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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")DNA尿素加样缓冲液(2×)北京厂家现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:DNA尿素加样缓冲液(2×)北京厂家现货
编号:GL1178
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
用途:DNA尿素加样缓冲液
注意事项:主要由尿素、EDTA、TRIS、二甲*青、*酚蓝等组成。
保存:—20℃,避光,12个月
欲了解更多DNA尿素加样缓冲液(2×)北京厂家现货的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·血浆*(NH3)检测试剂盒(GDH比色法)
编号:GL1962
规格:50T
用途:又称谷*酸脱*酶法或GLDH法,定量检测血浆*含量
注意事项:胆汁酸和NAD在3α-HSD作用下生成NADH,后者和INT在在黄递酶的作用下生成红色化合物,通过酶标仪检测500nm处吸光度。。
保存:—20℃,避光,6个月
·改良Krebs-Henseleit溶液
编号:GL0296
规格:500ml
用途:又称Krebs-Henseleit Buffer Modified,同sigma-k3753。含碳酸**,不含*。
保存:4℃,避光,3个月
保存:4℃,避光,3个月
·一氧化碳血红蛋白检测试剂盒(比色法)
编号:GL1836
规格:50T
用途:定量检测碳氧血红蛋白(HbCO)含量,多用于一氧化碳中毒检测
注意事项:一氧化碳与血红蛋白结合形成一氧化碳血红蛋白,通过比色法检测538m和578nm吸光度。
保存:4℃,6个月
·DEPC处理水(0.1%)
编号:GL1309
规格:100ml|500ml
用途:RNA沉淀的溶解,用于含有RNA的各种反应体系如反转录、siRNA的退火等,无RNase、含DNase。
注意事项:无菌溶液,经高压灭菌处理。DEPC处理水是用焦碳酸二乙酯处理过并经高温高压消毒的去离子水,其PH值约为7.4。 DEPC水不同于DEPC。DEPC水是使用DEPC处理过的水,基本上不含DEPC,99.99%以上是水。
保存:室温,12个月
DNA尿素加样缓冲液(2×)北京厂家现货关键词:2×,DNA尿素加样缓冲液(2×),百奥莱博,GL1178
·脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊比色法)
编号:GL1884
规格:50T|100T
用途:专门用于人或动物脑脊液样本中的总蛋白含量测定。
注意事项:其检测原理是脑脊液中蛋白质与磺基水杨酸作用产生沉淀,其吸收峰移至530nm,所形成的浊度用比浊度法测定样本中蛋白质的含量。检测530nm处吸光度,以磺基水杨酸为底物。
保存:室温,6个月
·Earle"s平衡盐粉剂(含**糖酚红)
编号:GL0062
等级:1×EBSS
规格:1L|10×1L
用途:又称Earle"s BSS,厄尔平衡盐溶液,简称为EBSS,本试剂含*离子、*离子、葡萄糖,常用于培养细胞的清洗,尤其是神经细胞。
注意事项:主要由*化*(代"*")、磷酸二**、*化*、碳酸**、磷酸*二*、磷酸二**、酚红等组成,含**糖。该粉剂溶解于水,如需无菌溶液,应过滤除菌,不可高压灭菌,并密闭保存。
保存:室温,12个月
·人工汗液
编号:GL0307
等级:1×EBSS
规格:500ml|5L
用途:适用于文玩、首饰、电脑、手机等各行业的耐汗牢度和耐腐蚀性的模拟实验,用于检测人体接触物的使用寿命。又称人工汗液模拟液、人工汗水、人工汗、人体汗液、人工合成汗水、人工合成汗液、人工模拟汗液、人工耐汗测试试剂等
注意事项:人工汗液与真是的人体汗液相似度大于99.5%,pH值4.7较常用,亦可根据客户需求定制:2.6、4.0、4.5、4.7、5.0、5.5、8.0、8.58.7.8.8。符合以下标准:ISO 3160-2,ISO 105-E04,ISO 12870,EN 1811:2011,EN61
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·BPTE电泳缓冲液(10×,RNase free)
编号:GL1147
规格:500ml
用途:RNA电泳
注意事项:主要由PIPES、Tris、EDTA、双蒸水等组成,用DEPC处理,其最终PH值约为6.5。
保存:室温,12个月
·乙酸*溶液(2mol/L,pH4.0,RNase free)
编号:GL1222
规格:500ml
