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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
安元生物科技(南京)有限公司
- 检测范围:
标准曲线范围以随盒标准品梯度及该批次质检报告(COA)为准
- 检测方法:
酶联免疫吸附法(ELISA)
- 应用:
科研用酶联免疫吸附测定
- 适应物种:
人/大鼠/小鼠等各类物种
- 标记物:
HRP
- 样本:
血清 细胞等
- 灵敏度:
最低检出限以该批次质检报告(COA)标注为准
- 规格:
48T/96T
尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA试剂盒 产品概述
安元生物推出的尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA试剂盒(UPP1,货号 SEB811Mu03)基于酶联免疫吸附法(ELISA)建立,可对血清、细胞培养上清样本实现定量分析,规格48T/96T,批次稳定、操作简便。
尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA试剂盒 检测原理
本试剂盒基于酶联免疫吸附法(ELISA)原理:微孔板预先包被特异性捕获抗体/抗原,加入样本与标准品后形成免疫复合物,再经酶标记二抗结合并催化底物显色,吸光度值与目标物浓度成正比,通过标准曲线即可求得样本浓度。
尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA试剂盒 核心参数
| 产品名称 | 尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA试剂盒 |
| 英文名称 | UPP1 |
| 产品货号 | SEB811Mu03 |
| 品牌 | 安元生物 |
| 产品规格 | 48T/96T |
| 检测方法 | 酶联免疫吸附法(ELISA) |
| 适用样本 | 血清、细胞培养上清 |
| 适用种属 | 人、大鼠、小鼠等多种属(以随盒技术资料标注为准) |
| 样本用量 | 50-100 μL/孔(以随盒技术资料为准) |
| 保存条件 | 试剂盒 2-8℃ 避光保存,不得冷冻;复溶后的标准品请按要求分装并于 -20℃ 保存,避免反复冻融。 |
| 保质期 | 未开封 2-8℃ 条件下有效期 6 个月,具体以标签及质检报告(COA)为准。 |
| 产地 | 南京 |
| 参考价格 | 800-1300 |
| 供应商 | 安元生物科技(南京)有限公司 |
尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA试剂盒 适用样本与处理
本试剂盒适用于 血清、细胞培养上清。样本采集后请按下列要点处理:
- 血清:采血后室温凝固 30 min,离心取上清,避免溶血;
- 血浆:使用合适抗凝剂采集,及时离心分离;
- 细胞培养上清:离心去除细胞碎片后取上清;
- 组织匀浆:按质量体积比加入裂解/匀浆缓冲液,离心取上清。
样本如不能立即检测,请分装后低温保存,避免反复冻融。
尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA试剂盒 操作流程
- 试剂与样本平衡至室温,按随盒技术资料配制标准品、洗涤液及工作液;
- 设置标准品孔、样本孔与空白孔,加入相应液体;
- 孵育后洗板,加入酶标试剂再次孵育并洗涤;
- 加入显色底物避光反应,加入终止液终止;
- 于酶标仪读取吸光度(常规 450 nm),计算结果。
结果计算与标准曲线
以标准品浓度为横坐标、吸光度值为纵坐标绘制标准曲线(推荐四参数或对数拟合),将样本 OD 值代入求得浓度;超出曲线上限的样本请稀释后复测,结果乘以稀释倍数。
注意事项
- 本品仅供科研使用,不可用于临床诊断;
- 试剂请按 试剂盒 2-8℃ 避光保存,不得冷冻;复溶后的标准品请按要求分装并于 -20℃ 保存,避免反复冻融。;
- 不同批号组分请勿混用,洗板应充分以保证重复性;
- 显色时间需严格控制,终止后请及时读数。
质量控制与随附文件
产品出厂前经批间一致性、回收率与线性等质控项目检测,随盒提供质检报告(COA)与使用技术资料,检测范围与最低检出限以该批次 COA 标注为准。
尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA试剂盒 常见问题
Q1:尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA试剂盒适合检测哪些样本?
A:适用于 血清、细胞培养上清,其他样本类型建议先做预实验验证。
Q2:适用种属有哪些?
A:人、大鼠、小鼠等多种属(以随盒技术资料标注为准),跨种属使用请先进行验证。
Q3:试剂盒如何保存、有效期多久?
A:试剂盒 2-8℃ 避光保存,不得冷冻;复溶后的标准品请按要求分装并于 -20℃ 保存,避免反复冻融。未开封 2-8℃ 条件下有效期 6 个月,具体以标签及质检报告(COA)为准。


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文献和实验【求助】(Western Blot) 检测不到P-erk却能检测到erk
biozk 一抗都是cst的,二抗对照也没有问题,细胞裂解液里有磷酸化酶抑制剂,请问可能是哪里的问题?谢谢。 msniu 你说的是正常现象啊。erk细胞内本来就有很多,可以检测到,而p-erk是激活后才有的,有的细胞p-erk是激活的,有的细胞p-erk不是激活的,需要刺激激活。不激活的检测不到。你要是怕实验操作有问题,可以做个用EGF激活的做阳性对照。还有一种情况是,你细胞的erk磷酸化水平低,曝光时间短了,信号没显
染色,导致染色弥散,准确性降低等问题。哈佛大学医学院细胞生物学家Adrian Salic就认为:“为了能够暴露BrdU的抗原表位,必须用高浓度的盐酸,乙酸或酶解,但经历了如此严重的处理后,细胞原本精巧细致的结构在显微镜下就变得惨不忍睹了。” 事实上,现在有一种新的检测方法能避免这种情况的发生----EdU检测。EdU (5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷)也是一种胸腺嘧啶核苷类似物,但其连有的炔羟基团在天然化合物中很少见,在细胞增殖时能够插入正在复制的DNA分子中,基于EdU与染料的共轭反应
.由于变性裂解液含有离子化的去污剂,因此可将细胞放在其中加热而达到变性.在进行免疫沉淀之前,须用非变性裂解液(C1050)将已变形蛋白提取物稀释10倍.在变性裂解液中含有3种蛋白磷酸化酶的抑制剂来抑制蛋白的去磷酸化作用.用途 : 非变性裂解液(C1050)适用于提取可溶性蛋白变性裂解液(C1052)适用于提取不可溶性蛋白所得到的产物适用于免疫沉淀.所得到的产物也可用于蛋白印迹反应(Western Blotting)试剂盒组分 : (100 次制备,每次适用于 0.5-2 ´ 107 细胞):(1)非变
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