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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
244
- 英文名:
SDS Lysis Buffer
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
SDS裂解液销*(代"售")是高品质的蛋白质研究产品,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多SDS裂解液等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:SDS裂解液销*(代"售")
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:SDS Lysis Buffer
编号:SY0317
规格:100ml
SDS裂解液是以SDS为主要组分的裂解液,具有较强的裂解强度,另含有sodiu*(代"m") pyrophosphate,β-glycerophosphate,sodiu*(代"m") orthovanadate,sodiu*(代"m") fluoride,EDTA,leupeptin等多种抑制剂,可以有效抑制蛋白降解。裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、ChIP等实验。
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月。
注意事项
1)需自备PMSF。
2)裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3) 用SDS裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度(SY0298)。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
(一) 细胞样品
1)融解SDS裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
2)贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液清洗细胞一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。如果用于ChIP,初步裂解后需在冰浴上继续裂解10分钟。
悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成5×105~1×106个细胞/管,然后再裂解。如果用于ChIP,初步裂解后需在冰浴上继续裂解10分钟。
3)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和ChIP等操作。
裂解液用量说明:通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μl或250μl。如果用于ChIP,建议6孔板每孔细胞至少加200μl裂解液。
(二)组织样品:
1)把组织剪切成细小的碎片。
2)融解SDS裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
3)按照每20mg组织加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
4)用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。如果用于ChIP,初步裂解后需在冰浴上继续裂解10分钟。
5)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和ChIP等操作。
6)如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得充分。
想要了解更多关于SDS裂解液销*(代"售")的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·CHAPS
编号:SY0303
规格:1g
CHAPS是一种非变性两性离子去垢剂、蛋白质裂解液,用于溶解膜蛋白以及打断蛋白-蛋白之间的相互作用。分子结构中具有一个胆酸和硫代甜菜碱。在紫外区的低吸光性成为用紫外方法检测膜蛋白的首选去垢剂。具有低胶束分子量(6150)和高临界胶束浓度(6-10 mM),透析可除去。常用于等电聚焦和双向电泳等实验。通常将介于 2-4% (w/v) 间的浓度用于等电聚焦凝胶。
产品性质:
CAS:75621-03-3
分子式:C32H58N2O7S
分子量:614.9
溶解性:溶于水(100 mg/ml)
临界胶束浓度(CMC):6-10 mM(高CMC值的去污剂通过稀释可容易去除;低CMC值的去污剂有利于根据分子量进行分离)。
结构式:

储存条件:室温。
SDS裂解液销*(代"售")关键词:SY0317,SDS Lysis Buffer,SDS裂解液
·3-吲哚丁酸
编号:SY0628
英文名称:3-Indole butyric acid (IBA)
规格:25g
本品为植物培养级别,可直接用于植物组织或细胞培养。吲哚-3-丁酸,英文名Indole-3-butyric Acid,缩写为IBA,一种生长素类植物激素,能促进植物扦插生根,提高发芽率、成活率等,是商业植物生根园艺产品中的重要原料。此外,IBA是吲哚-3-乙酸(IAA)的前体,后者在植物的生长调节方面起着主要作用。
中文别名:吲哚-3-丁酸; 4-(3-吲哚基)丁酸
英文别名:Indole-3-butyric Acid; 4-(3-Indolyl)butyric acid; 4-(1H-Indol-3-yl)butanoic acid
CAS:133-32-4
分子式:C12H13NO2
分子量:203.2
熔点:120-123℃
外观:白色或浅黄色结晶粉末
纯度:>98%
溶解性:溶于乙醇、乙*(代"醚")和丙*(代"酮"),几乎不溶于水。
储存条件:室温
结构式:

SDS裂解液销*(代"售")关键词:SY0317,SDS Lysis Buffer,SDS裂解液
·DEAE弱阴离子纯化预装柱,5ML
编号:SY0420
英文名称:DEAE 6FF Chromatography Column, 5ML
规格:5ml
本品DEAE弱阴离子纯化预装柱是一种以DEAE弱阴离子交换树脂为填料的中压预装柱,规格为5ml,该预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA等,方便客户操作。
离子交换树脂主要包括强酸性阳离子交换树脂、弱酸性阳离子交换树脂、强碱性阴离子交换树脂和弱碱性阴离子交换树脂4种,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。
DEAE弱阴离子交换树脂以高度交联的6%琼脂糖为介质,可耐受较高的流速及更高的化学稳定性,适合实验室及工业大规模纯化,离子交换基团-O-CH2CH2-N (C2H5)2。
基质(Matrix):高度交联的6%琼脂糖微球
粒径(Bead size):45-165µm
离子交换类型(Type):弱阴离子
载量(Capacity):~0.11-0.16mmol Cl-/ml 基质
流速(Flow Rate):300-600cm/h
pH范围:2-12
储存缓冲液:20%乙醇
柱子尺寸(Column Size):1.65×2.7cm(5ml)
储存条件:4℃,有效期2年。
北京百莱博科技有限公司专业生产蛋白质研究产品,欢迎来电咨询选购SDS裂解液销*(代"售")。
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文献和实验下 12000rpm 离心 15 min。收集蛋白上清,取少许裂解液用于后续检测各蛋白表达情况。剩余的裂解液加入 Anti-Cdc37,4℃ 缓慢摇晃孵育过夜。用适量裂解缓冲液预处理 ProteinA+G,20uL/管加入各抗体孵育过夜的细胞裂解液中,4℃ 缓慢摇晃孵育 2~4 h。免疫沉淀反应后,4℃,3000rpm,3 min,小心吸取上清,琼脂糖珠用 1 mL 裂解液冲洗 3-4 次,最后加入 15uL 2*SDS 上样缓冲液,100℃,5 min。Laemmli-SDS-PAGE电泳:电泳时根据情况
在 argarose 的 beads 上,使之与含有抗原的溶液及抗体反应后,beads 上的 prorein A 就能吸附抗原达到精制的目的。这种方法常用于测定两种目标蛋白质是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 二、实验步骤 免疫共沉淀反应: 1. 转染后 24~48 h 可收获细胞,加入适量细胞裂解缓冲液(含蛋白酶抑制剂),冰上裂解 30 min,细胞裂解液于 4 °C,最大转速离心 30 min 后取上清。 2. 取少量裂解液以备 Western blot 分析,剩余裂解液加
。 3. 推荐优选柱式法进行蛋白样品提取 解决蛋白样品粘稠的最佳方式是改变蛋白质的制备方式,可以选择新一代柱式蛋白提取法替代传统的裂解液法。柱式法通过使用优化的裂解液配方,可有效提高裂解液对样品的裂解效率,特别是可以提升难溶蛋白的溶解效率。同时配合使用离心管柱技术有效阻截核酸,让蛋白溶液瞬间澄清无粘稠物产生,无需复杂操作,即可获得高质量无丢失的蛋白样品。 测试实例:裂解液法 VS 柱式法 同种样品分别使用裂解液法和柱式法进行 WB 样品制备,SDS-PAGE 电泳后考染如图
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