小鼠Supt16基因RNA定量PCR引物(荧光染料法)

多色流式实验荧光染料的选择

FITC, FL2通道检测PE,则需将仪器的补偿设置为FL1-%FL2=1.10，FL2-%FL1=16.52.可以简单理解为：PE荧光染料的1.10%漏到FL1检测通道,需从FL1中减除，而FITC荧光染料的16.52%漏到FL2检测通道，需从FL2中减除。 常见荧光染料亮度比较 荧光染料的亮度可以用来比较不同荧光染料的荧光标记效果，通过阴性细胞群与阳性细胞群的荧光信号之间的关系来表示。但是阴性细胞群的荧光信号受到信号强度、自发荧光、非特异性染色、仪器的电子噪声等多个因素

流式荧光染料的小知识，你 get 了吗？

荧光染料的发光原理是什么？荧光染料又分哪些类型？各自有哪些优缺点？如果你将要开展流式实验，不知道染料如何选择；或者流式结果不理想，想找寻更好的染料，不要犹豫，这里有您要的信息！

qPCR常见问题及其分析

%，可以从上面的公式推出相对含量(X01/X02) = 2 -ΔΔCT。假设实验的目标是研究药物处理后0、24、48小时IL-2基因在某种组织中的表达量的变化，所用内对照是18S RNA基因。IL-2和18S RNA的测定结果都是CT值，而没有通过标准曲线测定总RNA的pg数。　　　　　16. 每个反应管中可以加入多少种探针？　 每个反应管中可以加入的探针数目，取决于仪器、软件、试剂和实验设计等几个方面。　　首先是仪器的硬件构成和软件的解析能力。在软件解析能力足够的前提下，全波长检测的定量PCR仪如激光