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G-1,881639-98-1

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  • ¥550 - 5300
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-107216
  • 2025年12月05日
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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      881639-98-1

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥853.0
    规格:1 mg产品价格:¥550.0
    规格:5 mg产品价格:¥940.0
    规格:10 mg产品价格:¥1320.0
    规格:25 mg产品价格:¥2600.0
    规格:50 mg产品价格:¥3700.0
    规格:100 mg产品价格:¥5300.0

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    G-1

    CAS No. : 881639-98-1

    MCE 国际站:G-1

    产品活性:G-1 是一个非甾体,高亲和力且有选择性的 GPR30 激动剂,其 Ki 值为 11 nM。

    研究领域:Vitamin D Related/Nuclear Receptor

    作用靶点:Estrogen Receptor/ERR

    In Vitro: G-1 is a nonsteroidal, high-affinity and selective agonist of GPR30 with a Ki of 11 nM.
    Treatment with G-1 (10 μM and 100 μM) for 48 and 72 h significantly decreases cell proliferation (P<0.001). At 72 h, the IC50 value for G-1 is calculated to be 20 μM. Treatment of A549 cells with G-1 at a concentration of 20 μM reveals a significant increase in apoptosis, consistent with its antiproliferative effect (P<0.001).
    Cell cycle analysis of H295R cells after 24 h of G-1 treatment demonstrates a cell cycle arrest in the G2 phase. The presence of G-1 increases Bax expression while decreases Bcl-2.

    In Vivo: The results at 14 days post-injury show that the Basso mouse scale (BMS) scores are significantly higher in the G-1 group compared with the other groups (P<0.05). The number of caspase-3-positive cells in the cross sections is counted, and G-1 group has fewer positive cells compare with the other groups (P<0.05), and there is no difference between the two groups (P>0.05).
    G-1 administration produces a statistically significant decrease in tumor volume from day 14 post treatment. Grafted tumors harvested after three-week treatment with G-1 show a significant decrease in tumor weight compare to vehicle treated animals.

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