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伊红染液(水溶性)价格

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Eosin Stain Kit

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      234

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      500ml×1|250ml×1|100ml×1

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    伊红染液(水溶性)价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多伊红染液(水溶性)等细胞组织染色产品请联系我司咨询订购。


    名称:伊红染液(水溶性)
    英文名:Eosin Stain Kit
    规格:500ml×1|250ml×1|100ml×1
    编号:SNM353
    关键词:SNM353,伊红染液,百奥莱博,Eosin Stain Kit,水溶性


    关于伊红染液(水溶性)价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    编号 名称
    SNM396 TBS缓冲液(20×)
    SNM061 糜蛋白酶测定试剂盒
    SNM104 血氨测定试剂盒
    SNM242 柠檬酸钠/盐酸缓冲液
    SNM446 丽春红染色液
    SNM011 脂肪酶测定试剂盒(微板法)
    SNM530 Annexin V-FITC/PI双染 细胞凋亡检测试剂盒
    SNM236 2,4-二硝基苯肼
    SNM421 显影粉
    SNM533 TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法,石蜡切片)

    SNM412 一步法植物活性蛋白提取试剂盒
    SNM303 血细胞仪清洗液
    SNM046 硫氧还蛋白过氧化物酶测试盒(紫外比色法)
    SNM017 维生素B2荧光检测试剂盒
    SNM331 钾测试盒(带标准)比浊法(手工)
    SNM385 包涵体蛋白溶解液
    SNM193 一氧化氮测定试剂盒(微板法)
    SNM403 30%丙烯酰胺(29:1)
    SNM505 Hoechst33342/PI双染试剂盒
    SNM423 压片暗盒(5×7英寸)
    SNM269 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫浊度法)
    SNM068 碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(单试剂,IFCC推荐方法)
    SNM361 快速瑞氏-姬姆萨复合染色液
    SNM302 人尿粪隐血测试盒(联苯胺法)

    SNM120 己糖激酶测定试剂盒(测组织、血清)(紫外比色法)
    SNM162 糖化血清蛋白测定试剂盒(果糖胺法)(带标准)
    SNM103 蛋白质羰基含量测定试剂盒(测血清、组织)(紫外比色法)
    SNM443 考马斯亮蓝脱色液
    SNM585 己糖激酶(HK)(EC2.7.1.1)
    SNM095 硝酸还原酶测定试剂盒
    SNM235 4.0mol/L氢氧化钠
    SNM536 TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(显色法,冰冻切片)
    SNM123 谷氨酰胺测定试剂盒(比色法)
    SNM300 尿胆原测试盒
    SNM366 无毒环保苏木素染液
    SNM362 革兰氏染液

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 细胞HE染色法实验

      水中,然后取NaIO 31g,水5ml,再加入甘油30ml和冰醋酸2ml,混合均匀,滤纸过滤,备用。 伊红染液:称取0.5g水溶性伊红染液,溶于100ml蒸馏水中。 稀盐酸乙醇溶液:用75%乙醇配制1%盐酸。 系列浓度的乙醇、二甲苯、中性树胶。 培养瓶、培养皿、眼科镊、盖玻片、载玻片、显微镜。 三、实验步骤 样品制备:对于贴壁生长细胞,胰酶消化,调整细胞浓度约1×105/ml,滴加于盖玻片上(置于6孔板中),培养相应时间后,取出细胞

    • 苏木精-伊红(HE)染色

      染液制备: 1.苏木精染液(1)称取0.5g苏木精、5.0g铵矾或钾矾和0.1g碘酸钠加温溶于70ml蒸馏水中;(2)加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混匀后过滤即成母液;(3)母液可长期保存。用蒸馏水以1:20稀释母液即成工作液。工作液也较长时间储存,但每次染色前宜过滤,去除氧化膜; 2.伊红染液伊红有醇溶性与水溶性之分。将0.5g伊红溶于100ml70%乙醇或蒸馏水即成工作液; 染色步骤:1.用37℃的温BSS漂洗3次,每次20s-1min;2.用中性

    • 几种HE染色方法比较

      内,此时,因受到分子的引力作用,色素微粒子被吸附而着色。由于各种组织有不同的吸附能力和不同的吸附程度,因此就可显出来不同的颜色来。 本实验主要针对常规HE染色方法的不足,从固定剂的特性、用量、染色剂用量和染色方法、染色条件等几个方面加以调整和改良,找出效果比较理想的切片染色方法。实验采用苦味酸和福尔马林两种方法来固定,改良Harris法、改良Mayer法、改良Lillie-Mayer’三种HE染色方法, 两种伊红染液(0.7%酸化伊红和0.5%水溶性伊红染液)进行实验。 2 

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