- ¥260
- LMAI Bio
- LMKP4115
- 中国/上海
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Baird-Parker Agar Base
- 保质期：
3年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
常温、避光、防潮保存
- 规格：
250g
| 名称 | 英文名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| Baird-Parker琼脂基础颗粒 | Baird-Parker Agar Base | LMKP4115 | 250g | 260元 |
| 产品说明及用途:.用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养 | ||||
用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养。
成分(g/L)
胰蛋白胨 10.0
牛肉浸粉 5.0
酵母浸粉 1.0
丙酮酸钠 10.0
甘氨酸 12.0
氯化锂 5.0
琼脂 15.0
pH值 7.0 ± 0.2 25℃
用法
称取本品 58.0g,加热搅拌溶解于 950ml 蒸馏水中,分装每瓶 95ml,121℃高压灭菌 15 分
钟,临用前加热溶化琼脂,冷至 50℃左右,于每 95ml 培养基中加入常温解冻的卵黄亚碲酸钾增菌剂 5ml 摇匀后倾入无菌平皿。使用前在冰箱贮存不得超过 48h。
质量控制和典型特征
在 36±1℃培养 45-48h,金黄色葡萄球菌的单个菌落呈圆形,表面光滑、凸起、湿润,直径 2-3mm。灰黑色至黑色,有光泽,常有浅色（非白色）的边缘,周围绕以不透明圈（沉淀）,其外常有一清晰带。
简述培养基制备的要求使用脱水培养基和其他含有有害物质（胆盐或其它选择剂）的成分时，应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等，并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水，以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的，在蒸馏前应先对氯进行中和（见GB/T6682）。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的（如中性玻璃、聚乙烯等）。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
Baird-Parker琼脂基础颗粒为保证蒸馏水的质量，电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告：采用离子交换器（去离子）生产的去离子水，微生物含量较高，这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基（注意缓慢操作，必要时佩带口罩或在通风柜中操作，以防吸入含有毒物质的培养基粉末），Baird-Parker琼脂基础颗粒先加入少量的水，充分混合（注意避免培养基结块），然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热，并不停搅拌使其快速溶解，必要时，重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中，并充分溶解，然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH，必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基，除特殊说明外，培养基灭菌后冷却到25℃时，pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L（约1mol/L）的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L（约1mol/L）的盐酸溶液调整培养基的pH。
Baird-Parker琼脂基础颗粒注：商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大，但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时，灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中，根据不同用途，容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质，只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却，避光保存（参见相关标准或供应商使用说明）。
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文献和实验梅里埃公司研制生产的用Baird-Parker琼脂加免血浆纤维蛋白原的金黄色葡萄球菌检测计数平板）。 原理：Petrifilm. RSA. 测试薄膜是由二部分组成。第一部分是由黄金色葡萄球菌培养基片，此培养基中含有经修正的Barid-Parker，营养成分加上以冷水可溶解的胶质。第二部分是一种耐热核酸酶（TNase）反应片，含有DNA及甲苯胺兰 ( Toluidine Blue - O )及四唑指示剂 (Tetraeolium)。此指示剂有助于菌落的计数及确定葡萄球菌耐热核酸酶的存在。
5.2 吸取10mL上述混悬液，接种于10mL双料胰蛋白胨大豆肉汤中，置36±1℃培养2h。 5.3 再加入20ml 含20％NaCl的单料胰蛋白胨大豆肉汤，置36±1℃培养24±2h。 5.4 划线转种2个表面干燥的Baird－Parker琼脂平板上，36±1℃培养46±2h。 5.5 挑取可疑菌落移种到肉汤培养基中，置36±1℃温箱培养24h。 5.6 取肉汤培养物0.3ml同0.5ml凝固酶试验冻干
文献速递｜Cell 封面：应激颗粒异常互作介导 CMT2 周围神经病变的共同机制
机制（图 2）。综上，该工作揭示了应激颗粒异常是介导不同亚型 CMT 的共同致病机制，为针对多亚型 CMT 的广谱治疗药物的开发提供了重要理论基础，也为其他疾病遗传异质性的机制研究提供了新的思路。 本文中多色荧光标记的细胞图像都是采用奥伟登（Evident）激光扫描共聚焦 FV3000 拍摄。FV3000 的全真光谱技术可以自由调整标记荧光信号的收集波段，并有效防止不同标记之间的荧光串扰，帮助用户获取更加真实可靠的数据。另外，本文还利用 FV3000 观察了活细胞中的 G3BP1 液滴
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