- ￥1180 - 2800
- KA&M-BIO抗体
- 国产
- QM1565R
- 2025年07月14日
- WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA
- 见说明
- Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Chicken, Dog )
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
见说明
- 亚型：
IgG
- 形态：
1mg/ml
- 保存条件：
at-20℃
- 标记物：
现标
- 适应物种：
Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Chicken, Dog )
- 库存：
现货
- 供应商：
上海圻明生物
- 宿主：
见说明
- 应用范围：
WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
APCDD1 Rabbit pAb
- 抗体名：
腺瘤性息肉调节蛋白抗体
- 规格：
50-100μl
腺瘤性息肉调节蛋白抗体上海圻明现货供应。（WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用，仔细对照后选择合适的产品。）
如果保存得当，大多数抗体的活性均可保持数月甚至数年。我们在此提供了关于抗体保存和处理的通用指南（仅供参考）。具体保存建议还请参考相关产品详细说明书。
分装可以最大限度地减少因反复冻融导致的损失，因为反复冻融会使抗体变性，导致抗体形成聚合物，从而降低抗体的结合能力。分装还可以最大限度地减少因多次从一个小瓶中移液引发的污染。
分装抗体应冻融一次，如有剩余，在 4°C 下保存。通常建议在 -20°C 下保存抗体，因为在 -80°C 下保存抗体的优势并不明显。
分装量的多少取决于您每次实验的常规用量。分装量不得少于 10 μL。分装量越少，储备液浓度就越容易受到蒸发以及抗体吸附在存放瓶表面的影响。
大多数情况下，收到抗体后，可在 4°C 下保存一至两周。
我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记腺瘤性息肉调节蛋白抗体，欢迎新老客户咨询。
MARCH5 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Cow, Chicken, Dog )
FOXO4 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Cow, Chicken, Dog, Horse )
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phospho-TCF3 (Ser39) Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Mouse, Rat (predicted: Human, Chicken, Dog )
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phospho-Girdin (Ser1417) Rabbit pAb WB, Flow-Cyt, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Pig, Cow, Dog, Horse )
Caspase-3 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IHC-F Human
IFI44L Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human
SAP30 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Rabbit, Cow, Chicken, Dog, Cat, GuineaPig, Horse, Spider Monkey )
phospho-CXCR4 (Ser339) Rabbit pAb WB, Flow-Cyt, ELISA Mouse (predicted: Human, Rat, Rabbit, Cow, Dog, Horse )
phospho-CXCR2 (Ser347) Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Dog, Horse )
Stella Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Mouse (predicted: Human )
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文献和实验数量(过表达Overexpression或基因缺陷型Knockout), 以及蛋白功能(功能缺陷型蛋白Dominant-negative mutation)的控制，影响下游基因的表达，而下游基因的变化又可以通过基因芯片(cDNA Microarray)，抑制消减杂交(Suppression Subtractive Hybridization)，差异显示RT-PCR 等方法进行研究。然而这些方法都无法提供证据证明这些变化是受某个蛋白因子直接调节的，还是间接的其他变化导致的结果。所以，要想提供蛋白
Subtractive Hybridization），差异显示RT-PCR等方法进行研究。然而这些方法都无法提供证据证明这些变化是受某个蛋白因子直接调节的，还是间接的其他变化导致的结果。所以，要想提供蛋白因子直接调控的证据，就要直接检测蛋白质-DNA的相互作用。传统的方法包括转录因子结合实验（Transcription Factor Assay），电泳迁移率变动分析（electrophoretic mobility shift assay），DNase I 足印法（DNase I footprinting），酵母
与原癌基因编码的蛋白质促进细胞生长相反，在正常情况下存在于细胞内的另一类基因——肿瘤抑制基因的产物能抑制细胞的生长。若其功能丧失则可能促进细胞的肿瘤性转化。由此看来，肿瘤的发生可能是癌基因的激活与肿瘤抑制基因的失活共同作用的结果。目前了解最多的两种肿瘤抑制基因是Rb基因和P53基因。它们的产物都是以转录调节因子的方式控制细胞生长的核蛋白。其它肿瘤抑制基因还有神经纤维瘤病－1基因、结肠腺瘤性息肉基因、结肠癌丢失基因和Wilms瘤－1等。 Rb基因随着对一种少见的儿童肿瘤——视网
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