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细胞质多聚腺苷酸结合蛋白1抗体

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  • ¥900 - 1480
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
  • WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
  • 人,小鼠,大鼠,鸡,猪,奶牛,马,兔
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 免疫原

      人CPEB1(KLH偶联合成肽)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      不标记

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,鸡,猪,奶牛,马,兔

    • 宿主

    • 应用范围

      WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      CPEB1

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-CPEB1 antibody

    • 抗体名

      细胞质多聚腺苷酸结合蛋白1抗体

    • 规格

      0.1ml/0.2ml

    规格:0.1ml产品价格:¥900.0
    规格:0.2ml产品价格:¥1480.0
    产品编号:K12129
    中文名称:细胞质多聚腺苷酸结合蛋白1抗体
    英文名称:Rabbit Anti-CPEB1 antibody
    产品规格:0.1ml|0.2ml
    宿主物种:兔
    交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,猪,奶牛,马,兔
    克隆类型:多克隆
    分 子 量:63kDa
    浓 度:1mg/1ml
    亚 型:IgG
    细胞定位:细胞浆 细胞膜
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CPEB1
    纯化方法:蛋白A亲和纯化
    产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
    石蜡切片需做抗原修复;
    尚未测试其他应用;
    实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
    保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
    研究领域:细胞生物 免疫学
    细胞质多聚腺苷酸结合蛋白1抗体

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    图标文献和实验
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    • 「小身体,大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素

      )处理后,RNA 合成停止,转录抑制,核质比率 (核质面积除以细胞面积) 增加,核质发生膨胀。这些结果表明 RNA 水平越高,RNA 和 DNA 之间的分离越大,核样结构越紧密。总之,DNA 和 RNA 之间的排斥作用,导致了染色体细胞质的不良溶剂效应。图 7 RNA/DNA 分离和类核紧密度(图片来源:Cell)导致细胞质不良溶剂效应的因素类核蛋白(NAPs)和其他 DNA 结合蛋白(如转录调节蛋白)是与染色体相互作用的因素之一。蛋白与阴离子 DNA 聚合物的结合能局部改变染色体的静电势,通过弯转

    • hnRNA heterogeneous nuclear RNA

      聚腺苷酸聚合酶分子。这些 hnR-NA在受到加工之后,移至细胞质,作为 mRNA而发挥其功能。大部分的 hnRNA在核内与各种特异的蛋白质形成复合体而存在着。  

    • 报告基因载体

      点(flori),可使载体形成单链DNA,便于基因突变和测序。       (2)报告基因和侧翼区:报告基因编码区和侧翼区常被改变。例如,去除SEAP羧基末端24个氨基酸,使SEAP能直接分泌到细胞外,因此测定SEAP活性不必裂解细胞。去除荧光素酶的过氧化物酶靶向序列,使荧光素酶转运到细胞质而非过氧化物酶中。为了使报告基因表达最大化,核糖体最佳结合序列(GCCGCCCCATG)被置于报告基因的5’端。此序列能增加翻译效率,产生NcoI酶切位点,可使外源基因N末端与报告基因融合。      

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