叶绿素测试盒(比色法)现货价格

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名称：叶绿素测试盒(比色法)现货价格
产地：国产|进口
英文名：Chlorophyll assay kit
规格：50T/48样
品牌：百奥莱博

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BL1043 MS培养基
ARB11732 人富组蛋白(HTN5)elisa检测说明书 Human Histatin 5,htn5 ELISA KIT
快速高保真PCR试剂盒 Fast HiFidelity PCR Kit
110-15-6 Succinic acid  琥珀酸
ARB10709 人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)含量测试 polyimmunoglobulinreceptor,poly-igr ELISA KIT
罗丹明B指示剂   100ml
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BTN60305 真菌RNAOUT Fungal RNAOUT
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酸性橙12 Cephalexin monohydrate 1934-20-9
PY02-419  LPM琼脂基础  250克  
F020232 兔抗驴IgG抗体 Rabbit Anti-Donkey IgG
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·一步法植物活性蛋白提取试剂盒
编号：SNM412
英文名称：Plant active protein extraction kit
规格：20T

·甘油含量测试盒(液体)(微量酶标法)
编号：SNM288
英文名称：Glycerol Assay Kit
规格：300T
检测指标：甘油含量
本试剂盒测定血液、细胞培养基、体液、酒类饮料中的甘油。在ATP存在下甘油被甘油激酶磷酸化为3-磷酸甘油，再被甘油磷酸氧化酶氧化产生过氧化*；在过氧化*酶作用下生色底物转化为*醌亚胺，光密度值与甘油浓度成正比。

甘油是甘油三酯的水解产物。甘油三酯水解生成1 分子甘油和3 分子游离脂肪酸，称为脂肪分解。脂蛋白酯酶水解血中甘油三酯；胰脂酶水解食物中的甘油三酯；激素敏感脂肪分解酶水解脂肪细胞中的甘油三酯。与游离脂肪酸一样，甘油含量是甘油三酯水解反应的可靠检测指标，但检测更加方便。本试剂盒采用甘油磷酸氧化酶法与经典GPO Trinder 酶学反应，通过比色测定液体样品甘油含量。试剂盒经过优化使得操作简单，最低检测灵敏度10μmol/L，线性范围10~1200μmol/L，可靠性和重复性俱佳。适合生物医学、食品实验室检测。

样本处理
1、酒精、饮品、清澈体液样本：直接测定，如超过线性范围用蒸馏水或生理盐水稀释后测定。
2、培养液：取不含酚红无颜色无血清的细胞培养基液，如有细胞碎片应4℃条件下12,000g离心5min 清除，取上清测定。
3、血液：新鲜抗凝血4℃ 2000g 5min 得到血浆，或非抗凝血4℃ 2 小时取血清。2000g 离心10min 除去血细胞。70℃ 10min 灭活内源脂肪酶，再次12,000g 10min，取上清测定或-20℃保存。

说明事项：
1、细胞培养须用不含酚红的无色无血清培养基。正常血清甘油浓度为20~130μmol/L。任何含血清培养基需彻底洗去。
2、试剂混浊或550nm 处空白反应管吸光度大于0.2 时弃去。
3、维生素C＞0.18g/L、血红蛋白>2g/L、胆红素>0.25g/L、还原剂二硫苏糖醇、巯基乙醇等干扰测试。


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·尿酸酶(Uricase)(EC1.7.3.3)
编号：SNM568
英文名称：Uricase
规格：1KU

·丙二醛测定试剂盒(TBA法)
编号：SNM208
英文名称：Malondialdehyde (MDA) assay kit (TBA method)
规格：50管/48样|100管/96样
检测指标：丙二醛;MDA
本试剂盒可测血清、血浆、乳汁等细胞外液；肿瘤细胞、红细胞、白细胞、各种培养细胞以及各种动植物组织等样本中MDA的含量。

机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸，引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羟基、羰基、*过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂*过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。MDA的测定常常与SOD的测定相互配合，SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD与MDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。

产品优点如下：
1、操作简便：可将试剂混合成单试剂操作，全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放12个月有效,试剂配制后至少能存放6个月；呈色稳定，
显色后24小时吸光度不变。
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =101.8%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
6、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产等，效果均佳。

·Annexin V-FITC/PI双染 细胞凋亡检测试剂盒
编号：SNM530
英文名称：Annexin V-FITC/PI double staining apoptosis detection kit
规格：50T|20T|10T
检测指标：丙二醛;MDA
本试剂盒可测血清、血浆、乳汁等细胞外液；肿瘤细胞、红细胞、白细胞、各种培养细胞以及各种动植物组织等样本中MDA的含量。

机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸，引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羟基、羰基、*过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂*过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。MDA的测定常常与SOD的测定相互配合，SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD与MDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。

产品优点如下：
1、操作简便：可将试剂混合成单试剂操作，全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放12个月有效,试剂配制后至少能存放6个月；呈色稳定，
显色后24小时吸光度不变。
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =101.8%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
6、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产等，效果均佳。

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