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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京去离子甲酰胺厂家用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多去离子甲酰胺等RNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:去离子甲酰胺
规格:100ml
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:GL1336
用途:Formamide,Deionized,RNA样品处理、DNA多样性分析
注意事项:经过去离子处理,无色,相对密度约为1.13。
保存:4℃,避光,12个月
关键词:百奥莱博,去离子甲酰胺,GL1336
关于北京去离子甲酰胺厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| GL0377 | 网织红细胞染色液 |
| GL1860 | 尿含铁血黄素定性检测试剂盒(Rous法) |
| GL1388 | Tricine加样缓冲液(2×) |
| GL0010 | 两性霉素B溶液(10mg/ml) |
| GL0473 | 脱*后碱处理液 |
| GL1919 | 总铁结合力(TIBC)检测试剂盒(亚铁嗪比色法) |
| GL1372 | Laemmli加样缓冲液(2×) |
| GL1972 | 肌酐(Cr)检测试剂盒(PA速率比色法) |
| GL1222 | 乙酸*溶液(2mol/L,pH4.0,RNase free) |
| GL1461 | Tris-Triton-NaCl缓冲液(pH9.0) |
| GL1303 | 明胶水溶液(2%,PCR级) |
| GL0328 | 细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒 |
| GL2062 | 肌酸激酶(CK)检测试剂盒(连续监测法) |
| GL1911 | 丙*(代"酮")酸检测试剂盒(二硝基*(代"*")肼微板法) |
| GL2058 | 乳酸脱*酶(LDH)检测试剂盒(二硝基*(代"*")肼比色法) |
| GL0950 | 噻嗪红染色液(0.2%) |
| GL0726 | 苏木素指示剂 |
| GL1084 | 阿拉伯胶水溶液(10%) |
| GL0751 | 中性红-*百里酚蓝指示剂 |
| GL1979 | 总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP单试剂微板法) |
| GL1272 | SSC缓冲粉剂(20×) |
| GL2011 | 维生素B2检测试剂盒(荧光光度法) |
| GL1136 | ELISA洗涤液(10×,pH7.4) |
| GL0918 | 亮绿SF染色液(1%) |
| GL1163 | Tris-硼*(代"酸")电泳缓冲液(5×TBE) |
| GL1014 | 巴比*(代"妥")*溶液(10%) |
| GL1338 | 二**(代"胺")试剂(1.5%) |
| GL1725 | 葡萄糖-磷酸盐缓冲液(G-PBS) |
| GL0314 | DAPI染色液(5ug/ml,含封片剂) |
| GL0900 | 甲基绿染色液(1%) |
| GL1256 | 哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒 |
| GL0154 | SOC固体培养基粉剂 |
| GL0015 | 罗红霉素溶液(50mg/ml) |
| GL1218 | CTAB抽提液(RNase free) |
| GL0300 | Ringers粉剂 |
| GL1822 | 醋酸白试剂 |
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文献和实验与直接原位PCR所不同的是,靶基因在扩增时不进行标记基团的掺入,而是标记一段与扩增片段互补的探针,在扩增结束后,应用此探针进行原位杂交。因此,此处主要介绍原位杂交,其余方法同原位PCR。 一、预杂交 1. 试剂与配制 2×SSC 50%去离子甲酰胺:用4×SSC配制(v/v) 预杂交液:2×SSC,5%硫酸葡聚糖,50%甲酰胺,0.2%脱脂奶粉 2. 操作方法 ① 在进行完原位PCR扩增后,用2×SSC预浸经乙醇脱水、空气干燥的玻片,并简洗15min;
试剂: (1)MOPS缓冲液(10*):0.4mol/L 吗啉代丙烷磺酸(MOPS) (Ph7.0),0.1mol/L NaAc, 10mol/L EDTA。 (2)上样染料:50%甘油,1mmol/L EDTA ,0.4%溴酚蓝,0.4%二甲苯蓝。 (3)甲醛。 (4)去离子甲酰胺。v电泳槽清洗:去污剂洗干净(一般浸泡过夜)——水冲洗——乙醇干燥——3%H2O2灌满——室温放置10分钟——0.1%DEPC水冲洗。 操作:
荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)
放大,因此灵敏度不如间接标记的方法。实验用具及材料相关溶液的配制1)20×SSC:175.3g NaCl,88.2g柠檬酸钠,加水至1000mL(用10mol/L NaOH调pH 至7.0)。2)去离子甲酰胺(DF):将10g混合床离子交换树脂加入100mL甲酰胺中。电磁搅拌30min,用Whatman l号滤纸滤。3)体积分数70%甲酰胺/2×SSC:35mL甲酰胺,5mL 20×SSC,10mL水。4)体积分数50%甲酰胺/2×SSC:100mL甲酰胺,20mL 20×SSC,80mL水。5)体积
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