- ￥1380
- 上海雅吉生物科技有限公司
- 中国
- YC-12604RJ
- 2025年08月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输和保存
- 保质期：
有效期一年
- 英文名：
Biological reagent
- 库存：
150
- 供应商：
上海雅吉
- 规格：
规格价格请咨询我们
其包括：质粒编号，质粒大小（bp），抗性，质粒类型，启动子，稳转或瞬转，组成型或诱导性，表达水平，蛋白标签，测序引物，质粒图谱，质粒序列等详情可以来电咨询我们索取相关说明.
上海雅吉生物科技有限公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
其中含下列特色产品、独家产品:
1 柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
ATP依赖的DNase，上海雅吉生物科技有限公司科研类产品获得广大师生好评，公司产品如RNA纯化，DNA纯化，核酸电泳回收，探针标记与检测，核酸扩增，克隆表达等产品，蛋白质细胞生物与基因研究产品，质粒载体、微生物菌种、培养基、PCR检测试剂盒产品远销国内外。
ATP依赖的DNase，限于篇幅限制，下面介绍我公司部分一两种产品，更多产品请联系我们。
一，我公司一管式植物DNAOUT产品及特点：
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。常温运输及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果：将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
二，即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
试剂盒准确、快速、灵敏，还具有以下特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单。
2. 预期的 PCR 产物长度为 494 bp。
3. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
规格及成分
即用型指标Mix 3.0（1.5 mL）
专一性引物对 （100 μL）
阳性对照 （50 μL）
超纯水 （1 mL）
说明书： 1 份
一、样品 DNA 的制备
用自选方法纯化待测样品的 DNA。
二、阳性对照
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
三、设置 PCR 反应（25 uL 体系）具体索取说明书
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经最大限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
ATP依赖的DNase，上海雅吉生物科技有限公司部分相关产品目录如下：
2D质粒载体
2E质粒载体
2G-T质粒载体
2GFP-T质粒载体
2HR-T质粒载体
2L-T质粒载体
2M-T质粒载体
2N-T质粒载体
2O-T质粒载体
2Oc-T质粒载体
2P-T质粒载体
2R-T质粒载体
2S-T质粒载体
2T-T质粒载体
2U-T质粒载体
2X-T质粒载体
2Z质粒载体
401 pSG5L质粒载体
476 p5E-mcs质粒载体
4A质粒载体
4B质粒载体
4B质粒载体
4C质粒载体
5A质粒载体
5B质粒载体
5C质粒载体
6A质粒载体
6B质粒载体
6C质粒载体
6D质粒载体
6E质粒载体
8A质粒载体
8O质粒载体
8R质粒载体
AcGFP1质粒载体
AcMNPV E2质粒载体
Azami-Green质粒载体
Azurite BFP质粒载体
如需更多产品，欢迎来电咨询上海雅吉生物科技有限公司，或和我们在线客服咨询订购：ATP依赖的DNase
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文献和实验来，因为其它荧光素酶分子量相对较小，且不需要 ATP 参与反应，使用有所增加，比如来源于高斯氏菌的高斯荧光素酶（GLuc）分子量仅约为 20 kDa，比荧光蛋白还要小，因此被用作甲虫荧光素酶的替代或补充，用于细胞基础和动物成像研究。GLuc 作为一种不依赖于 ATP 的分泌酶，也使用和 RLuc 相同的底物——腔肠素。腔肠素有着明显的缺点，限制了其在动物成像研究中的使用。腔肠素在血清中会被氧化，产生高水平的背景发光，从而干扰对培养细胞和活动物的成像信号的检测。GLuc 表现出闪光动力学，信号会在 1 分钟
诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵
是有待回答的问题。 2022 年 6 月 2 日，诺奖得主 Jennifer A. Doudna 及其团队在 Molecular Cell 发表了题为 A naturally DNase-free CRISPR-Cas12c enzyme silences gene expression 的研究文章，发现 Cas12c 是一种 RNA 引导的 DNA 结合酶，它不切割靶 DNA，而是通过 crRNA 介导的相互作用与靶 DNA 结合，并可以通过识别噬菌体必需基因来保护细菌免受噬菌体的感染。 图片
repressor binds? The procedure: Clone a piece of DNA that contains the operator site to which the repressor binds. Label one end of the DNA molecules with a radioactive molecule, e.g. radioactive ATP . Digest the DNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
