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- 百奥莱博
- SK146-ZKE
- 北京
- 2025年07月12日
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Reagent kit for detecting glucose content in animal and plant tissues
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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名称：北京现货动植物组织葡萄糖含量检测试剂盒优惠
编号：SK146
英文名：Reagent kit for detecting glucose content in animal and plant tissues
品牌：百奥莱博
规格：50管/48样
产地：国产|进口
测定意义:葡萄糖不仅是细胞能量代谢的主要底物，而且其代谢中间产物是生物合成的重要底物。植物可通过光合作用产生葡萄糖。就哺乳动物而言，葡萄糖不仅是大脑神经系统、肌肉、脂肪组织等的唯一能源，而且与还原性辅酶、乳糖和乳脂的合成密切相关。测定原理:葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化*；过氧化物酶催化过氧化*氧化4-*基安替比林偶联酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰。需自备的仪器和用品:可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵和蒸馏水
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·植物花色苷检测试剂盒
编号：SK057
英文名称：Plant anthocyanins detection kit
规格：50管/48样
测定意义:花色苷是一类易溶于极性溶剂的天然色素，属黄酮类化合物。花色苷广泛存在于植物的根、茎、叶、花和果实中，使其呈现由红到紫等不同颜色，是植物主要的呈色物质。测定原理:采用pH示差法测定花色苷含量，当pH为1.0时花色苷在530nm处有最大吸收峰,而当pH为4.5时,花色苷转变为无色查尔酮形式,在530处无吸收峰, 利用此特性分别测定在不同pH下的530nm和700nm处的吸光度值。pH示差法减少了溶液pH和溶剂差异的影响，排除了其他非花色苷类物质对检测结果的干扰。需自备的仪器和用品:可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵和蒸馏水。
·转*酶-1活性检测试剂盒
编号：SK099
英文名称：Hydrogen transfer enzyme 1 activity detection kit
规格：100管/96样
测定意义:TH位于线粒体的内膜上，又称为呼吸电子传递链复合体六，催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互转化。催化正向反应称为TH-1。线粒体NADH含量增加时会导致线粒体膜的H+电化学梯度升高，因而促进了电子传递链上ROS的产生。TH-1促进NADH转换为NADPH，从而提高线粒体的抗氧化能力。测定原理:NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的转*反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰吡*(代"啶")腺嘌呤二核苷酸磷酸(APADP+)替代NADP+，TH-1催化 APADP+还原生成的APADPH在375nm有特征光吸收，因此通过测定375nm光吸收增加速率，来计算TH-1活性。需自备的仪器和用品:可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
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·糖原磷酸化酶a检测试剂盒
编号：SK260
英文名称：GPa Test Kit
规格：50管/48样
测定意义:糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1))是糖原分解代谢的关键酶，使糖原分子从非还原端逐个断开α-1，4-糖苷键移去葡萄糖基，释放1-磷酸葡萄糖，直至临近糖原分子α-1，6-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和无活性的糖原磷酸化酶b(GPb)两种形式。糖原的分解主要在GPa的催化下进行。测定原理:未添加激活剂时，GPa催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱*酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH，在340nm下测定NADPH上升速率，即可反映GPa活性。需自备的仪器和用品:紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
·中性、碱性土壤速效磷检测试剂盒
编号：SK225
英文名称：Neutral and alkaline soil available phosphorus detection kit
规格：50管/48样
测定意义:速效磷是土壤中可被植物吸收的磷组分，包括全部水溶性磷、部分吸附态磷及有机态磷，土壤中速效磷是限制植物生长主要因子之一。测定原理:用弱碱性提取碱溶性磷和吸附态磷，用钼锑抗比色法测定。自备实验用品及仪器:天平、常温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、震荡仪。
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BL0887 兔抗豚鼠IgG免疫血清
F030616 FITC标记兔抗人IgM抗体 Rabbit Anti-Human IgM*FITC
85186-71-6 DRISELASW 崩溃酶
ARB10158 人Selenoprotein P(SE-P)含量检测
RealECL发光液 100ml|500ml
1,1-二蒽醌亚胺 Potassium tungstate 82-22-4
F010113 小鼠抗呕吐毒素抗体 Monoclonal Mouse Anti-deoxynivalenol
PY02-454 ToddHewitt肉汤(THB) 250克
硝酸*(代"银")水溶液 5%|10% 100ml
BTN120506 T4聚核苷酸激酶 T4 Polynucleotide Kinase
BL0870 羊抗兔IgG免疫血清 0.5ml
DN3201 石蜡包埋组织DNA快速提取试剂盒
ARB12347 大鼠尿素(UreA)定量分析 Rat urea ELISA KIT
ARB12530 大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)Elisa方法检测 Rat oxidized lowdensity lipoprotein,oxldl ELISA KIT
ARB12784 小鼠αN已酰*基葡糖苷酶(αNAG)含量检测 Mouse αn-acetylglucosaminidase,αnag ELISA KIT
核酸检测试剂盒(定磷比色法) 50T
25988-63-0 Poly-L-Lysine 多聚-L-赖*酸(7-15万)
BTN130927 宫颈采样拭子 Uterus Swabs
PY02-089 普通肉汤 250克
Weigert铁苏木素染色液 2×50ml
BTN131201 Protein A+G琼脂糖 Protein A+G Agarose
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文献和实验基因竟然「教唆」肠道菌群导致肥胖？北大姜长涛团队最新研究或为
中，TGR5 基因表达明显增强。因此，研究人员进一步探索了这些胆汁酸中哪些可以激活 TGR5 并最终促进细胞产热。荧光素酶检测结果表明，TCA 和 DCA 在体外诱导了 TGR5 的激活，而 T-bMCA 没有。通过喂食 TCA 和 DCA 这两种胆汁酸，他们探索了两者是否可以在体内激活 TGR5。经过 6 周的喂食后发现，TCA 和 DCA 显著降低了小鼠的体重增加和体脂含量，恢复了葡萄糖不耐受和胰岛素抵抗。图片来源：Cell MetabolismB. vulgatus 和 R. torques
Oxford Biomedical Research的氧化应激及慢性炎症生物标志物检测
醛酸结合，个体间葡萄糖醛酸化的范围很大，为28-80%。因此，尿液样品要用β-葡糖醛酸酶预处理，使研究者区分个体间葡萄糖醛酸化的差异并检测总系统异前列烷。 样品用葡糖醛酸酶处理对尿样中F2-异前列烷浓度检测的影响。6个人尿样混合后，分2部分。一部分掺入10 ng/ml合成的15-F2t-异前列烷。样品用或不用葡糖醛酸酶预处理得到的数据。 三、更多氧化应激研究用产品： 1. 总抗氧化能力检测试剂盒，货号TA02，96孔板：赛默飞世尔的一份应用
分子质量可高达1×108。 图21-3 糖原的分去状结构示意图 糖原是无定性粉末，溶于热水，溶解后呈胶体溶液。糖原溶液遇碘呈紫红色。糖原水解的最终产物是D-葡萄糖。 （三）纤维素 纤维素是植物细胞壁的主要成分，是构成植物支撑组织的基础。棉花几乎全部是由纤维素所组成（占98%），亚麻中约含80%，木材中纤维平均含量约为50%，此外，发现某些动物体内也有动物纤维素。 纤维素的结构单位也是D-葡萄糖，和糖淀粉相似也是无分
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