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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
228
- 英文名:
Prestained Protein Ladder
- 保质期:
1年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")预染蛋白质分子量标准(10~180kDa)现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:预染蛋白质分子量标准(10~180kDa)现货
品牌:百奥莱博
编号:SY0348
产地:国产|进口
规格:2×250μl
预染蛋白质分子量标准(10-180 kDa)是由10种高纯度、无污染的蛋白质构成的混合体系,这些蛋白质分别与不同的发色团(蓝、绿、橙)结合,可以产生明亮的彩色条带,用于在蛋白电泳(SDS-PAGE)和Western blotting中作为标准参照。本产品包装便利,并且在使用准备过程中不需要加热,稀释和添加还原剂。
产品特点:
显示范围宽:10种蛋白质跨越了10到180kDa的区间;
使用方便:可直接在凝胶上电泳;
条带清晰:不同颜色的条带以相似的强度呈现,更便于观察;
质量保证:每一批产品都做过SDS-PAGE和Western blotting的验证;
具有两个参照条带:橙色的条带在70kDa和绿色的条带在10kDa。
膜兼容性:在WB实验中,具有颜色的条带可以正常转移到膜上。
储存条件:-20℃,有效期1年。
产品规格
1)梯度条带:共10条蛋白条带,依次为180,130,100,70,55,40, 35,25,15和10kDa;
2)存储液缓冲体系:62.5mM Tris-H3PO4 (pH7.5,25℃),1mM EDTA, 2% SDS, 10mM DTT, 1mM NaN3,33%甘油;
3)毒性:无。
图 4-20%SDS-PAGE胶电泳图及转膜图

使用方法
1)在室温下使标准蛋白溶液溶解。
2)轻轻地彻底地混匀,以保证溶液被混合均匀。
3)加入合适的蛋白标准的上样量:
Mini-gel: 5µl/孔(0.75-1.0mm厚)或10µl/孔(1.5mm厚)
Large-gel: 10µl/孔(0.75-1.0mm厚)或20µl/孔(1.5mm厚)
注意事项
1)标准蛋白在溶化的时候不能被煮沸,因为高温加热可能使蛋白质分子结构改变,使梯度不准确;
2)在免疫印迹实验中,蛋白质标准中的大分子蛋白(>100kDa),可能需要更长的转移时间或者更高的转移电压,才能完成转移;
3)该预染蛋白在不同的SDS-PAGE buffer系统中可能会有误差,但是它们在被非预染蛋白标准在相同缓冲体系中校准后,可以做分子量接近的蛋白质的测定;
4)为了您的安全健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
想要了解更多关于预染蛋白质分子量标准(10~180kDa)现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签)
编号:SY0369
英文名称:Enterokinase, Recombinant, Expressed in E.coli
规格:100U
重组肠激酶(rEK)是高纯度的牛肠激酶轻链亚基,它有着和天然提取的肠激酶同样特异的切割酶活性,切割位点AspAspAspAspLys,可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白,以除去不需要的融合标签,本rEK具有比天然酶更高的切割活性。
本品为采用重组大肠杆菌分泌表达的高纯度、高活性、高特异的牛肠激酶,适用范围广,并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。本品不含标签,由于具有极高酶切活性,酶切反应使用量少,不影响下游蛋白应用,故后续不需将其去除。
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
来源:E. Coli
分子量:25.850 kDa
外观:无菌液体
酶浓度):10000U/ml,相当于10U/ul
活性定义:一个活性单位定义为25 ℃,12~16h,在25mM Tris-HCl,pH8.缓冲体系下,将500μg带有肠激酶酶切位点的融合蛋白切开95%所需要的酶量。
内毒素检测:用LAL法测定内毒素含量小于1EU/μg
质量保证:经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带;本制品中不含有非特异性的蛋白酶切活性。
常见影响肠激酶活性的因素:>2M 尿素,>200mM NaCl,>20mM β-ME,>0.1% SDS,>50mM 咪唑,或>5% 甘油
【注】:如果样品溶液中含有上述成分的一种或多种,为获得理想的酶切结果,请先将样品透析到25mM Tris-HCl 8.0缓冲液中,然后再进行酶切实验;若不方便透析,可将样品稀释,使得各组分低于干扰浓度后再酶切,酶的用量与蛋白比例不变;若干扰因素很多,且不便去除,需要适当增加酶量或延长酶切时间,有助于得到理想的酶切效果。
1)反应体系(1000μl)
融合蛋白———0.5-1mg(蛋白浓度:0.1-1mg/ml)
Enterokinase——————————————1-2U
10×rEK Reaction Buffer————————100μl
补DDW(超纯水)——————————To 1000μl
2)反应条件: 25 ℃过夜酶切(注:完全酶切需要16-24h)。
【注】该酶效力高且待切蛋白结构性质不同,建议先进行预实验摸索酶使用浓度及酶切反应时间。
【注】重组肠激酶可使用25mM Tris-Hcl pH8.0稀释成每1μl含0.1单位的溶液使用。
特别注意事项
1)磷酸盐对Enterokinase有很强的抑制作用,痕量的磷酸盐都会严重影响Enterokinase的活性,因此在酶切体系内不能存在磷酸盐。
2)本品是具有高酶活力重组肠激酶,切割蛋白使用量少,可不考虑除去。
3)蛋白酶切效果不好,可适当增加酶量,或适当延长酶切时间。
4)本品仅作科研用途!为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
预染蛋白质分子量标准(10~180kDa)现货关键词:SY0348,预染蛋白质分子量标准,Prestained Protein Ladder,10~180kDa,预染蛋白质分子量标准(10~180kDa)
·4%-20%梯度预制胶,12孔
编号:SY0371
英文名称:Precast Protein Gels, 4%-20%, 12 wells
规格:1盒(10块)
本品通过pH中性缓冲液制备,丙*(代"烯")酰胺与甲叉丙*(代"烯")酰胺配比是29:1,其规格为浓缩胶5%,分离胶4-20%,胶板尺寸10×8cm,凝胶厚度1 mm,12孔梳齿,单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液,蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad,天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。
