- ￥2000
- Xybiotech
- DHC001105390
- 2025年06月27日
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- 规格：
96孔板
杏园PCR芯片特点：
操作简便：常规的实时定量操作，不到3个小时即可完成检测。
可检测多种标本：细胞、组织、血液、石蜡固定包埋（FFPE）或者激光捕获显微切割（LCM）样本等。
分析简便：导入原始Ct值即可获得差异结果。
种类繁多：约4187种芯片种类，涵盖疾病研究中的肿瘤、呼吸、消化、血液、内、神经、心血管、泌尿、生殖、口腔、五官、感染等学科；涵盖基础研究中的信号通路、免疫应答、代谢与调控、miRNA靶点、细胞生长发育调节、细胞骨架、神经生物学等方面；另外还可随心定制。
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文献和实验转录、PCR、逆转录等原理上并无多大差异，只是采用的荧光素种类更多，这可以满足不同来源样品的平行分析。样品制备的常用试剂：对于检测表达的芯片，样品制备通常涉及mRNA的纯化，cDNA的合成，体外转录或者PCR，标记等步骤。而对于SNP或者突变检测，则往往涉及Genomic DNA纯化和PCR标记等步骤。1. RNA纯化：从样品中分离纯化高质量的RNA是非常重要的第一步。由于RNA样品中的DNA碎片会影响后继的PCR反应，所以要彻底除去样品中的DNA。通常用mRNA纯化的方法可以除去DNA片断
百上千的杂交点出现在图谱上，形成极为复杂的杂交图谱。序列重叠虽然可为每个碱基的正确读出提供足够的信息，可提高序列分析的可靠性，但同时信息处理量也大大增加了。一般说来，这些图谱的多态性处理与存储都由专门设计的软件来完成，而不是通过对比进行人工读谱。用计算机处理即可给出目的基因的结构或表达信息。扫描一张10cm2的芯片大概需要2～6分钟的时间。目前专用于荧光扫描的扫描仪根据原理不同大致分为两类：一是激光共聚焦显微镜的原理，是基于PMT（photomultiplier tube，光电倍增管）的检测系统（另文介绍
基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术，有着内在的缺陷，实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达，不易检测基因组DNA的基因的重排，突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解决上述问题，我们将芯片技术与荧光PCR技术相结合，设立设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片，以期能快速、准确的对基因的重排，突变和缺失等基因变异进行检测。常规PCR反应产物的检测是电泳后观察获得
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