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- 2026年04月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
株
细胞名称 杂交瘤细胞；S-145-9价格
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
杂交瘤细胞；S-145-9价格分裂图展示图:
杂交瘤细胞；S-145-9价格收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
杂交瘤细胞；S-145-9价格操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
Prostaglandin F2α （50 mg） 9α，11α，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； Dinoprost|PGF2α； Prostaglandin F2α
Cefoxitin （sodium salt） （250 mg） Betacef|Cenomycin|Farmoxin|Mefoxin|Merxin； （6R,7S）-3-[[（aminocarbonyl）oxy]methyl]-7-methoxy-8-oxo-7-[（2-thienylacetyl）amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, monosodium salt
L-胱氨酸（25GM） L-Cystine， CAS 56-89-3； MW 236.15； ≥99%
Clenbuterol （hydrochloride） （50 mg） 4-amino-3，5-dichloro-α-[[（1，1-dimethylethyl）amino]methyl]-benzenemethanol， monohydrochloride； NAB 365|Ventipulmin； Clenbuterol （hydrochloride）
7（Z）-Tricosene （5 mg） 7Z-tricosene； 7（Z）-Tricosene
Spleen Tyrosine Kinase Inhibitor Syk Inhibitor
肉浸液肉汤培养基25毫升2～8℃
(D-果糖)
固盐shēng huà shì jì容量：2～8°C50毫克
铬姆沙伯 W HP Chromosorb W-HP
苯甲基磺酰 sulfonyl Fluoride (≥98.5... 329-98-6 1G 通用试剂
2-Chloroethanamide录乙酰胺100克高纯
绿色碳化硅 Silicon ccrbidq 409-1-
3-Fluoro-5-metxylpxenylboronic acid 850593-06-5
黄连碱 Coptisine (≥98%,HPLC) 3486-66-6 20MG 标准品
D-201高等级大孔强碱Ⅰ型阴离子交换树脂/大孔强碱性苯系阴离子交换树脂/Amberlite IRA-900阴离子交换树脂/Anion exchang resin AR 100、500克 国产/进口
HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人前列腺成纤维细胞裂解物HPrFL
小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3E5 中性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
THP-1人单核白血病细胞 Human
CNTNAP2 Others Mouse 小鼠 CNTNAP2 / CASPR2 人细胞裂解液 (阳性对照)
TM4(正常小鼠Sertoli细胞) 5×106cells/瓶×2
人脐血间质干细胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells
METRN Others Mouse 小鼠 Meteorin / METRN 人细胞裂解液 (阳性对照)
MG-63细胞，人成骨肉瘤细胞 单增李斯特氏菌 表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的人胚肾细胞;293KB
人干细胞因子单克隆抗体细胞株;AMS2(SCF3)
Hs 746T(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293
杂交瘤细胞；S-145-9价格人前列腺成纤维细胞裂解物HPrFL
HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3E5 中性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
THP-1人单核白血病细胞 Human
CNTNAP2 Others Mouse 小鼠 CNTNAP2 / CASPR2 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
朱伟民，与著名学者余国良等共同创办 Epitomics 公司（专利创新技术：RabMAb® ，兔单抗开发平台拥有者）。朱伟民于厦门大学获得细胞生物学硕士学位（M.S.），随后在浙江大学病理研究所进行鼠单抗开发工作，之后在意大利米兰大学药理学院做访问学者。朱伟民老师曾任职于 UCSF Gladstone Institutes 和 Lung Biology Center，在 UCSF 期间发明 RabMAb® 技术，共发表文献 20 多篇，拥有共同发明专利 10 多个，且曾在加州大学深造并获得
【原创】REAL-TIME 引物设计与产物跨内含子的检测（毫无基础的菜鸟必看，欢迎高手拍砖）
，点击OK->显示“primer primer界面”->在右上角显示PCR产物的起始和结束位点，得到产物长度为145bp（fig。8）。Fig。83）打开PRIMER 5，将DNA序列贴入-》点击primer-》显示primer primer界面-》点击左上方的“S”，再点击EDIT primer -》显示EDIT primer界面，在“5‘-3‘”框中贴入已知的Forward primer，点击as is，显示序列已被贴入-》点击analyze，再点击primer-》显示输入的序列和已知CDNA
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