- ￥1090
- YLKBIO
- YLK-KT0727
- 国产
- 2026年01月21日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 兔
- Human, (predicted: Mouse, Rat, Chicken, Dog, Rabbit, )
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
55
- 靶点：
/
- 级别：
科研
- 目录编号：
KT0727
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
/
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
APCDD1
- 抗体名：
Rabbit Anti-APCDD1 antibody
- 标记物：
详询
- 宿主：
兔
- 适应物种：
Human, (predicted: Mouse, Rat, Chicken, Dog, Rabbit, )
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human APCDD1: 30-130/514
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
50ul
中文名称：腺瘤性息肉调节蛋白抗体
英文名称：APCDD1
别 名：adenomatosio polyposis coli down-regulated 1; Adenomatosis polyposis coli down regulated 1; Adenomatosis polyposis coli down regulated 1 protein; APCDD 1; B7323; DRAPC1; FP7019; Protein APCDD1; APCD1_HUMAN.
分 子 量：56kDa
货号：YLK-KT0727
细胞定位：细胞膜
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
[细胞下位置] 膜； 单程 I 型膜蛋白（电位）。
[组织特异性] 在心脏、胰腺、前列腺和卵巢中大量表达。 在肺、肝、肾、脾、胸腺、结肠和外周淋巴细胞中度表达。
[诱导] 受 CTNNB1/TF7L2 复合物转录调控。
Function:
Negative regulator of the Wnt signaling pathway. Inhibits Wnt signaling in a cell-autonomous manner and functions upstream of beta-catenin. May act via its interaction with Wnt and LRP proteins. May play a role in colorectal tumorigenesis.
Subunit:
Homodimer. Interacts with LRP5 and WNT3A.
Subcellular Location:
Cell membrane; Single-pass type I membrane protein.
Tissue Specificity:
Abundantly expressed in heart, pancreas, prostate and ovary. Moderately expressed in lung, liver, kidney, spleen, thymus, colon and peripheral lymphocytes. Abundantly expressed in both the epidermal and dermal compartments of the hair follicle. Present in scalp skin Highly expressed in the hair follicle dermal papilla, the matrix, and the hair shaft (at protein level).
注意：
所提供的本产品仅供研究使用，不得用于人类、治疗或诊断应用。
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文献和实验数量(过表达Overexpression或基因缺陷型Knockout), 以及蛋白功能(功能缺陷型蛋白Dominant-negative mutation)的控制，影响下游基因的表达，而下游基因的变化又可以通过基因芯片(cDNA Microarray)，抑制消减杂交(Suppression Subtractive Hybridization)，差异显示RT-PCR 等方法进行研究。然而这些方法都无法提供证据证明这些变化是受某个蛋白因子直接调节的，还是间接的其他变化导致的结果。所以，要想提供蛋白
Subtractive Hybridization），差异显示RT-PCR等方法进行研究。然而这些方法都无法提供证据证明这些变化是受某个蛋白因子直接调节的，还是间接的其他变化导致的结果。所以，要想提供蛋白因子直接调控的证据，就要直接检测蛋白质-DNA的相互作用。传统的方法包括转录因子结合实验（Transcription Factor Assay），电泳迁移率变动分析（electrophoretic mobility shift assay），DNase I 足印法（DNase I footprinting），酵母
与原癌基因编码的蛋白质促进细胞生长相反，在正常情况下存在于细胞内的另一类基因——肿瘤抑制基因的产物能抑制细胞的生长。若其功能丧失则可能促进细胞的肿瘤性转化。由此看来，肿瘤的发生可能是癌基因的激活与肿瘤抑制基因的失活共同作用的结果。目前了解最多的两种肿瘤抑制基因是Rb基因和P53基因。它们的产物都是以转录调节因子的方式控制细胞生长的核蛋白。其它肿瘤抑制基因还有神经纤维瘤病－1基因、结肠腺瘤性息肉基因、结肠癌丢失基因和Wilms瘤－1等。 Rb基因随着对一种少见的儿童肿瘤——视网