蛋白电泳经常使用聚丙*(代"烯")酰胺凝胶来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙*(代"烯")酰胺单体和N,N-亚甲基双丙*(代"烯")酰胺(甲叉丙*(代"烯")酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即用,不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固,节省了宝贵的时间和精力;2)不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂(丙*(代"烯")酰胺/甲叉丙*(代"烯")酰胺:神经毒性和遗传毒性;TEMED:强神经毒;过硫*(代"酸")铵:可严重损伤呼吸道,眼睛,皮肤);3)大规模生产,胶与胶之间重复性好,质量稳定,不像手工灌胶那样结果差异大。
使用方法
1)剪开包装取出胶,撕去胶板底端胶纸,将预制胶固定在电泳槽中,加入电泳缓冲液没过梳齿部位,双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢(一定要慢,否则会将胶齿拔断或拔歪)拔出,在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡(通过加固前后板,不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙,还可稳定跑胶质量,电泳过程中“V”型卡不可取出),上样后进行电泳,电泳后取出胶板,用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开,将胶取出,弃去塑料板。
2)电泳:使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液(tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%),也可使用我司的Western Blot电泳电转通用缓冲液(SY0360)。推荐使用低压100V,15min换高压150V跑至电泳结束。
3)转膜:使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液(含 20%甲醇或乙醇),操作与实验室原有操作完全相同。也可以使用我司的Western Blot电泳电转通用缓冲液(SY0360),无需添加甲醇,无需冰浴,但是需要另行添加20%乙醇,恒压50V电转60 min。
储存条件:4℃,有效期一年。
注意事项
1) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本品含有的部分试剂如丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺有毒,对人体有害,请注意适当防护。
3) 电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液,试剂纯度不够,反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ,因为引入的*离子和*离子会影响电泳效果。
4)电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸。
5) 拔掉梳子后,如果偶尔出现胶齿不直的情况,可用注射器针头将胶齿拨正。
6) 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露,可通过两种方式解决本问题:一是内槽加满意缓冲液,外槽液面加至距内槽液面3-5mm,从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装,使其没有凸起的平滑面朝外,从而防止漏液。
预染蛋白质分子量标准(10~180kDa)现货关键词:SY0348,预染蛋白质分子量标准,Prestained Protein Ladder,10~180kDa,预染蛋白质分子量标准(10~180kDa)
BL0456 MOPSO 3-(N-吗*(代"啡")啉)-羟基丙磺酸
ARB10904 人抗鼠抗体(HAMA)检测服务 Human antimous antibody,hama ELISA
PBS-BSA溶液(含**,1%BSA) 500ml
草酸* HOTT 553-91-3
2′-脱氧腺苷-5′-二磷酸二*盐 Orcein 72003-83-9
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酒石酸铵 DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride 3164-29-2
BL1316 2×Pfu PCR MasterMix(不含染料)
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BTN130576 小鼠抗HA标签单抗 Anti HA-Tag Mouse Mab
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ARB12238 大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)酶标法分析 Rat vascular endothelial cell growth factor c,vegf-c ELISA KIT
BTN90903 无RNase的DNase溶液 RNase-Free DNase Solution
甲基-β-环糊精 Alizarin 128446-36-6
我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购预染蛋白质分子量标准(10~180kDa)现货。
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文献和实验分装 C0375 包被缓冲液(PH9.6) 100ml 100 进口分装 C0376 ELISA试剂盒开发服务( 10kit 以内) 次 5000 西唐 客户提供或我们代购抗体对,抗体到货后两周内出结果,包含标准品和说明书等试剂盒全套试剂
液,再打开柱的出口,使床表面的样品也全部滲入柱内。这时样品已加好,在床的表面再小心地加洗脱液,使高出床表面3~5cm。 四、收集和鉴定 层析开始,在柱的出口处以试管分管收集流出液,流速为0.4mL/min, 4mL/管,收集液在280nm处测OD值。最高的一个OD值时的体积即为吸收峰的洗脱体积Ve。当N-乙酰酪氨酸乙酯洗脱峰出现后(此峰洗脱体积不必记录);按同样的方法进行第二个标准蛋白质样品的上柱,操作方法和步骤同前。 将各标准蛋白质测得的洗脱体积Ve对它们的分子量
Good MW/pI Range 4-250 kDa# 4-250 kDa# 10-190 kDa&
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