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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Enterobacter Sakazakii Isolation Agar
- 保质期:
3年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
常温、避光、防潮保存
- 规格:
250g
| 名称 | 英文名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| 阪崎肠杆菌分离琼脂(ESIATM) | Enterobacter Sakazakii Isolation Agar | LM7012-4 | 250g | 2680元 |
| 产品说明及用途:.用于阪崎肠杆菌分离培养 | ||||
用途:用于阪崎肠杆菌分离培养
用法
称取本品 30.75g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用
简述培养基制备的要求使用脱水培养基和其他含有有害物质(胆盐或其它选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等,并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水,以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的,在蒸馏前应先对氯进行中和(见GB/T6682)。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的(如中性玻璃、聚乙烯等)。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
阪崎肠杆菌分离琼脂(ESIATM)为保证蒸馏水的质量,电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告:采用离子交换器(去离子)生产的去离子水,微生物含量较高,这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基(注意缓慢操作,必要时佩带口罩或在通风柜中操作,以防吸入含有毒物质的培养基粉末),阪崎肠杆菌分离琼脂(ESIATM)先加入少量的水,充分混合(注意避免培养基结块),然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热,并不停搅拌使其快速溶解,必要时,重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中,并充分溶解,然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH,必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基,除特殊说明外,培养基灭菌后冷却到25℃时,pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L(约1mol/L)的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L(约1mol/L)的盐酸溶液调整培养基的pH。
阪崎肠杆菌分离琼脂(ESIATM)注:商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大,但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时,灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中,根据不同用途,容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质,只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却,避光保存(参见相关标准或供应商使用说明)。
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文献和实验结果,做好记录。【注意事项】1. 溴化乙啶是致癌剂,并有中度毒性,实验中要戴防水手套,不要污染环境。紫外灯下观察结果时,应戴防护眼镜。2. 也可将溴化乙啶预先加入琼脂糖中,使浓度达 0.5 μg/mL 进行配胶。3. 琼脂糖的浓度一般用 0.8%~1.2% , 可随欲分离核酸分子的大小作调整,分子大用低浓度凝胶,分子小用高浓度胶。分离 RNA 时要用变性胶。(三)DNA 酶切片段的回收【实验方法与步骤】1. 冻融法:(1)在 UV 灯下,用手术刀片将含 DNA 片段的琼脂糖凝胶切下,-70 ℃ 冷冻至少
,目前流行的方法是在离液剂存在下通过将核酸与二氧化硅基色谱柱结合来分离核酸,然后将其从色谱柱中洗脱出来 (图 9 )。 图 9.使用硅胶柱从凝胶中提取 DNA 另一种分离特定条带的非常简单快速的方法是使用带有两排孔的特殊琼脂糖凝胶 [3]。将样品加载到最上一行,随着电泳的进行,从底部一排孔回收所需大小的条带(图 10 )。这种方法尤其适合于 NGS 文库片段制备和下游克隆实验。 图 10.使用特别设计的 E-Gel 预制琼脂糖凝胶。只需三个步骤,即可回收和分离 DNA 条带。将样品加到上面一排孔中
于100mL亚硒酸盐肮氨酸(SC)增菌液内,于36±1℃培养18~24h。5.2 分离取增菌液1环,划线接种于一个亚硫酸铋琼脂平板和一个DHL琼脂平板。两种增菌液可同时划线接种在同一个平板上。于36±1℃分别培养18~24h(DHL)或40~48h(BS),观察各个平板上生长的菌落,沙门氏菌Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和沙门氏菌Ⅲ在各个平板上的菌落特征见表1。表1 沙门氏菌属各群在各种选择性琼脂平板上的菌落特征5.3 生化试验 5.3.1 自选择性琼脂平板上直接挑取数个可疑菌落,分别接种三糖铁琼脂。在三糖铁琼脂
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