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- 上海邦景
- BJ-10911
- 进口／国产
- 2025年09月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5
- 细胞类型：
未定
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
27
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5使用说明书
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5使用说明书复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5使用说明书质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5使用说明书产品形式：
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5使用说明书购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
乳糖蛋白胨培养液250g用于大肠菌群，粪大肠菌群，大肠杆菌的测定(GB标准)
抗生素检定培养基2号(低pH) Antibiotic Agar NO.2 用于四环素，土霉素等效价测定
Honda氏产毒肉汤基础 Honda Toxin-Producing Base 250克 致泻大肠艾希氏产毒培养
亚碲酸钠肉汤培养基基础250用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每培养基需另加入钠ncubationmedia亚碲酸钠肉汤培养基基础250用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每培养基需另加入钠1ml
动力-吲哚-尿素培养基基础(MIU) 250g 用于细菌的复合生化试验
进口酵母提取粉 规格： 10kg 用途： 培养基原材料
进口酵母提取粉 规格： 500g 用途： 培养基原材料
进口胰蛋白胨 规格： 10kg 用途： 培养基原材料
进口胰蛋白胨 规格： 500g 用途： 培养基原材料
3%氯赖酸脱羧酶试验培养基20支用于副溶血性弧菌赖酸脱羧酶试验
ZymomonasMobilisTMedium
60%/L氯蛋白胨肉汤 60%/L NaCl Peptone Water 250 用于副溶血性弧菌的前增菌培养
MMO-MUG培养基瓶总大肠菌群滤膜法检测计数incubationmediaMMO-MUG培养基瓶总大肠菌群滤膜法检测计数
山梨醇麦康凯琼脂(SMAC)平板(9cm) 10个/包 用于大肠杆菌O157的分离培养
人前列腺癌细胞;PC-3 [PC3]
PDE1C Others Human 人 PDE1C 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人海马神经元
RLFs, 大鼠肺成纤维细胞 R1000细胞 WISH(羊膜细胞)
人结直肠腺癌细胞;LoVo
CA4 Others Mouse 小鼠 Car4 / CA4 / CAIV 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠胸大动脉平滑肌细胞;A7r5
非洲绿猴肾细胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7
CCL17 Others Human 人 CCL17 / TARC / SCYA17 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
HBL-100细胞，整合SV40基因的上皮细胞 人结直肠腺癌细胞,HCT-15细胞 CM-R021大鼠胰腺上皮细胞完全培养基100mL
人脐动脉内皮细胞HUAEC
FLT4 Others Human 人 VEGFR3 / FLT4 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5使用说明书LHBS3 小菊头蝠成纤维样细胞 1ml/T75
WCF 团头鲂尾鳍细胞 1ml/T75
SCF 白鲢尾鳍细胞系 1ml/T75
XGL 兴国鲤尾鳍细胞 1ml/T75
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文献和实验率及所产生的杂交瘤细胞系的稳定性等方面均可与PS-X63-Ag8或P3-NS1/1-Ag4-1相比拟。 4．小鼠P3-X63-Ag8-U1（1980年Sharon）。是P3-X63-Ag8骨髓瘤细胞系的变系。P3-X63-Ag8分泌重链（rl）和轻链（K），P3-NS1/1-Ag4-1则只合成而不分泌轻链（K）。 5．小鼠SP2/O-Ag14（1978年Shulman）。Kohler等将PS-X63-Ag8骨髓瘤细胞系与具有抗绵羊红细胞活性、产生r2b重链和K轻链的BALB/c小鼠
低，一般培养液内抗体含量为10～60μg/ml,如果大量生产，费用较高。 （2）体内接种杂交瘤细胞，制备腹水或血清。 ①实体瘤法：对数生长期的杂交瘤细胞按1～3×107/ml接种于小鼠背部皮下，每处注射0.2ml,共2～4点。待肿瘤达到一定大小后（一般10～20天）则可采血，从血清中获得单克隆 抗体的含量可达到1～10mg/ml。但采血量有限。 ②腹水的制备：常规是先腹腔注射0.5ml Pristane (降植烷)或液体石蜡于BALB/C鼠，1～2周后腹腔注射1×106个杂交瘤细胞，接种
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
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