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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
长期供应
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
人
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
人大小鼠
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
悬浮
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
低温运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
人脑微血管内皮细胞(HBMEC)提取于人脑组织，提取纯化之后立即冻存。每管含有细胞数 >5×105 cells/ml，此细胞通过vWF/Factor VIII 和CD31 (P-CAM)免疫荧光染色验证，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
上海雅吉生物科技有限公司代理的ScienCell研究实验室生产的原代细胞、原代细胞专用培养基都经过了严格的质量控制，细胞纯度可达98％。其中包括24种人体正常细胞系统，260多种不同细胞类型。大多数细胞在全球唯有ScienCell实验室能够成功分离，产品质量过硬。确保了实验结果的真实性、重复性和连贯性。
规格：5 x 10^5 cells/vial
培养条件
培养基：RPMI-1640+10%FBS+1%PS
温度：37℃
气相：95%空气，5%二氧化碳
产品使用说明：仅供科研研究使用
人脑微血管内皮细胞，相关产品主要有以下组成部分
1.原代细胞-人类
神经细胞系统 真皮细胞系统 毛发细胞系统 淋巴细胞系统 扁桃体细胞系统 口腔细胞系统 胃肠细胞系统 肺细胞系统 骨骼肌细胞系统 内分泌细胞系统 甲状腺细胞系统 肾脏细胞系统 尿道细胞系统 男性生殖细胞系统 骨细胞系统肝细胞系统 胆囊细胞系统 脾细胞系统 心脏细胞系统 视觉细胞系统 女性生殖细胞系统 胎盘细胞系统 脂肪细胞系统 间充质干细胞系统 脐带细胞系统 胰腺细胞系统 神经细胞系统
2.原代细胞-动物
大鼠细胞系统 CD1小鼠细胞系统 CD57BL/6小鼠细胞 CF1小鼠细胞 马细胞系统 狗细胞系统 猪细胞系统 牛细胞系统
3.细胞系
人的细胞系，仓鼠细胞系，大鼠细胞系，小鼠细胞系，牛细胞系，猫细胞系，鸡细胞系，狗细胞系，袋鼠细胞系，貂细胞系，负鼠细胞系，猴细胞系猪细胞系，狗细胞系统，昆虫细胞系，鱼细胞系，兔细胞系，蝇细胞系，鸭细胞系，虫细胞系，蝙蝠细胞系，犬细胞系，食蟹猴细胞系，非洲爪蟾细胞系，白纹伊蚊细胞系，中华鳖细胞系，绵羊细胞系，地鼠细胞系，豚鼠细胞系，长尾绿猴细胞系，长臂猿细胞系，蚕细胞系，树鼩细胞系，斑马细胞系，牙鲆细胞系
人脑微血管内皮细胞，流式细胞术的常用样品制备方法
流式细胞术的实验检测对象是单细胞悬液，因此，在组织化学和免疫组织化学实验中欲对待测样品细胞进行分类计数，也需把样品制备成细胞悬液，并要求被检细胞大小为0.2～80pm，每个样品中至少有20 000个细胞，细胞浓度为105 ～107 个／ml。制备成的单细胞悬液经荧光或免疫荧光标记即可上机检测。
一．单层培养细胞单细胞悬液的制备
1. 弃去培养细胞(对数生长期)中的旧培养液，加入1～2ml 0.25％胰蛋白酶，倒置显微镜下观察，见细胞稍变圆时，停止胰蛋白酶作用。也可直接观察培养瓶，静置消化2～3分钟，待细胞逐渐变白，有脱落趋势时，立即竖立培养瓶，停止胰蛋白酶作用，弃去胰蛋白酶；
2. 加入3～4ml无钙离子和镁离子的PBS液，用吸管反复吹打，使其分散为单个细胞悬液，移入离心管中；
3.离心，去掉上清液，加入约0.5mlPBS液，用振荡器使细胞分散；
4.用细滴管或注射器将细胞迅速注入4℃ 70％乙醇中，保存于4℃冰箱中备用。
二．实体组织单细胞 悬液的制备
1.机械法
①用剪刀剪碎或者用锋利的解剖刀剁碎组织；
②将剪碎的组织加入匀浆器中匀浆；
③用吸管或注射器抽吸细胞悬液，以分散细胞；
④将细胞悬液在尼龙网或不锈钢网上过滤，滤出的细胞悬液细胞计数后即可使用。
2. 酶处理法
此法是实体组织分散为单个细胞的主要方法。由于不同酶对细胞内和细胞间不同组分有特异消化作用，所以应根据所用组织类型确定使用酶的种类。此外，乙二胺四乙酸(EDTA)能结合组织中的二价钙离子和镁离子，而二价钙离子和镁离子有维持细胞表面完整性和维持细胞间质结构的作用，因此，几种酶和EDTA联合使用有助于充分消化实体组织，提高细胞产出效率。下面仅介绍组织消化的一般过程，对于每种组织消化时所用的具体步骤需参考该组织细胞培养时的消化方法。
①将组织剪成1～2mm3左右的小块。
②用胰蛋白酶或胶原酶消化组织块，胰蛋白酶适用于消化细胞间质较少的软组织，如胚胎、上皮、肝、肾等组织。胰蛋白酶工作浓度一般为0.1％～0.5％。对于纤维较多的组织或较硬的癌组织常用0.25％胶原酶，胶原酶对组织中胶原蛋白类结构消化作用强，它仅对细胞间质有消化作用而对上皮细胞影响不大。胶原酶常用剂量为0.1～0.3ug／ml。用大于组织量30～50倍的胰蛋白酶液或胶原酶液在37℃条件下消化组织，需每隔一定时间摇动一次。消化时间的长短依组织类型而定，一般来说，胰蛋白酶需作用20～60分钟，胶原酶需4～48小时。在消化过程中，如发现组织块已分散而失去块的形状，经摇动即可成为絮状悬液，则可取出少量液体在显微镜下观察，可见分散的单个细胞和少量的细胞团，可认为组织已消化充分。
③消化完毕后，将细胞悬液通过100目孔径尼龙网或不锈钢网滤过，以除掉未充分消化的组织。
④已过滤的细胞悬液经800～1000rpm低速离心5～10分钟后，弃上清液，加PBS液，轻轻吹打形成细胞悬液，细胞计数后即可使用。
人脑微血管内皮细胞，石蜡包埋组织的流式细胞样品制备
外科手术获得的新鲜实体组织，往往已进行石蜡包埋处理，如果再制成细胞悬液进行流式细胞分析，需将石蜡包埋组织进行以下步骤的处理：
1.将石蜡包埋的组织块切成30／xm厚的切片，尽可能除去切片中石蜡成分；
2.将切片置于离心管中，用二甲苯脱蜡2次，10分钟／次；
3.蒸馏水洗2次后，加入1ml 1％胃蛋白酶溶液中(pH 1.5)，37℃恒温振荡水浴中消化30分钟；
4.离心，所获得的细胞沉淀可进行染色和流式细胞术分析。
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
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