- ￥780 - 1980
- KA&M-BIO抗体
- 进口
- QM4838R
- 2025年07月12日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干粉
- 保存条件：
Store at -20℃ for one year.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
无标记物
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明
- 抗体英文名：
HE4
- 抗体名：
附睾分泌蛋白4抗体
- 规格：
50ul-100ul
产品描述:Lyophilized or Liquid。Suppresses apoptosis in a variety of cell systems including factor-dependent lymphohematopoietic and neural cells. Regulates cell death by controlling the mitochondrial membrane permeability. Appears to function in a feedback loop system with caspases. Inhibits caspase activity either by preventing the release of cytochrome c from the mitochondria and/or by binding to the apoptosis-activating factor。
文献引用格式:Streptavidin/HRP (QiMing Biological Technology, Shanghai, China. Catalog #PB123)
应用范围:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=3ug/test IF=1:100-500
抗体来源:Rabbit
免疫原:Recombinant protein
抗体规格:50μl；100μl
不管是制备单抗还是多抗，抗原的设计与制备都是一个非常重要的问题，设计或者制备得不好的抗原有可能完全不能免疫出抗体来。
一个良好的抗原必须具备的条件：
① 分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说，一个抗原决定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。
② 外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受，因此如果和机体内的物质完全一样或者是相似就很难引起机体的免疫应答。如果是利用免疫赦免区的成份（如大脑、眼球、睾丸内部成份）则不必考虑外源性。
③ 结构尽量复杂。简单重复的物质是不具有免疫原性的，拿明胶来说，它的分子量非常大，而且外源性也很强，但是组成明胶的氨基酸多为直链氨基酸，在体内容易被降解，因此它的免疫原性很弱。类似地，淀粉、核酸、多聚 Lys 的免疫原性也很弱。
④ 可降解性好。作为抗原，必须是可以降解的，塑料、不锈钢等难降解的物质免疫原也很弱。由D-型氨基酸组成的物质免疫原性也很弱，同样是因为机体不能降解 D-氨基酸组成的蛋白或多肽。
包涵体的处理没有问题，可以高压破碎，也可以超声破碎。我们的建议是，第一次做，要做一个梯度洗杂，就是2M， 4M，8M尿素洗杂，如果低浓度的尿素不造成目的蛋白的溶开。可以多次洗杂。而复性的情况缓冲液的选择，要避开等电点，但疏水集聚是复性的大敌，因此要用triton x 100等去垢剂，或者5%的甘油来改善疏水集聚造成的沉淀。使用透析方法复性，要注意蛋白的沉淀，这个不如稀释法来的好，来的方便。复性上清，完全可以上柱纯化，这个没有问题。 pH的选择。其实可以选定不同的pH, 比如pH5.5的醋酸钠，pH 6.5 的磷酸钠，pH8.5-9.0左右的tris， 这些条件要摸索。 对于含有二硫键的蛋白，要考虑氧化还原氛围，通常用GSH GSSG（5 mM）来控制氧化还原条件, 但要注意GSH会造成镍柱的变色，影响结合。精氨酸（100 mM左右）是常用的复性添加成分，可以保护大部分包涵体复性过程。
为了提供最优质的抗体，圻明生物对每一批HE4附睾分泌蛋白4抗体都用没有转染过的细胞系和体细胞组织检测，以保证HE4附睾分泌蛋白4抗体有足够的亲和性足以和对应蛋白天然的表达含量起反应。
应用 稀释度*
Immunohistochemistry in paraffin section 1:50-400
Immunohistochemistry in frozen section 1:100-500
Immunocytochemistry in fixed cells 1:100-500
Western blotting 1:100-1000HE4附睾分泌蛋白4抗体
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文献和实验2003年Hellstrom等通过酶免疫法（ELASA）法分别检测了37例卵巢癌患者,19例良性卵巢疾病和65例健康妇女的血清中HE4和CA125的水平，以健康妇女为对照，两者的灵敏度无明显差异；良性卵巢疾病患者作为对照时,在高特异度(100%)下,HE4的灵敏度(60%)要显著高于CA125的灵敏度(13%),证实卵巢良、恶性肿瘤的鉴别方面其假阳性率要低于CA125，有显著性差异，推测HE4在鉴别良恶性肿瘤方面有重要意义。 2008
HE4编码基因最早是由Kichhoff等人于1991年从附睾上皮远端分离出来，位于染色体20q上，全长为12kb左右。之所以能和卵巢癌联系起来，正是通过我们熟悉生命科学技术应用于研究而得到的成果--1999年Schummer等人通过cDNA微阵列分析，发现HE4（又名WFDC2）mRNA在卵巢癌组织中高表达，而在癌旁组织中不表达。这一基因编码的蛋白质与细胞外蛋白酶抑制剂有很高的同源性，但未发现HE4具有蛋白酶抑制的作用。Hellstrom等将基因与蛋白质组技术相结合，筛选出HE4，并证明
。 HE4：生命科学研究成果在临床再显身手 相比CA125，HE4是中国医师还不太熟悉的另一个卵巢癌肿瘤标志物。HE4编码基因最早是由Kichhoff等人于1991年从附睾上皮远端分离出来，位于染色体20q上，全长为12kb左右。之所以能和卵巢癌联系起来，正是通过我们熟悉生命科学技术应用于研究而得到的成果--1999年Schummer等人通过cDNA微阵列分析，发现HE4（又名WFDC2）mRNA在卵巢癌组织中高表达，而在癌旁组织中不表达。这一基因编码的蛋白质与细胞外蛋白酶抑制剂有很高
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