用途:用于乙醇沉淀RNA等,乙酸*又称NaAc即醋酸*
注意事项:无菌溶液。主要由乙酸*、冰乙酸组成,DEPC处理后,高压灭菌。
保存:室温,12个月
·Acr-Bis(30%:0.8%)
编号:GL1423
规格:500ml
用途:配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶),进行等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。丙*(代"烯")酰胺:亚甲基双丙*(代"烯")酰胺溶液(Acr-Bis,30%:0.8%)
注意事项:主要由超纯丙*(代"烯")酰胺(acrylamide):亚甲基双丙*(代"烯")酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:0.8%。
保存:4℃,避光,12个月
·精子稀释液(含Trypan Blue,计数液)
编号:GL0393
规格:100ml
用途:精子计数
注意事项:通过普通显微镜观察
保存:4℃,避光,12个月
·DNaseⅠ(RNase free)
编号:GL1192
规格:2000U
用途:多用于无DNA污染的RNA的制备,逆转录及体外转录等实验。
注意事项:主要由DNaseⅠ、10×DNase Buffer等组成。25~37℃孵育10min。
保存:—20℃,12个月
·PAGE不连续蛋白加样缓冲液(5×)
编号:GL1385
规格:5ml
用途:PAGE不连续凝胶电泳
注意事项:主要由Tris-HCl、甘油、*酚蓝等组成。
保存:—20℃,6个月
·Gomori银*溶液
编号:GL0425
规格:100ml
用途:网状纤维染色,可区分胶原纤维
注意事项:见光易分解,使用前恢复至室温,染色后网状纤维呈黑色。
保存:4℃,避光,3个月
·碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(磷酸*二*比色法)
编号:GL2020
规格:50T|100T
用途:检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的碱性磷酸酶活性。
注意事项:采用酚比色法,其检测原理是磷酸*二*在碱性条件下,可在碱性磷酸酶的作用下生成游离酚和磷酸。在碱性条件下酚与*基安替比林结合,并经氧化生成红色醌式结构物,呈深浅不一的红色,产物红色越深,说明碱性磷酸酶活性越高,反之则酶活性越低,通过分光光度比色法测定505~525nm处吸光度
保存:—20℃,避光,6个月
北京百莱博科技有限公司是核酸电泳和回收产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购DNA尿素加样缓冲液(2×)北京厂家现货。
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文献和实验。 a.时间越长,DNA的产量越多,污染也越多 7. 12000转速离心5-10min,去上清,倒置于吸水纸上数分钟,加入700µl 70%的酒精,上下颠倒数次,洗涤沉淀。12000转离心5-10m,去上清,倒置于吸水纸上数分钟。重复一遍。 8. 12000转速离心5-10min,去上清,倒置于吸水纸上数分钟,最后置于超净工作台中吹干。 9. 在离心管中加入30-50µl的灭菌去离子水或者TE溶液,4℃放置数小时,使其充分溶解。 10
。(2 )2×SDS -PAGE 凝胶电泳加样缓冲液:100 mmol / L Tris-HCI (pH 8 .0 )100 mmol / L DTT4 %SDS0.2 % 溴酚蓝20 % 甘油三、实验方案1、外源基因的诱导表达(1 )用适当的限制性内切核酸酶消化载体DNA 和目的基因。(2 )按连接步骤连接目的基因和载体,并转化到相应的宿主菌。(3 )筛选出含重组子的转化菌落,提取质粒DNA 作限制性内切核酸酶图谱,DNA 序列测定,确定无误后进行下一步。(4 )如果表达载体的原核启动子为PL 启动
组 DNA 的污染? (1)菌体裂解和中和过程中,剧烈混合造成基因组 DNA 断裂所致。解决方法:温和地进行菌体的裂解和中和。 (2)加 Solution II 时操作时间过长,造成基因组 DNA 断裂所致。解决方法:将裂解步骤控制在5分钟内完成。 (3)细菌的质量差(反复冻融的细菌,陈旧的细菌,培养条件不合适的细菌等)中有许多断裂或降解而游离的基因组 DNA,使用生长良好的新鲜细菌。 6.加样时 DNA 飘出加样孔外? 忽略或省略了高速离心以甩干残留的 Rinse B 的操作步骤。解决方法:按说
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