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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
阴凉干燥
- 保质期:
长期
- 英文名:
ACP Stain kit
- 库存:
581
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的酸性磷酸酶染液 细胞组织染色用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多酸性磷酸酶染液等细胞组织染色产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应酸性磷酸酶染液 细胞组织染色,产品信息:
类别:细胞组织染色
英文名:ACP Stain kit
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 酸性磷酸酶染液 | SNM373 | 可染20~30张片 |
规格:可染20~30张片
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:SNM373
酸性磷酸酶染液 细胞组织染色专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:酸性磷酸酶染液,SNM373,ACP Stain kit,百奥莱博,可染20~30张片
酸性磷酸酶染液由我公司长期专业供应,公司为广大顾客提供 酸性磷酸酶染液产品说明,生产厂家,价格,规格,哪里买 。公司遵循高品质的产品,高质量的技术服务,合理的价格,是国内研发与生产,销*(代"售")合为一体的一家大型企业,我们承诺:以最少的经费,最高的效率,得到您最需要的实验结果,同时我们承诺,若有质量问题,无条件退换。
更多有关酸性磷酸酶染液 细胞组织染色的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SNM234 | 其他细胞生物学试剂 | 任氏液 |
| SNM208 | 生化检测试剂盒 | 丙二醛测定试剂盒(TBA法) |
| SNM298 | 生化检测试剂盒 | 尿蛋白定性测试盒(磺基水杨酸法) |
| SNM114 | 生化检测试剂盒 | 胰蛋白酶测定试剂盒(紫外比色法) |
| SNM141 | 生化检测试剂盒 | 铜-ATP酶测定试剂盒(比色法) |
| SNM366 | 细胞组织染色 | 无毒环保苏木素染液 |
| SNM538 | 细胞凋亡与增殖 | TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(显色法,通用型) |
| SNM230 | 生化检测试剂盒 | 肌酐测定试剂盒(肌*酸氧化酶法)(微板法) |
| SNM180 | 生化检测试剂盒 | 苹果酸脱*酶测定试剂盒(测血清)(紫外比色法) |
| SNM036 | 生化检测试剂盒 | 磷酸果糖激酶测试盒(紫外比色法) |
| SNM347 | 细胞组织染色 | TTC染液 |
| SNM034 | 生化检测试剂盒 | 磷酸烯醇式丙*(代"酮")酸羧激酶试剂盒(紫外比色法) |
| SNM040 | 生化检测试剂盒 | 谷*酰胺酶测试盒(比色法) |
| SNM116 | 生化检测试剂盒 | 乙酰胆碱转移酶测定试剂盒(测血清)(紫外比色法) |
| SNM435 | 蛋白质研究 | WB封闭液(BSA) |
| SNM202 | 生化检测试剂盒 | 细胞丙二醛测定试剂盒(微板法) |
| SNM228 | 生化检测试剂盒 | 甘油三酯测定试剂盒(单试剂GPO-PAP法)(酶标仪及生化分析仪) |
| SNM294 | 其他细胞生物学试剂 | 嗜酸粒细胞直接计数液(石碳酸法) |
| SNM359 | 细胞组织染色 | 快速姬姆萨染液(适用于疟原虫染色) |
| SNM474 | 蛋白质研究 | Mayor"s苏木素 |
| SNM579 | 酶和辅酶 | 葡萄糖脱*酶(GDH) |
| SNM052 | 生化检测试剂盒 | 游离脂肪酸测试盒(酶法,双试剂)(微板法) |
| SNM205 | 生化检测试剂盒 | 超氧化物歧化酶分型测试盒(羟胺法)[测Cu-Zn、Mn、总] |
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购酸性磷酸酶染液 细胞组织染色。
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文献和实验。 9. 自来水冲洗,甩干。 10. 用1:30 的姬姆萨染液染色15min。 11. 自来水冲去染液,用磷酸盐缓冲液临时封片,镜检。 12. 对照实验 将第3 步的腹腔液涂片置50℃温箱中处理30min,使酶失活,再进行6~11 步的同样实验。 五、实验结果 在巨噬细胞的细胞质中,出现许多棕色或棕黑色的颗粒和班块。部分细胞内,酸性磷酸酶极为丰富,整个细胞质区域都有黑色沉淀。中性粒细胞呈现阴性反应。
目的要求 1.熟悉酸性磷酸酶显示方法的原理及操作步骤 2.观察酸性磷酸酶在细胞中的分布 基本原理 酸性磷酸酶(acid phosphatase,ACP)主要存在于巨噬细胞,定位于溶酶体内。在溶酶体膜稳定完整时,底物不易渗入,ACP活力微弱或无活性,经固定,在合适pH条件下,膜本身变为不稳定,逐渐改变其渗透性,底物可以渗入,酶活力被显示。 ACP在酸性条件
1.96孔细胞培养板中培养细胞,去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次(如为悬浮细胞则用离心洗涤)。 2.去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。 3.37℃,孵育1~4h。 4.加入0.1mol/L氢氧化钠10μl/孔。 5.在多孔酶标仪上405nm处测光吸收度,将细胞培养板其中不含细胞,同样处理过的一孔作为空白对照,所测的每孔光吸收度可间接反应每孔中的细胞数。如在同样条件下作一细胞数的系列标准对照,以细胞数为X轴,光吸收度为Y轴,可作直线回归,可推算出每孔中的
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