- ￥1180 - 2800
- KA&M-BIO抗体
- 国产
- QM2283R
- 2025年07月12日
- IHC-P, IHC-F, IF, ELISA
- 见说明
- (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Cow, Chicken, Dog )
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
见说明
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
at-20℃
- 标记物：
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种：
(predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Cow, Chicken, Dog )
- 库存：
现货
- 供应商：
上海圻明生物
- 宿主：
见说明
- 应用范围：
IHC-P, IHC-F, IF, ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
EMC1 Rabbit pAb
- 规格：
50μl
腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体上海圻明现货供应。（WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用，仔细对照后选择合适的产品。）
抗原修复注意事项：
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸（pH6.0）：适用于大多数的抗原，用该液修复后的抗原表达增强，抗原的定性和定位很理想，结果不错;
0.05M EDTA（pH8.0）：修复能力较强，对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果，需要控制好修复时间，否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS（pH7.4）：中性修复液，适用于大多数抗原，对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶：适用于大多数的抗原，使用温度37℃，对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶：适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃－98℃是合适的，尤其在95℃比较好，这是因为：（1）这种温度未达沸腾，切片不容易脱离载玻片；（2）能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等，处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复，因为温度较高，时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同，抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律，否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液，防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固，否则发生掉片。
我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体，欢迎新老客户咨询。
Fibronectin Recombinant Mouse mAb IHC-P, IF Human
KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IF Human
MEK1 Recombinant Mouse mAb WB Human, Mouse, Rat
Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
MMP9 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Mouse, Rat
Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb IHC-P, IF Mouse, Rat
Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb WB Mouse, Rat
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文献和实验通过免疫组化的方法分析侵袭性乳腺癌中 GD2 表达的临床和病理相关性
来自纽约癌症中心的学者，对 396 例乳腺癌组织免疫组化染色 GD2 靶点，其结果与临床病理特征、生存结果进行相关性分析，结果支持 GD2 可以作为潜在治疗靶点。 双唾液酸神经节苷脂 GD2 是一种细胞表面相关抗原，在神经外胚层来源的肿瘤上表达，可作为某些癌症类型的免疫治疗靶点。但目前关于乳腺癌和 GD2 表达相关性的研究资料较少，来自纽约癌症中心的学者们研究了 GD2 作为潜在靶向治疗中生物标志物的可能性。研究团队收集了 396 例不同组织学类型的乳腺癌组织，用抗 GD2 3F8 单克隆抗体
这个微量元素太重要！激活 T 细胞、增强机体免疫，助力抗癌抗感染……Cell 揭开其中奥秘
，来自瑞士巴塞尔大学等单位的研究团队在 Cell 发表了题为 Magnesium sensing via LFA-1 regulates CD8+ T cell-effector function 的研究性文章，他们发现共刺激细胞表面分子 LFA-1 需要镁来改变其构象，从而促进其活化 CD8+ T 细胞的能力，最终增强 CD8+ T 的细胞毒性。同时，镁的参与也可显著提高病原体和肿瘤特异性 T 细胞的效能，增强了双特异性 T 细胞抗体的效力，并改善了 CAR-T 细胞的功能等。 总的来说，这项研究
。9、培养：放置于37℃，5% CO2 培养箱中。五、细胞鉴定1、显微鉴定：相差显微镜下，可见细胞呈梭形或扁的星状，具有突起。细胞具备良好的透光性。2、免疫组织化学鉴定 ：利用Fibronectin相关抗原检测。3、细胞爬片。将洗净的盖玻片放入6孔培养板中，接种细胞为3×104 个/孔，48小时候细胞可以长满，用镊子取出铺满细胞的盖玻片备用。4、细胞固定：用PBS洗涤细胞，之后放入乙醇丙酮混合液中，固定10min，空气中自然干燥。5、特异性抗体：按照说明书稀释比要求稀释抗体，加入抗体，放置37℃孵育60
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