小鼠Parp2基因RNA定量PCR引物(荧光染料法)

多色流式实验荧光染料的选择

1. 常用荧光染料的种类特性及检测滤片 面对种类繁多的荧光染料，如何知道这些染料是否适合您所拥有的流式细胞仪，以及这些染料间该如何补偿呢？这需要我们对所用的染料和用于检测的流式细胞仪有清晰的认识。对于多色标记，我们通常需要关注染料的激发波长和发射波长以及探测器前的虑光片参数。其中激发波长决定了目的染料能否在特定配制的流式细胞仪上被激发，发射波长和滤光片参数决定染料的荧光能否在该流式细胞仪上被检测到。一般来说，激发波长在激光器波长附近的染料一般都可以被激发；染料的发射波长落在滤光

流式荧光染料的小知识，你 get 了吗？

荧光染料的发光原理是什么？荧光染料又分哪些类型？各自有哪些优缺点？如果你将要开展流式实验，不知道染料如何选择；或者流式结果不理想，想找寻更好的染料，不要犹豫，这里有您要的信息！

qPCR荧光染料的选择

解决由低浓度造成的染料重分布问题，既不能用于多重PCR也不能用于HRM。同时，染料重分布问题有可能影响常规溶解曲线的可靠性，因为熔点低的DNA链可能由于这种原因而无法检测到。 2、可直接做高分辨率熔解曲线分析 熔点曲线的测定主要是为了检测产物是否是特异性目的产物。我们知道DNA双链的碱基组成不同,熔点温度不同。当到达产物的熔点温度导致DNA双链打开时,与双链结合的荧光染料释放致荧光值降低，LightCycler会根据在不同温度测得的荧光值绘制出一条熔点曲线。如果反应体系和条件优化的很好，引物