- 询价
- 上海邦景
- BJ-10772
- 进口／国产
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠前胃癌细胞；MFC
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
52
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
细胞名称 小鼠前胃癌细胞；MFC使用说明书
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 源自615小鼠。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠前胃癌细胞；MFC使用说明书步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠前胃癌细胞；MFC使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
猪蓝耳病（PRRS）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪狂犬病毒抗体（RV-ab）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪口蹄疫病毒（FMDV）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat alcohol dehydrogenase (ADH) ELISA Kit 大鼠乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒
Huma-lymphoopicvirusⅠ,HTLV-ⅠELISAKit 人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanGlycatedAlbumin,GAELISA试剂盒人糖化白蛋白(GA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织蛋白磷酸酶1(PP1)活性比色法定量检测试剂盒20次
Humanmonocyteierferongammainducingfactor,MIGFELISAKit人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠半乳糖凝集素3(Galectin3)ELISA试剂盒 ，英文名： Galectin3 ELISA Kit
鸡乙酰乙酸检测(ACAC)ELISA检测试剂盒ChickenAcetoaceticacid,ACACELISAKit 96T/48T
人25羟基维生素D3(25 HVD3)免疫试剂盒 Human 25-hydroxy vitamin D3,25 HVD3 ELISA Kit
英文名称MouseCTX-IELISAKit小鼠I型胶原C端肽规格：96T/48T
冰冻切片组织P38蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
RatcytochromeP4502E1,CYP2E1ELISA试剂盒大鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
髓核细胞培养基NPCM-prf
IL24 Others Human 人 IL-24 / Ierleukin-24 人细胞裂解液 (阳性对照)
DCE 鸡胚成纤维细胞
CM-M093小鼠胎儿真皮成纤维细胞完全培养基100mL
293T, SV40转化的人胚肾上皮细胞系
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0901 人真皮淋巴上皮细胞完全培养基 100mL
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9401
磷酸盐缓冲注DPBS
FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A CHO细胞裂解液 (阳性对照)
大额牛皮肤细胞;BFR-S3 非洲绿猴肾细胞，VERO细胞 PC-3(前列腺癌细胞)
CL-0034BHK-21(仓鼠肾细胞)5×106cells/瓶×2
THY1 Others Mouse 小鼠 THY1 / CD90 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠前胃癌细胞；MFC使用说明书MN-c, 小鼠皮质神经元 Mouse
MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse
MSC, 小鼠雪旺细胞 Mouse
MA, 小鼠星形胶质细胞 Mouse
购买小鼠前胃癌细胞；MFC使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验动物组织肿瘤细胞 AtT-20 小鼠垂体瘤 BC3H1 鼠脑瘤 BV-2 小鼠小胶质瘤细胞 C6 大鼠脑胶质瘤 Cyc-tAg 小鼠T淋巴细胞瘤（SV40T抗原转染） DCS 小鼠树突状细胞肉瘤（B类） EL-4 鼠T淋巴细胞瘤 FOX-NY 小鼠淋巴瘤细胞 GH3 大鼠垂体瘤细胞 HEPA1-6 小鼠肝癌细胞 MEL 小鼠红白血病细胞 MFC 小鼠前胃癌细胞 MMQ 大鼠垂体瘤细胞 NG108-15 小鼠
Cancer Immunol Res：胃癌免疫治疗新突破！南京大学魏嘉教授团队揭示胃癌免疫微环境全新调控靶点
组织，与各种免疫标志物（PDL1、TMB、MSI 等）存在显著相关性，并预示患者较差的预后。以上临床数据提示 DKK1 可能是胃癌患者免疫治疗应答及预后的一种潜在标志物。 为了探索胃癌 DKK1 表达在体内的影响，研究人员使用了包括小鼠皮下、原位、腹腔转移、免疫缺陷在内的多个胃癌模型，研究阻断 DKK1 能否抑制肿瘤生长。结果显示给予 DKK1 单克隆抗体 mDKN-01 可有效控制多个胃癌模型的肿瘤进展，并展现出较好的生物安全性。此外，研究人员发现，阻断 DKK1 还可显著改善小鼠肿瘤局部的免疫微环
γRⅢ/Ⅱ 结合，封闭非特异性染色，使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1 μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体，室温孵育 10 分钟。 对于人和大鼠，可直接使用过量的，与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源的血清进行阻断，或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞染色 按照说明书的推荐用量加入荧光标记抗体，混匀后置于 4℃，避光孵育 30 分钟。 加入细胞染色 buffer (或含 1%BSA 的 PBS)重悬细胞，300g 离心
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
