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细胞质多聚腺苷酸结合蛋白1抗体

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  • ¥1180 - 2800
  • KA&M-BIO抗体
  • 国产
  • QM6037R
  • 2025年07月12日
  • WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA
  • 见说明
  • (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Cow, Chicken, Horse )
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      见说明

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      Liquid

    • 保存条件

      at-20℃

    • 标记物

      Biotin/FITC/HRP/PE标记定制

    • 适应物种

      (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Cow, Chicken, Horse )

    • 库存

      现货

    • 供应商

      上海圻明生物

    • 宿主

      见说明

    • 应用范围

      WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 抗体英文名

      CPEB1 Rabbit pAb

    • 规格

      50μl

    细胞质多聚腺苷酸结合蛋白1抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
    抗原修复注意事项:
    1、修复液的选择。
    0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
    0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
    0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
    胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
    胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
    2.抗原热修复时应选择的温度。
    据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
    3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
    4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
    5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
    6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

    产品细节图片1

    我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记细胞质多聚腺苷酸结合蛋白1抗体,欢迎新老客户咨询。

     Fibronectin Recombinant Mouse mAb     IHC-P, IF     Human
     KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb     WB, IHC-P, IF     Human, Mouse, Rat
     Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb     WB, IHC-P, IF     Human, Mouse, Rat
     Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb     WB, IHC-P, IF     Human
     MEK1 Recombinant Mouse mAb     WB     Human, Mouse, Rat
     Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb     WB, IHC-P, IF     Human, Mouse, Rat
     MMP9 Recombinant Mouse mAb     WB, IHC-P, IF     Mouse, Rat
     Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb     IHC-P, IF     Mouse, Rat
     Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb     WB     Mouse, Rat

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    图标文献和实验
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      )处理后,RNA 合成停止,转录抑制,核质比率 (核质面积除以细胞面积) 增加,核质发生膨胀。这些结果表明 RNA 水平越高,RNA 和 DNA 之间的分离越大,核样结构越紧密。总之,DNA 和 RNA 之间的排斥作用,导致了染色体细胞质的不良溶剂效应。图 7 RNA/DNA 分离和类核紧密度(图片来源:Cell)导致细胞质不良溶剂效应的因素类核蛋白(NAPs)和其他 DNA 结合蛋白(如转录调节蛋白)是与染色体相互作用的因素之一。蛋白与阴离子 DNA 聚合物的结合能局部改变染色体的静电势,通过弯转

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      聚腺苷酸聚合酶分子。这些 hnR-NA在受到加工之后,移至细胞质,作为 mRNA而发挥其功能。大部分的 hnRNA在核内与各种特异的蛋白质形成复合体而存在着。  

    • 报告基因载体

      点(flori),可使载体形成单链DNA,便于基因突变和测序。       (2)报告基因和侧翼区:报告基因编码区和侧翼区常被改变。例如,去除SEAP羧基末端24个氨基酸,使SEAP能直接分泌到细胞外,因此测定SEAP活性不必裂解细胞。去除荧光素酶的过氧化物酶靶向序列,使荧光素酶转运到细胞质而非过氧化物酶中。为了使报告基因表达最大化,核糖体最佳结合序列(GCCGCCCCATG)被置于报告基因的5’端。此序列能增加翻译效率,产生NcoI酶切位点,可使外源基因N末端与报告基因融合。      

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