒3型PCR检测试剂盒（荧光定量法）
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禽流感病毒H5亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒H7亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒H9亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒PCR检测试剂盒
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文献和实验一、PCR技术及步骤 聚合酶链式反应（PCR） PCR扩增产物的克隆 上述两个实验包含基本原理、步骤、问题等。 二、PCR常见问题汇总 1. 没有得到扩增产物 （1）酶失活或在反应体系中未加入酶。Taq DNA聚合酶因保存或运输不当而失活，往往通过更换新酶或用另一来源的酶以获得满意的结果。 （2）模板含有杂质。特别是对甲醛固定及石蜡包埋的组织常含甲酸，造成DNA脱嘌呤而影响PCR的结果。
换。 6. 设置 RNA操作专用实验室，所有器械等应为专用。 二、常用的 RNA酶抑制剂 1. 焦磷酸二乙酯（ DEPC）：是一种强烈但不彻底的 RNA酶抑制剂。它通过和 RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性，从而抑制酶的活性。 2. 异硫氰酸胍：目前被认为是最有效的 RNA酶抑制剂，它在裂解组织的同时也使 RNA酶失活。它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来，又对 RNA酶有强烈的变性作用。 3. 氧钒核糖核苷复合物：由氧化钒离子
专用。 二、常用的RNA酶抑制剂 1. 焦磷酸二乙酯（DEPC）：是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂。它通过和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性，从而抑制酶的活性。 2. 异硫氰酸胍：目前被认为是最有效的RNA酶抑制剂，它在裂解组织的同时也使RNA酶失活。它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来，又对RNA酶有强烈的变性作用。 3. 氧钒核糖核苷复合物：由氧化钒离子和核苷形成的复合物，它和RNA酶结合形成过渡态类物质，几乎能完全抑制RNA酶的活性。 4. RNA
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