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- 2025年07月15日
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上海一基
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科研
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盒
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合作单位：
上海华东理工大学、北京医科大学、西南科技大学、江西理工大学、贵州师范大学、北京林业等 。
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文献和实验Permeabilization of gram-negative bacteria with KPi/hexane for the release of L-asparaginase
Harvest (10,000 rpm for 5 min) 24 h grown (in LB pH 7.5, 37 o C, 200 rpm) Escherichia coli , Enterobacter aerogenes or Pseudomonas aeruginosa cells. Wash once with 0.05 M potassium phosphate (KPi) bufferpH
ChIP Protocol-Mechanical Breakage & FA Lysis Buffer
to get through these as quickly as possible. 1. Spin down beads @10K, 1min, RT. 2. Aspirate supernatant. 3. Wash with 1ml of the following buffers and mix by inverting 3 or 4 times. Only aspirate supernatant to 0.1ml marking so no beads are lost: o FA lysis buffer
Fixation and permeabilization protocol 5/30/91 Mike Finney
from an unstarved plate with buffer. Wash them free of bacteria with water, leaving them in water in a microfuge tube on ice. - Add cold 2X MRWB to a final concentration of 1X and 20% formaldehyde to a final concentration of 1-4% (total volume usually 1 ml
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