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胞质动力蛋白轻链抗体2B抗体

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  • ¥1180 - 2800
  • KA&M-BIO抗体
  • 国产
  • QM14471R
  • 2025年07月09日
  • WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA
  • 见说明
  • (predicted: Human, Mouse )
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      见说明

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      Liquid

    • 保存条件

      at-20℃

    • 标记物

      Biotin/FITC/HRP/PE标记定制

    • 适应物种

      (predicted: Human, Mouse )

    • 库存

      现货

    • 供应商

      上海圻明生物

    • 宿主

      见说明

    • 应用范围

      WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 抗体英文名

      DYNLRB2 Rabbit pAb

    • 规格

      50μl

    胞质动力蛋白轻链抗体2B抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
    抗原修复注意事项:
    1、修复液的选择。
    0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
    0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
    0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
    胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
    胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
    2.抗原热修复时应选择的温度。
    据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
    3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
    4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
    5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
    6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

    产品细节图片1

    我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记胞质动力蛋白轻链抗体2B抗体,欢迎新老客户咨询。

     Fibronectin Recombinant Mouse mAb     IHC-P, IF     Human
     KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb     WB, IHC-P, IF     Human, Mouse, Rat
     Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb     WB, IHC-P, IF     Human, Mouse, Rat
     Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb     WB, IHC-P, IF     Human
     MEK1 Recombinant Mouse mAb     WB     Human, Mouse, Rat
     Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb     WB, IHC-P, IF     Human, Mouse, Rat
     MMP9 Recombinant Mouse mAb     WB, IHC-P, IF     Mouse, Rat
     Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb     IHC-P, IF     Mouse, Rat
     Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb     WB     Mouse, Rat

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      ,首先使用 Invent 柱式法胞质胞核分离试剂盒将样品分为胞浆蛋白和胞核蛋白,每组按照胞浆组分,胞核组分顺序分别上样,使用 GAPDH 作为胞浆内参,LaminA/C 作为胞核内参,验证胞质胞核分离成功无交叉污染。 检测目标蛋白 NF-ĸB p65,验证了过表达 circ-Sirt1 的血管平滑肌细胞(VSMCs)中,TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB p65 的核易位被显著抑制,并伴有促炎细胞因子和黏附分子表达减少(图 E)。相反,敲低内源性 circ-Sirt1 增强了 TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB

    • Cell:「来骗来偷袭」剪接体靶向疗法「诱骗」机体,激活抗病毒免疫,让肿瘤自杀

      ) 和核因子 κB 应答基因 (如 TNF、IL1B) 表达水平也上调。这就表明在剪接体抑制作用下,抗病毒转录程序被激活。不仅如此,作者用小分子剪接体调节剂 H3B-8800 也发现了类似结果。这些数据共同支持了抑制剪接诱导抗病毒信号传导。 图片来源:Cell 剪接体靶向疗法导致 TNBC 细胞质中 dsRNA 累积随后作者研究了在剪接体抑制作用下,抗病毒信号如何触发。通过遗传筛选发现双链 RNA(dsRNA)抗病毒信号通路能够调节癌细胞对 STT 的反应,这就说明剪接体扰动可能导致 dsRNA 积累

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