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- 上海雅吉生物科技有限公司
- 中国
- YS-10341RJ
- 2025年07月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输和保存
- 保质期：
有效期一年
- 英文名：
Biological reagent
- 库存：
150
- 供应商：
上海雅吉
- 规格：
规格价格请咨询我们
上海雅吉生物科技有限公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
其中含下列特色产品、独家产品:
1 柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
ФX174 RFⅠDNA，上海雅吉生物科技有限公司科研类产品获得广大师生好评，公司产品如RNA纯化，DNA纯化，核酸电泳回收，探针标记与检测，核酸扩增，克隆表达等产品，蛋白质细胞生物与基因研究产品，质粒载体、微生物菌种、培养基、PCR检测试剂盒产品远销国内外。
限于篇幅限制，下面介绍我公司部分一两种产品，更多产品请联系我们。
一，我公司一管式植物DNAOUT产品及特点：
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。常温运输及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果：将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
二，即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
试剂盒准确、快速、灵敏，还具有以下特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单。
2. 预期的 PCR 产物长度为 494 bp。
3. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
规格及成分
即用型指标Mix 3.0（1.5 mL）
专一性引物对 （100 μL）
阳性对照 （50 μL）
超纯水 （1 mL）
说明书： 1 份
一、样品 DNA 的制备
用自选方法纯化待测样品的 DNA。
二、阳性对照
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
三、设置 PCR 反应（25 uL 体系）具体索取说明书
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经最大限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
ФX174 RFⅠDNA，上海雅吉生物科技有限公司部分相关产品目录如下：
冠状病毒229E型核酸荧光PCR检测试剂盒
结核杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
口蹄疫病毒O亚型RT-PCR检测试剂盒
口蹄疫病毒基因分型PCR检测试剂盒
狂犬病毒RT-PCR检测试剂盒
蜡样芽孢杆菌PCR检测试剂盒
蓝舌病毒RT-PCR检测试剂盒
牛病毒性腹泻病毒PCR检测试剂盒
牛腺病毒3型PCR检测试剂盒（荧光定量法）
禽传染性支气管炎病毒PCR检测试剂盒
禽流感病毒H5/H7/H9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
禽流感病毒H5亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒H7亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒H9亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒PCR检测试剂盒
犬钩端螺旋体PCR检测试剂盒
犬瘟热病毒RT-PCR检测试剂盒
犬细小病毒PCR检测试剂盒
犬细小病毒荧光qPCR检测试剂盒
日本血吸虫PCR检测试剂盒
沙门氏菌荧光定量PCR检测试剂盒
如需更多产品，欢迎来电咨询上海雅吉生物科技有限公司，或和我们在线客服咨询订购：ФX174 RFⅠDNA
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文献和实验大肠杆菌DNA聚合酶（E.Coli DNA polymerase）主要有3种作用：①5’→3’的聚合作用。但不是复制染色体而是修补DNA，填补DNA上的空隙或是切除RNA引物后留下的空隙。②3’→5’的外切酶活性。消除在聚合作用中掺入的错误核苷酸。③5’→3’外切酶活性。切除受损伤的DNA。它在切口平移（nick translation）中应用。 大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段是完整的DNA聚合酶Ⅰ的一个片段，只有在5’→3聚合酶活性和3’→5’外切酶活性，失去
φX174以大肠杆菌为寄主，以环状单链DNA为基因组的噬菌体。形态为直径250nm的正二十面体，其内部含有由约5400个碱基所成的环状单链DNA。进入寄主则合成互补链，形成环状双链的繁殖型DNA（RF-DNA）。以此RF-DNA为模板，合成作为噬菌体基因组的环状单链DNA及噬菌体的mRNA和蛋白质，形成噬菌体粒子。通过基因分析，对基因组上有合成噬菌体DNA和形成噬菌体所必需的九个基因（从A到H）有所测定，F.Sanger等（1977）对整个基因组的碱基排列顺序和基因
DNA片段的程序从图23-4可见，外源DNA片段同pBR322都经BamHⅠ酶切，所以有相同的单链“粘性末端”，通过DNA连接酶可以构成重组DNA分子。由于pBR322的BamHⅠ酶切点在四环素的抗性基因中，所以BamHⅠ酶切后使这个抗性基因失活。如果酶切后的质粒pBR322自身又重新连接，则恢复对四环素的抗性，转化子就仍然具有对二种抗生素的抗性。如果pBR322中插入外源DNA，则转化子失去了四环素抗性表型，而只有对氨苄青霉素的抗性，这样就可根据转化子的抗性而把重组质粒转化的细菌选出，然后扩增细菌
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