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![人组织细胞淋巴瘤细胞；U937 [U-937]图片](https://img1.dxycdn.com/2018/0322/345/3267845838806447647-14.jpg!wh200)
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- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G1
- 细胞类型：
未定
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
53
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
Preston 选择性添加物 4支/盒 incubation media Preston 选择性添加物 4支/盒
沙门氏菌显色培养基配套平皿 Salmonella Chromogenic Medium Dish 9㎝/块
双歧杆菌BS培养基250用于双歧杆菌分离培养incubationmedia双歧杆菌BS培养基250用于双歧杆菌分离培养
四环素检定琼脂 250g 用于四环素残留的微生物学检定(SN标准)
细胞名称 发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G1价格
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G1价格步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G1价格注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
购买发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G1价格注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G1价格现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
M –肉汤 M-Broth 250 用于干燥食品和种子中沙门氏菌增菌培养(MERCK方法)
Littman 琼脂 Littman Agar 250 用于真菌的分离培养(Acumedia方法)
LES Endo 琼脂 m-Endo Agar，LES 250g 用于滤膜细菌计数(Merck方法)
LB营养琼脂 LB Nutrient Agar 250 用于细菌培养
乳糖蛋白胨培养液22200250g用于水中多管发酵法或滤膜法测定大肠菌GB/T5750.06和GB/T8538-2008)。
琼脂 (3号琼脂)(CM0049) Oxoid incubation media 琼脂 (3号琼脂)(CM0049) Oxoid
耐硼赖氨酸芽孢杆菌 支/瓶
改良山梨醇麦康凯(CT-SMAC)琼脂250g用于大肠杆菌O离培养(GB)标准
美国药典培养基(USP标准)
人毛细胞总RNAHHDPC NA
ITGA8 & ITGB1 Others Human 人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
KYSE450 人食管癌细胞
CL-0328CEM/C1(人急性淋巴细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
rEPC，大鼠内皮祖细胞-骨髓
人皮肤成纤维样细胞;HSF2 人子宫平滑肌细胞完全培养基 100mL
山羊皮肤细胞;WGS1
滑膜细胞生长添加物SGS
CLEC2D Others Rat 大鼠 CLEC2D / OCIL 人细胞裂解液 (阳性对照)
PA-1细胞，人卵巢畸胎瘤细胞 Ad5DNA转化的胚肾,HEK-293细胞 心肌细胞Many types of cells包装：5 ×105次方(1ml)
CL-00086T-CEM (人T细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
S100B Others Human 人 S100B 人细胞裂解液 (阳性对照)
发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G1价格WHB 吸头 10ul滤芯吸头,盒装,灭菌 96/盒,50盒/箱
WHB 离心管架,微量离心管盒,载玻片盒，吸头盒 10ml吸头盒 20个/箱
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WHB 离心管架,微量离心管盒,载玻片盒，吸头盒 200ul吸头盒 50个/箱
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文献和实验细胞术可进行多参数分析，即同时测定一个细胞的多种性质。如散射光和荧光，或多种不同颜色的荧光。例如细胞经吖啶橙染色后，DNA 发绿色荧光，RNA 发红色荧光。测定这两种荧光就能同时得知一个细胞内的 DNA 和 RNA 含量。测定结果可用二维散点图或三维立体图表示。用这种方法可根据 DNA 和 RNA 含量而鉴别出 G0 与 G1、M 期和 G2 期细胞。用流式细胞术与液体闪烁技术相配合，还可求得细胞通过 G1、S 和 G2+M 期的时间 (T、Ts、T+M 及其变异系数。近年利用抗溴脱氧
Hela 细胞 DNA 含量分布曲线上，第一个峰是含有 2 C DNA 含量的 G1/G0（DNA 合成前期/静止期）细胞, 其次一个峰是 4 C DNA 含量的 G2 + M（DNA 合成后期＋有丝分裂期）细胞，从 2 C～4 C 间的区域为 S 期（DNA 合成期）细胞。采用绘图法或计算机拟合法可计算出细胞周期各时相细胞占整个细胞群体的百分数。 用流式细胞术可进行多参数分析，即同时测定一个细胞的多种性质。如散射光和荧光，或多种不同颜色的荧光。例如细胞经吖啶橙染色后，DNA 发绿色荧光，RNA
wanglingyun1981 :)各位大虾帮帮忙，用绿色荧光蛋白以及neo构建载体，转染牛成纤维细胞后，开始是绿色荧光还很亮，可是G418筛选一段时间后，会荧光会越来越弱，到最后筛出单克隆，也几乎没有有荧光的单克隆了。原因是什么？有好的解决办法吗？谢谢各位 ！！ 绿色荧光蛋白用的cmv启动子。 slytjiaofei 1.开始时的荧光很强，这个很好解释，因为开始时未进行G418筛选，所以发绿色荧光的细胞有两部
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