- ¥110 - 1980
- 百奥莱博
- GL0845-XDH
- 北京
- 2025年07月04日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
857
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货鞭毛染色液(改良Ryu法)供应，我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：鞭毛染色液(改良Ryu法)
编号：GL0845
规格：50ml|100ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
用途：鞭毛染色
注意事项：主要由*酚、鞣酸、硫*(代"酸")铝*、结晶紫等组成,染色后菌体和鞭毛呈紫色,菌体染色较深。
保存：室温,避光,12个月
关键词：鞭毛染色液(改良Ryu法),百奥莱博,GL0845
关于北京现货鞭毛染色液(改良Ryu法)供应的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| GL1230 | 盐*(代"酸")胍溶液(8mol/L,RNase free) |
| GL1385 | PAGE不连续蛋白加样缓冲液(5×) |
| GL1086 | 中性树胶 |
| GL1254 | 溶菌酶(Lysozyme,10mg/ml) |
| GL1267 | Kodak F-5定影粉剂 |
| GL0323 | 碘化丙啶PI染色液(RNA染色) |
| GL0645 | 黏蛋白异染染色液(天青A法) |
| GL1281 | SSPE缓冲液(20×,pH7.4) |
| GL1965 | 肌酐(Cr)检测试剂盒(肌*酸氧化酶比色法) |
| GL1548 | Western洗涤液 |
| GL1420 | Acr-Bis(20%,19.6%:0.4%) |
| GL1266 | DTT-PBS溶液(10mmol/L) |
| GL0638 | 阿利新蓝染色液(pH1.0) |
| GL1158 | RNA凝胶加样缓冲液(5×) |
| GL1430 | Acr-Bis(38.4%:1.6%) |
| GL1412 | Acr-Bis粉剂(30%,29:1) |
| GL0953 | 亚甲基蓝染色液 |
| GL1672 | 甘*酸缓冲液(0.05mol/L,pH2.2-3.6) |
| GL1656 | Tris*盐缓冲液(10×,pH7.8) |
| GL0255 | PIPES溶液(pH7.0) |
| GL0708 | 麝香草酚蓝指示剂 |
| GL1531 | Western转移缓冲液(5×) |
| GL1753 | 乙酸*溶液(3mol/L,pH5.2,无菌) |
| GL1758 | 乙酸*溶液(3mol/L,pH5.4,无菌) |
| GL0284 | CGS缓冲液(pH7.0) |
| GL0499 | α-乙酸*酚酯酶染色液(α-NAE法) |
| GL1972 | 肌酐(Cr)检测试剂盒(PA速率比色法) |
| GL1910 | 全血乳酸检测试剂盒(乳酸脱*酶比色法) |
| GL1944 | 锌检测试剂盒(吡*(代"啶")偶氮酚比色法) |
| GL1232 | 异硫*酸胍溶液(5mol/L,RNase free) |
| GL0170 | 精子细胞BWW培养基 |
| GL1382 | SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(5×) |
| GL2023 | 碱性磷酸酶同工酶检测试剂盒(抑制敏感法) |
| GL1730 | 三*化铁水溶液(10%) |
| GL1713 | *化*溶液(1mol/L,无菌) |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验酸和10 ml饱和硫酸钾铝。染色剂：饱和结晶紫乙醇溶液，即12g结晶紫溶于100 ml无水乙醇中。使用时把10份媒染剂与1份染色剂混合，染色5min。1989年，Heimbrook等使用改良的Ryu染色试剂，采用湿片技术进行鞭毛染色，虽然可以观察到细菌鞭毛，但效果不好。Ryu染色方法优点是试剂比较稳定，目前Difco公司已经研制出该方法的商品试剂盒，但染色效果亦不甚理想，至今尚无一篇文献对其方法进行评分评。 3. 维多利亚蓝B法： 1990
1）；(5)NaCl 溶液（1 mol/L）；(6)RNaseA；(7)TE液；(8)体积分数大于99.5%和等于76%乙醇. 1.3 实验方法 首先采用标准的水稻DNA抽提方法（CTAB法），但效果不理想.后通过查阅相关资料，我们采用改良的CTAB法，具体方法如下： （1）每份材料取叶7 g，加液氮后，用乳钵磨碎，于-20℃冰箱中冷冻10～15 h. （2）分别加入β-巯基乙醇210 μL，搅拌均匀. （3）加入1.5%的CTAB液20 mL，搅匀，在56℃条件下水浴20 min. （4）转入50
marcescens）或假单细胞菌（Pseudomonas sp.）斜面菌种。2. 染色液和试剂：硝酸银染色液（见附二、（一）、8）、Leifson染色液（见附二、（一-）、9）、香柏油、二甲苯。3. 器材：载玻片、擦镜纸、吸水纸、记号笔、玻片搁架、镊子、接种环，显微镜。（四）实验方法1. 镀银法染色（1）清洗玻片 选择光滑无裂痕的玻片，最好选用新的。为了避免玻片相互重叠，应将玻片插在专用金属架上，然后将玻片置洗衣粉过滤液中（洗衣粉煮沸后用滤纸过滤，以除去粗颗粒），煮沸20min.取出稍冷后用自来水冲洗、晾干
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
